Сукцессия может быть как автотрофной так и гетеротрофной

Автотрофная и гетеротрофная сукцессии

Развитие леса на оставленном поле является примером сукцессии, происходящей в ясно выраженном автотрофном состоянии, ибо в первый момент появляются автотрофные организмы. Такая сукцессия носит название автотрофной. Видовой состав организмов меняется год от года, а в сообществе идет накопление органического вещества.

Автотрофная сукцессия представляет собой широко распространенное в природе явление, которое начинается в незаселенной среде и характеризуется ранним и длительным преобладанием автотрофных организмов.

Классическим примером сукцессии с образованием устойчивого биогеоценоза является зарастание озера и возникновение на его месте торфяного болота или формирование елового леса на брошенных землях. Еловый лес в своем развитии проходит несколько этапов. Первыми на заброшенной пашне из древесных пород появляются береза, осина и ольха, поскольку семена этих деревьев легко переносятся ветром. Попав на слабо задернованную почву, они прорастают. Наиболее стойкие из них заселяют заброшенную или распаханную территорию, утверждаются там и постепенно изменяют среду, создавая новые условия, к которым сами со временем оказываются неприспособленными.

Примером сукцессии другого типа является река, загрязненная большим количеством органических отбросов (представим, что на берегу такой реки построена и действует свиноферма). Избыточное органическое вещество в этом случае начинает активно использоваться гетеротрофами. При этом оно потребляется быстрее, чем создается, то есть происходит постоянное убывание органического вещества. Это ― гетеротрофная сукцессия.

Гетеротрофная сукцессия характеризуется начальным преобладанием гетеротрофных организмов и встречается в тех случаях, когда среда перенасыщена органическим веществом. Энергетические запасы здесь поначалу максимальны и снижаются по мере сукцессии, если, конечно, не вносится дополнительное органическое вещество.

Поток энергии, проходящий через сообщество, в ходе гетеротрофной сукцессии падает. Она завершается после того, как исчерпан излишек органического вещества. В противоположность этому при автотрофном типе сукцессии поток энергии может даже возрастать.

Стадии сукцессии

Каждая стадия сукцессии представляет собой определенное сообщество с преобладанием тех или иных видов и жизненных форм. Отдельные стадии сукцессии называют сериальными стадиями. Они сменяют друг друга, пока не наступит состояние устойчивого равновесия.

Сукцессия, которая начинается на обезжизненном месте (например, на вновь образовавшейся песчаной дюне), называется первичной сукцессией. А сообщества, которые развиваются на месте уже существовавшего ранее сформированного сообщества, составляют вторичную сукцессию.

Как пример первичной сукцессии можно назвать поселение накипных и листовых лишайников на камнях. Под действием выделений лишайников каменистый субстрат постепенно превращается в подобие почвы, где поселяются уже кустистые лишайники, зеленые мхи, затем травы и другие высокоорганизованные растения.

Примером вторичной сукцессии являются изменения, происходящие после раскорчевки и запашки площадей, занятых прежде лесом (если, конечно, распаханный участок оставлен и впоследствии не обрабатывался), или после порубки леса, устройства пруда и т. п.

Надо сказать, что скорость изменений при вторичной сукцессии гораздо выше, чем при первичной. Это объясняется тем, что первичное сообщество оставляет после себя достаточное количество питательных веществ, развитую почву, что значительно ускоряет рост и развитие новых поселенцев.

Источник

Смена сообществ. Автотрофная и гетеротрофная сукцессии

Перейти в оглавление раздела: Экологическая сукцессия

Смена сообществ

Если прекратить возделывать когда-то отвоеванное у леса пахотное поле, то лес, ранее занимавший эту территорию, вновь вернется сюда. Однако прежде на этом месте возникнет ряд сообществ, которые, сменяя друг друга, подготовят дорогу лесу. Эти сменяющие друг друга сообщества можно уподобить стадиям развития, через которые проходят многие организмы до того, как достигнут зрелости.

