микалит рецепт на латинском

Микалит

Показания к применению

Маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза, аффективные психозы (маниакально-депрессивный, шизоаффективный), алкоголизм (аффективные расстройства); мигрень, синдром Меньера, сексуальные расстройства, лекарственная зависимость (некоторые формы).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия

Противопоказания

Как применять: дозировка и курс лечения

После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозу постепенно понижают до профилактической дозы (0.6-1.2 г). Если после уменьшения дозы вновь появляются признаки мании, дозу увеличивают.

Фармакологическое действие

Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности), оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами Li+, которые, являясь антагонистами Na+, вытесняют их из клеток и тем самым снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается концентрация норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и др. областей мозга к действию дофамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.

В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, играющего роль в регуляции чувствительности нейронов.

Побочные действия

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Препараты Li+ снижают прессорное действие норэпинефрина, а также МКС действие флудрокортизона, усиливают нейротоксические эффекты галоперидола; снижают всасывание фенотиазинов в ЖКТ, что ведет к уменьшению концентрации их в крови на 40%; снижают антидиуретическое действие карбамазепина, десмопрессина, липрессина, гормонов задней доли гипофиза (АДГ); повышают риск развития гипотиреоза при сочетании с кальция йодидом, йодированным глицерином, калия йодидом; усиливают миорелаксирующее действие атракурия, панкурония, дитилина; снижают центральное стимулирующее действие амфетаминов.

Na+-содержащие препараты или пищевые продукты снижают эффективность препаратов Li+.

Мочевина, аминофиллин, кофеин, дифиллин, окстрифиллин, теофиллин увеличивают выведение Li+ почками и снижают его фармакологическое действие.

Молиндон стимулирует развитие нейротоксичности (спутанность сознания, делирий, эпилептические припадки, сомнамбулизм или патологические изменения ЭЭГ); метилдопа повышает риск развития токсичности препаратов Li+ даже при нормальных концентрациях его в плазме; БМКК повышают частоту возникновения нейротоксических осложнений (атаксия, тремор, тошнота, рвота, диарея, шум в ушах).

При сочетании с антипсихотическими ЛС, тимолептиками, нейролептиками возможно увеличение массы тела.

Источник

Маннитол (Mannitol)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Маннитол

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.

Теоретическая осмолярность: 857 мОсм/л.

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.

Теоретическая осмолярность: 1132 мОсм/л.

Фармакологическое действие

Осмотический диуретик. Повышая осмотическое давление плазмы и фильтрации без последующей канальцевой реабсорбции, приводит к удерживанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Вызывает выраженный диуретический эффект, при котором наблюдается выведение большого количества осмотически свободной воды, а также натрия, хлора, без существенного выведения калия. Вызывает повышение ОЦК.

Фармакокинетика

При в/в введении маннитола V d соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости. Маннитол может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией без существенной канальцевой реабсорбции. T 1/2 составляет около 100 мин. Выводится почками, при в/в введении в дозе 100 г 80% определяется в моче в течение 3 ч. При почечной недостаточности T 1/2 может увеличиваться до 36 ч.

Показания активных веществ препарата Маннитол

Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы.

Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии.

Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих повышения диуреза.

Отравление барбитуратами, салицилатами, бромидами, препаратами лития, форсированный диурез при других отравлениях.

Посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови.

Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы или при выполнении хирургических манипуляций типа шунтирования на сердечно-легочной системе, при операциях с экстракорпоральным кровообращением.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Маннитол вводят в/в или ингаляционно в соответствующих лекарственных формах.

Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу маннитола (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 ч не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/г, то от дальнейшего введения маннитола следует воздержаться.

Побочное действие

Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (повышение ОЦК, гипонатриемия разведения, гиперкалиемия) и их проявления (мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания).

Прочие: тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Хроническая почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышенная чувствительность к маннитолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось.

Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности, нарушении фильтрационной функции почек.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми формами хронической сердечной недостаточности, гиповолемией, нарушениями функции почек.

В случае появления при введении маннитола таких симптомов как головная боль, рвота, головокружение, нарушения зрения, следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.

При применении маннитола необходимо контролировать АД, диурез, концентрацию электролитов в сыворотке крови (калий, натрий).