Сообщества изменяются во времени. Изменяется их видовой состав, обилие тех или иных групп организмов, трофическая структура, продуктивность и все остальные показатели. Подобные изменения происходят долго и совсем по другим причинам, чем сезонные изменения обилия организмов, которые происходят, когда особи завершают свои жизненные циклы.

Автотрофная и гетеротрофная сукцессии

Развитие леса на оставленном поле является примером сукцессии, происходящей в ясно выраженном автотрофном состоянии, ибо в первый момент появляются автотрофные организмы. Такая сукцессия носит название автотрофной. Видовой состав организмов меняется год от года, а в сообществе идет накопление органического вещества.

Автотрофная сукцессия представляет собой широко распространенное в природе явление, которое начинается в незаселенной среде и характеризуется ранним и длительным преобладанием автотрофных организмов.

Классическим примером сукцессии с образованием устойчивого биогеоценоза является зарастание озера и возникновение на его месте торфяного болота или формирование елового леса на брошенных землях. Еловый лес в своем развитии проходит несколько этапов. Первыми на заброшенной пашне из древесных пород появляются береза, осина и ольха, поскольку семена этих деревьев легко переносятся ветром. Попав на слабо задернованную почву, они прорастают. Наиболее стойкие из них заселяют заброшенную или распаханную территорию, утверждаются там и постепенно изменяют среду, создавая новые условия, к которым сами со временем оказываются неприспособленными.

Гетеротрофная сукцессия характеризуется начальным преобладанием гетеротрофных организмов и встречается в тех случаях, когда среда перенасыщена органическим веществом. Энергетические запасы здесь поначалу максимальны и снижаются по мере сукцессии, если, конечно, не вносится дополнительное органическое вещество.

Поток энергии, проходящий через сообщество, в ходе гетеротрофной сукцессии падает. Она завершается после того, как исчерпан излишек органического вещества. В противоположность этому при автотрофном типе сукцессии поток энергии может даже возрастать..

Источник

Сукцессия автотрофная и гетеротрофная

Свойства экосистем.

1. Экосистема — целостная самовоспроизводящаяся система. Сообщество живых организмов и абиотическая среда влияют друг на друга, обе части биогеоценоза необходимы для поддержания жизни. Абиотические факторы регулируют существование и жизнедеятельность популяций. В то же время эти факторы находятся под постоянным влиянием самих живых организмов. Живые организмы черпают из среды жизненные ресурсы (например, кислород из атмосферы в процессе дыхания и углекислый газ в процессе фотосинтеза).

2. Устойчивость. Сложившиеся в ходе эволюции биогеоценозы находятся в равновесии со средой и проявляют устойчивость. Устойчивость — это свойство сообщества и экосистемы выдерживать изменения, создаваемые внешними воздействиями. Например, если количество осадков понизилось на 50% по сравнению со средним количеством за много лет, а количество органического вещества, созданного продуцентами, упало лишь на 25%, численность травоядных консументов — только на 10%, то можно сказать: эта экосистема устойчива. Способность организмов переносить неблагоприятные условия и высокий потенциал размножения обеспечивают сохранение популяций в экосистеме, что гарантирует ее устойчивость.

3. Саморегуляция. Поддержание определенной численности популяций основано на взаимодействии организмов в звеньях хищник — жертва, паразит — хозяин на всех уровнях пищевых цепей. Массовое размножение вида в биогеоценозе регулируется прямыми и обратными связями, существующими в пищевых цепях. Колебания количества растительной пищи, травоядных животных и хищников, питающихся этими животными, сопряжены друг с другом. Каково значение саморегуляции численности, мы понимаем особенно хорошо, сталкиваясь с явлениями, когда саморегуляция нарушается. Это обычно происходит в тех случаях, когда человек нарушает сложившуюся структуру сообществ. Примером может служить история с кроликами в Австралии.

Для экосистем, представленных однолетними организмами, их годичная продуктивность и биомасса практически совпадают. Для древесных сообществ они резко различаются.

53. Первичная и вторичная сукцессия. Развитие первичной сукцессии происходит одновременно с почвообразованием. Влияние на процесс оказывает попадание извне семян, отмирание неустойчивых к экстремальным условиям сеянцев и (с определённого времени) межвидовая конкуренция. То или иное сообщество развивается либо сменяется в основном в связи с различием содержания азота в грунте и степенью разрушения его минеральной части. В почвенных и прочих естественных микробных сообществах сукцессия – это явление, обычно вызываемое поступлением определенной порции органического соединения в той либо иной форме. Поскольку микроорганизмы приспосабливаются либо к разрушению разных сложных полимеров, либо поглощению каких-либо мономеров при высокой их концентрации, или же к существованию в жестких условиях голода, по ходу разрушения и во время использования органики наблюдаются структурные изменения сообщества. Вторичные сукцессии— Эти процессы приводят к заселению территории видами после некоторых повреждений. Например, лес, частично уничтоженный пожаром. Территория, на которой он ранее располагался, сохранила почву и семена. Сообщество трав образуется уже буквально в следующем году. А затем появляются лиственные деревья. Под покровом осинового или березового леса начинают произрастать ели, вытесняющие впоследствии лиственные породы. Восстановление темнохвойных деревьев происходит приблизительно в течение 100 лет. Но лес в некоторых районах снова подвергается вырубке. В связи с этим, в таких областях восстановления не происходит.

Сукцессия автотрофная и гетеротрофная.

Автотрофная. Процесс развития экосистемы, обусловленный снижением относительного количества автотрофов в биоценозе. Возникает в результате пожаров, извержения вулканов, эрозии почв, оползнеобразования, загрязнения среды, прямого уничтожения растительности (например, леса) человеком, перевыпаса и т. д.

Гетеротрофная сукцессия характеризуется начальным преобладанием гетеротрофных организмов и встречается в тех случаях, когда среда перенасыщена органическим веществом. Энергетические запасы здесь поначалу максимальны и снижаются по мере сукцессии, если, конечно, не вносится дополнительное органическое вещество.

Источник

Экология: биология взаимодействия. 3.08. Сукцессии. Основные понятия

Українська мова (найновіша версія) / Русский язык (обновление прекращено)

3.08. Сукцессии. Основные понятия

Приходилось ли вам оказываться на заброшенном поле или в покинутом саду? Вы, наверное, догадываетесь, что по их внешнему виду можно установить, когда за ними прекратили уход. Благодаря чему это становится возможным? Предоставленная сама себе экосистема (в данных примерах — искусственная сельскохозяйственная экосистема — агросистема) начинает изменяться. Зная скорость таких изменений, можно оценить, в течение какого времени оно происходило.

Сукцессия — это последовательная смена сообществ в одном местообитании. Это направленный, контролируемый сообществом процесс, ведущий к определенному состоянию. Сукцессия в биогеоценозах является более длительным процессом, чем сезонные изменения, но и не столь длительным, как эволюция экосистем. Экоклина, таким образом, является сукцессией, наблюдаемой в пространстве.

Обычно в ходе сукцессии можно выделить преходящие стадии, которые называются серийными сообществами (или попросту сериями), и окончательное устойчивое состояние — климаксное сообщество (климакс). Учение о сукцессиях разработано в 20-е годы XX века Фредериком Клементсом, американским экологом, который рассматривал сукцессию как некий аналог онтогенеза экосистемы.

Причиной сукцессий является не только изменение местообитаний какими-то внешними факторами (например, текущей водой, как в описанном случае с меандром реки), но и вся совокупность взаимодействий между компонентами сообществ, а иногда — и воздействия со стороны человека.