Источник

Седалит

Седалит, инструкция по применению

Седалит — препарат, нормализующий психическое состояние без формирования заторможенности. Оказывает антидепрессивное, антиманиакальное и седативное действие, обусловленное ионами лития. Предназначено для терапии маниакальных психозов, мигреней, сексуальных и других расстройств психики.

Производитель

Лекарство Седалит производится ОАО «Фармстандарт-Лексредства», расположенным по адресу: 305022, Курская область, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Телефон для связи 8-4712-26-14-65.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение за номером ЛСР-001453/07 выдано 09.07.2007 года на имя ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.

Группа препаратов

Препарат Седалит относится к группе нормотимических средств.

Действующее вещество

Активным веществом препарата является лития карбонат.

Формы выпуска

Седалит выпускается в таблетках белого цвета, покрытых пленочной оболочкой, круглой формы, двояковыпуклых с обеих сторон. В поперечном разрезе ядро белое.

Упаковка

Таблетки по 10 шт. фасуются в ячейковые контурные упаковки, которые укладываются в картонные брендированные пачки. Внутрь вкладывается инструкция по применению с подробным описанием показаний, противопоказаний, способа применения и других важных нюансов.

Состав

В состав 1 таблетки лекарства входит 300 мг лития карбоната. Из вспомогательных компонентов присутствуют:

Оболочка изготовлена из:

Дозировка

Режим дозирования лексредства назначается в зависимости от типа, сложности течения заболевания и концентрации лития в крови, зафиксированной результатами анализов:

После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозу постепенно понижают до начальной. Если после этого негативные симптомы возвращаются, следует снова повысить дозировку.

Положительный результат профилактической терапии проявляется при поддержании в крови пациента стабильной концентрации лития от 0,4 до 0,8 ммоль/л на протяжении не менее чем полугода. Для детей данный показатель должен варьироваться в количестве 0,5–1 ммоль/л.

Показания к применению

К основным показаниям к применению стоит отнести:

Гипоманиакальные состояния различного генеза — повышенное настроение, сопровождающееся увеличением активности, продуктивности, укорочением сна. Является промежуточным состоянием между нормой и маниакальным состоянием — патологически повышенным настроением, приводящим к грубым нарушениям поведения.

Передозировка

При приеме фармсредства в повышенных дозировках возможны следующие негативные проявления со стороны организма:

Противопоказания

Из основных противопоказаний к приему Седалита можно перечислить:

С особой осторожностью назначают при:

Побочные действия

При курсовом приеме лекарства со стороны разных систем организма возможны побочные эффекты:

Способ применения

Таблетки употребляют внутрь за 3–4 приема, в последний раз — перед сном. Желательно выпивать лекарство после еды.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности Седалит запрещен к приему. Если существует необходимость применения лекарства при лактации, желательно перевести ребенка на искусственное вскармливание.

Фармакологическое действие

Средство предназначено для нормализации психического состояния, не вызывает общей заторможенности, также оказывает ряд сопутствующих побочных эффектов:

Эффект объясняется наличием ионов лития, являющихся антагонистами ионов натрия, они вытесняют последние из клеток, тем самым снижая активность нейронов головного мозга. Снижает содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга, повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к дофамину. Взаимодействует с липидами, формирующимися при метаболизме инозита.

Положительное действие лекарства при мигрени объясняется изменением концентрации серотонина, при депрессиях — усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функций бета-адренорецепторов.

Синонимы

В интернет-аптеках сегодня можно найти широкий спектр лекарств, обладающих подобным спектром действия или похожим составом. К самым популярным из них относятся:

Любое из перечисленных выше средств следует применять исключительно по рекомендации врача. Только доктор в силах определить степень тяжести заболевания, соотнести необходимость приема лекарства с показаниями, противопоказаниями, сопутствующими патологиями и назначить правильную дозировку.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат всасывается на протяжении 6–8 часов, не связывается с белками крови. Время достижения максимальной концентрации составляет от 1 до 3 часов. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через четверо суток. Препарат проникает через гемоэнцефалический, плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком.