«Характерна динамика сообществ, описанная для конца XIX — начала XX веков в вересковых торфяниках Шотландии. Хозяин этих земель использовал их для охоты на многочисленных здесь шотландских куропаток — граусов. В 1892–1893 гг. на верещатнике поселилось несколько пар чаек. Взятые хозяином под охрану, они в начале нашего столетия уже образовали большую колонию, насчитывавшую 1,5—2 тыс. пар. Птицы обильно удобряли почву, гигроскопичный материал их гнезд накапливал влагу. В результате началось постепенное заболачивание, которое привело к постепенному исчезновению вереска и замене его жесткими злаками. Угодья стали использоваться как сенокосные. Однако в дальнейшем злаки были вытеснены ситником, позднее — конским щавелем и другими сорняками. Параллельно шло уменьшение численности грауса; на заболоченных участках появились утки — вид, менее ценный в качестве охотничьего трофея. Все это привело к отмене охраны чаек; более того, их гнезда стали намеренно разорять. К 1917 г. осталось около 30 пар, постепенно восстанавливался верещатник, исчезли утки, вновь появились граусы. Однако и к этому времени восстановление исходного сообщества было неполным: на вересковой пустоши сохранились злаки и некоторые сорняки — «след» сукцессионной серии» (И.А. Шилов, 1998).

Основная причина сукцессий — отсутствие равновесия между продукцией и дыханием в экосистеме, то есть неравновесность экологического баланса. Это приводит к изменению запаса органики в экосистеме и, в конечном счете, к изменению сообщества. Расположив разнообразные экосистемы на плоскости «продукция-дыхание» (рис. 3.8.1), мы можем убедиться, что устойчивыми из них оказываются только те, в которых продукция и дыхание уравновешивают друг друга.

Рис. 3.8.1. Ординация (расположение) различных типов экосистем на плоскости «продукция — дыхание»

Если в каком-то сообществе продукция превышает дыхание (например, в исходной культуре водорослей — растворе минеральных солей, в который заселены фитопланк­тонные организмы), в нем начинается автотрофная сукцессия. Избыток органики накапливается в такой экосистеме, меняя ее свойства и создавая среду для размножения гетеротрофов. Продукция в сообществе снижается, дыхание увеличивается, и, в конце концов, эти две величины достигают равенства.

Гетеротрофная сукцессия (рис. 3.8.2) начинается с состояния, в котором дыхание сообщества превышает продукцию. Постепенно гетеротрофы разрушают избыток органики, и в системе достигается равновесие между дыханием и продукцией.

Рис. 3.8.2. Пример гетеротрофной сукцессии: динамика численности различных простейших в сенном настое

Характерным случаем автотрофной сукцессии можно считать заселение организмами территории, на которой нет запасов органического вещества. Рассмотрим следующий пример. На голой скальной породе поселяются лишайники, постепенно разъедающие камень с помощью выделяемых ими кислот. В трещинах горных пород появляется почва. На скале начинают расти мхи, а потом и травы. Формируя дерновину из переплетенных отмерших стеблей и корневищ, травы удерживают детрит и даже собирают пыль. Через очень длительное время на месте прежних скал появляются кустарники, а потом и лес. Это была первичная сукцессия — сукцессия, которая шла там, где не было запасов органического вещества от прежних сообществ (рис. 3.8.3).

Рис. 3.8.3. Пример первичной сукцессии: заиливание озера

Через какое-то время лес, выросший в ходе первичной сукцессии, уничтожается пожаром. Образуется гарь. На гари сохраняются остатки лесной почвы (обильно присыпанной пеплом) и даже семена многих видов растений. Уже на следующий год гарь зарастет травами (например, в таких условиях очень характерен иван-чай). Через несколько лет на месте гари появятся кустарники и молодые деревья, а уже через несколько десятилетий или через век здесь разовьется лес, напоминающий тот, который рос здесь до пожара. Вторичная сукцессия проходит в местообитаниях, где сохранились остатки органического вещества от предыдущих этапов развития данной экосистемы (рис. 3.8.4).

Рис. 3.8.4. Пример вторичной сукцессии: зарастание пожарища смешанным лесом

Гетеротрофная сукцессия требует для своего протекания запаса органики. Большинство примеров гетеротрофной сукцессии, которые мы можем наблюдать, разворачиваются не в масштабах биогеоценозов, а в пределах относительно небольших экосистем. Например, к их числу принадлежат тела умерших животных или стволы упавших растений. Протекающие в таких временных экосистемах сукцессии называются деструктивными — они не ведут к климаксу, а попросту уничтожают то местообитание, в котором происходят. Иногда можно наблюдать экоклины и в гетеротрофных сукцессиях. Раскопайте опавшую хвою и верхний слой почвы в хвойном лесу. Сверху хвоинки почти не повреждены, а чем глубже — тем более они оказываются преобразованными бактериями, грибами и животными-детритофагами. Каждая опавшая иголка проходит этот путь разрушения, соответствующий последовательности слоев хвойного опада.

Клементс был сторонником концепции моноклимакса. Сейчас восторжествовала концепция поликлимакса, согласно которой для каждого региона существует определенный климатический или зональный климакс, и, кроме того, в нем могут быть устойчивы определенные эдафические (т.е. обусловленные особенностями почв) или локальные климаксы. Описан также циклический климакс, при котором экосистема проходит через совокупность определенных сменяющих друг друга по кругу состояний. Иногда эти изменения определяются катострофическими событиями, закономерно происходящими на определенном этапе развития экосистем. Так, ельник по достижении определенной зрелости может закономерно уничтожаться вредителями; чапарраль может регулярно выгорать при пожарах.

Можно рассматривать как общие, так и частные сукцессии. Так, в плодовом саду на молодых деревьях питаются многоядные насекомые-фитофаги: хрущи, чернотелки, пяденицы, шелкопряды, листовертки. Когда деревья начинают плодоносить, появляются питающиеся цветками и плодами плодожорки, цветоеды, долгоносики. По мере старения сада его населяют стволовые вредители (короеды, древоточцы, стекляницы).

Источник

Сукцессии и их формы

Содержание:

Если вам тяжело разобраться в данной теме напишите мне в whatsapp разберём вашу тему, согласуем сроки и я вам помогу!

По этой ссылке вы сможете найти рефераты по географии на любые темы и посмотреть как они написаны:

Посмотрите похожие темы возможно они вам могут быть полезны:

Введение:

Сообщество меняется. Некоторые из этих существ родились мертвыми. Это поток, который никогда не был в тесном контакте с регионом через поток энергии и питательных солей.

Если община разрушена (вырвана с корнем или уничтожена огнем), ее восстановление идет медленно. Виды, впервые адаптированные к нарушенным местообитаниям, постоянно замещаются членами первоначальной ассоциации, пока сообщество не достигнет своей прежней структуры и состава.

Понятие сукцессии

Восстановление нарушенного равновесия экосистемой проходит четко определенный этап.

Существует много способов создания непропорциональных экосистем. Обычно это пожар, наводнение или засуха. После такого дисбаланса новая экосистема восстанавливает себя, и этот процесс происходит регулярно и повторяется в различных ситуациях. Что происходит в нарушенной экосистеме? В месте нарушения некоторые виды и целые экосистемы развиваются таким образом, что порядок встречаемости этих видов одинаков в сходных нарушениях и сходных местообитаниях. Сущность экологической сукцессии состоит в этой непрерывной смене одного вида другим.

Преемственность (Последовательные изменения одних фитоценозов (биосенозов, биосенозов) вследствие наследования, наследования), других в определенных зонах окружающей среды.

Наследование происходит в результате внешних и внутренних причин в одной и той же местности под влиянием природных факторов или антропогенных воздействий, носит прогрессивный, необратимый характер, ориентируется в экосистеме.

Существует много форм наследования: лихорадочное, фатальное, антропогенное, могут быть катастрофические извержения вулканов, ураганы, редкие наводнения, массовое размножение вредителей и т. д. антропогенно-хозяйственная деятельность человека.

Изменения в наследственности обычно неблагоприятны для организмов тем, что существующая экосистема (сообщество) ей соответствует (усталость почвы, неполная циркуляция веществ, самоотравление выделенными или разложившимися продуктами и т. д.). Например, в северных лесах при интродукции елового лиственного сообщества под пологом используются биологические свойства первого с целью экранирования почвы, где последний слаб, сами почвенные условия не только благоприятны для лиственного древостоя, но и постепенно улучшаются (например, происходит накопление питательных веществ, снижение кислотности и др.). Поэтому нет оснований говорить о причинах самоотравления и других подобных сдвигах.