Активное вещество не подвергается биотрансформации, период полувыведения составляет 24 часа, у пациентов подросткового возраста — до 18 часов, у пожилых людей — до 36 часов. Более 95% выводится с почками, остальное — с потом и каловыми массами.

Взаимодействие с другими препаратами

Быстрое повышение концентрации лития в крови и токсические реакции вероятны при совместном применении Седалита со следующими препаратами:

В сочетании с препаратами йода вероятны нарушения функций щитовидной железы. Токсическое действие лития возможно при применении с:

При одновременном приеме с гидракарбонатом ускоряется выведение лития, что приводит к снижению эффективности средства.

Лекарственная форма

Лекарство выпускается в виде таблеток в кишечнорастворимой оболочке для приема внутрь.

Условия хранения

Фармсредство следует хранить в недоступном для детей и домашних животных месте при температуре до 25 ºС.

Срок годности

Лекарство годно к применению 3 года, начиная с даты выпуска, указанной на упаковке. По истечении данного срока препарат использовать не рекомендуется.

Особые условия

Седалит следует с осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях, патологиях центральной нервной системы, в число которых входит эпилепсия, паркинсонизм, шизофрения. Пациентам пожилого возраста требуется корректировка дозы.

Ранние признаки токсичности лития, такие как тошнота и рвота, могут маскироваться противорвотным эффектом ряда фенотиазинов. На протяжении первого месяца курсового приема следует регулярно проверять концентрацию лития в плазме крови, затем контроль осуществляют 1 раз в 2–3 месяца.

В период лечения прием алкоголя категорически запрещен. Также следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с механизмами, требующими предельной концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Седалит в аптеке продается по рецепту врача.

Источник

Миакальцик

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Miacalcic 1 ml (1ml=100ME)
D.t.d. № 5
S. в/м по 100 МЕ

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Показання

Протипоказання

— повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося и другим компонентам препарата.

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Раствор для инъекцийпрозрачный, бесцветный.
1 мл синтетический кальцитонин лосося 100 МЕ*.
Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид, вода д/и.

*1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося.

Источник

Микалит рецепт на латинском

Нормотимические средства (средства лития)

Международное непатентованное наименование

Кантемнол, Квилонум ретард, Контемнол, Лития карбонат, Литосан-СР, Седалит

Активное вещество — лития карбонат.

Нормотимическое, антипсихотическое, седативное. Блокирует натриевые каналы в нейронах и мышечных клетках, вызывает сдвиг интранейронального метаболизма катехоламинов.Достаточно полно абсорбируется в ЖКТ — время достижения максимальной концентрации составляет 6-12 часов; период полувыведения увеличивается от 1,3 суток после первой дозы до 2,4 суток спустя 1 год регулярного приема.

Показания к применению

Маниакальная фаза биполярного, профилактика обострений маниакально-депрессивного психоза, агрессивность при психопатиях и хроническом алкоголизме, привыкание к психотропным препаратам, сексуальные отклонения, синдром Меньера,.

Повышенная чувствительность, тяжелые заболевания почек и/или печени, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, беременность, лактация.

Диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, нарушение сердечного ритма, торможение гемопоэза, деятельности щитовидной железы, умеренная полиурия, дисфункция почек, слабый тремор рук, сонливость, алопеция, акне.

Не рекомендуется сочетать с диуретиками. НПВС замедляют экскрецию лития. При одновременном назначении с нейролептиками и антидепрессантами возможно нарастание массы тела, с антипиретиками и слабительными — увеличение потери жидкости и снижение переносимости.

Симптомы: нарушение речи, гиперрефлексия, тонические и эпилептические судороги, олигурия, потеря сознания, коллапс, кома. Лечение симптоматическое.

До лечения необходимо определить клиренс креатинина и величину остаточного азота, провести ЭКГ-анализ и общий анализ крови с определением СОЭ, а затем регулярно не менее 1 раза в месяц, контролировать уровень лития в крови через 12 часов после приема последней дозы. Пропущенные дозы не возмещают. Отменять лечение рекомендуется постепенно путем увеличения интервалов между приемами и постепенным снижением дозы. Нельзя применять при нарушениях водно-солевого баланса (бессолевой диете, дефиците натрия, диарее, рвоте).

Источник