Известно, например, что в молодом возрасте ель хорошо растет при полном освещении (это значительно лучше, чем полог других пород), поскольку появление ели в лиственных лесах и под пологом безоговорочно подтверждается, согласно тому, что этот вид требует затенения в молодом возрасте. Об этом особенно свидетельствуют многочисленные примеры создания культурных насаждений ели (путем посадки молодых растений или посева семян) на открытых участках.

Человеческий фактор

Помимо природных факторов, причинами экологической динамики все чаще становятся человеческие. На сегодняшний день он уничтожил большую часть местной экосистемы (климакс). Например, плато почти полностью распахано (оно сохранилось только на охраняемых территориях).

Доминирующие районы леса представлены переходными (временными) экосистемами лиственных пород (береза, осина, реже ива, ольха и др.).

Эти леса обычно называют производными или вторичными лесами. Они, как уже говорилось выше, являются промежуточным этапом успеха. Деятельность человека, такая как осушение водно-болотных угодий и перегрузка лесов, также может привести к изменениям в экосистемах. Например, в результате отдыха населения (рекреации), химического загрязнения, увеличения выпаса скота, пожаров и т. д.

Антропогенное воздействие часто приводит к упрощению экосистемы. Такое явление обычно называют дегазацией. Есть, например, луга, увеселения и прочие божества.

Этот тип изменений обычно обусловлен стадией катоценоза, которая заканчивается полным распадом экосистемы, а не климактической экосистемой, которая характеризуется сложностью структуры.

Климаксные экосистемы обычно чувствительны к различным вмешательствам в их жизнь. В дополнение к хвойным лесам, другие коренные общины, такие как дубовые леса, также чувствительны к такому воздействию. Это особенно характерно, когда береза, осина, менее ценная, но более устойчивая временная экосистема кустарников и трав, ее замещение катастрофической гибелью современных дубрав, а также игольчатые листья последних уничтожают дубравы степные и лесные.

Общая закономерность процесса наследования

Для любых серий, особенно главных, характерны следующие общие закономерности протекания процесса:

Обычно предполагается, что по мере прогрессирования непрерывного процесса продуктивность возрастает и достигает максимума на промежуточных стадиях, а затем резко снижается в кульминационных сообществах.

Распространение этих положений не может на все предприятия. Например, нет реальных предпосылок для увеличения численности гетеротрофных организмов в хвойных лесах по сравнению с лиственными лесами. Скорее всего, последние в большей степени являются потребителями зеленых продуктов, и, возможно, число отдельных видов (например, возбудителей болезней растений, таких как насекомые), вероятно, увеличится.

Также имеются теоретические предположения и фактические данные, свидетельствующие о том, что масса иглы достигает чрезмерно высокого значения в зрелой климатической системе, например в ельниках, что противоречит принципу увеличения биогенной химической энергии живыми организмами как условия выживания. Второй биогеохимический принцип Вернадского. Опыт лесоводства также показывает наибольшую продуктивность климаксового лесного сообщества (по отношению к лесополосе хвойных или смешанных хвойно-лиственных лесов). В противном случае, с точки зрения получения продукта (древесины), напрашивается вывод о том, что необходимо ориентироваться на рост и сохранение климактической стадии леса.

В случае других экосистем, таких как Прерия, вероятность получения продукта на стадии кульминации уменьшается, но не уменьшается его рост (рост, продуктивность), а стабилизируется большая его часть.

Другими словами, продуктивность экосистемы на кульминационной стадии наследования высока. Как правило, максимум обусловлен более полным освоением пространства. Однако из-за их включения в пищевую цепочку вероятность изъятия человеком основного продукта ограничена (иногда до нулевых значений).

Классификация. Наследственность, которую мы видели на примере лесной зоны, называется первичной по той причине, что она начинается с исходного безжизненного пространства (субстрата). Помимо отвалов горных пород,такое наследование может начинаться с выходов песка, продуктов вулканических извержений (застывшая лава, отложения пепла) и т. д. Наряду с первичной, отделяется вторичная последовательность. Последний отличается от основного тем, что обычно встречается в местах нарушенных или разрушенных экосистем, а не начинается с нулевого значения. Например, после вырубки лесов, лесных пожаров, зарастания территорий, находившихся под сельхозугодьями.

Основное различие между этими сукцессиями заключается в том, что они начинаются в средней стадии (травянистые, кустарниковые или древесные пионерные растения) на фоне более пышной почвы, поэтому их, конечно, вторичное наследование, чем первичное, возможно только в том случае, если человек оказывает сильное и длительное влияние на развитие экосистемы.

В последнем случае, как уже говорилось выше, процесс идет по схеме дегазации и заканчивается стадией катоценоза и опустынивания территории.

Автотрофная и гетеротрофная сукцессия

Существует также чередование автотрофных и гетеротрофных.

Все они встречаются в экосистемах, где растительность занимает центральное место, поэтому пример вышеупомянутого наследования автотрофен. Изменения гетеротрофных компонентов связаны с их возникновением. Такое наследование потенциально бессмертно, потому что в процессе фотосинтеза или химического синтеза постоянно пополняются энергия и вещества, которые образуются или закрепляются в организме. Они, как уже упоминалось, заканчиваются на кульминационной стадии развития экосистемы.

В гетеротрофных нет живых растений (продуцентов), но наследование этого типа их, происходящее в субстратах, в которых участвуют только животные (гетеротрофные организмы) или мертвые растения, осуществляется до тех пор, пока существуют готовые органические запасы, в которых замещаются различные типы деструктивных организмов.

Когда органическое вещество разрушается и высвобождается энергия, непрерывный ряд заканчивается,и система разрушается. Следовательно, это наследство по своей сути разрушительно. Примером гетеротрофности может служить последовательность, возникающая, например, при разложении трупа мертвого дерева или животного. Поэтому при разложении мертвых деревьев можно выделить несколько стадий гетеротрофных изменений. Первыми насекомыми, которые поселяются на мертвых, часто ослабленных деревьях, являются короеды. Затем их заменяют древоядные насекомые (ксилофоны). К ним относятся личинки, такие как штанги и золотые стержни.

Первичный. Хорошо известным примером первичного перехода является заселение застывшей лавы после извержения вулкана или склона после лавины, разрушившей весь почвенный профиль. Сейчас такие явления редки, но каждый участок земли в какой-то момент прошел первичную сукцессию.

Первичным наследованием является формирование почвы под влиянием постоянного внешнего посягательства семян, гибель неустойчивых всходов в экстремальных условиях, и только через определенное время развитие и изменение серийных сообществ под влиянием межвидовой конкуренции происходит главным образом за счет степени содержания азота в почве и разрушения ее минеральных частей.

Например, в горных районах Аляски выделяют следующие типичные первичные переходные стадии с характерными доминантными растениями:

Восстановление темнохвойных лесов занимает около 100 лет.

Восстановление климаксных дубрав в Московской области обычно не происходит, так как лес снова вырубается. В работах Туртиковой рассмотрены детали вторичной сукцессии после пожара в лесотундре и северной тайге. Так, через несколько десятилетий в хвойных лесах и лесных массивах возникает редкий пожар, после которого развивается Березовая трава. Они сменяются смешанными зелеными моховыми лесами через 120-150 лет после пожара. Редкохвойный смешанный сфагновый моховой лес сменяет смешанный зеленый моховой лес через 200-250 лет после пожара. Разреженный сфагновый лес формируется в местах редкого хвойного леса через 250-300 лет. А через 300-350 лет кустарниково-моховая тундра сменит болотистую, малолесистую местность сфагнума.

Засухоустойчивые наследования

Гидратная последовательность. Водная сукцессия-начинается с открытой воды небольших озер, Верхних болот и болот. Это уменьшает глубину залегания воды и увеличивает аэрацию почвы, может быть вызвано любыми факторами (естественный дренаж, постепенное высыхание или заполнение осадками), изменения растительности на заболоченных землях указывают на переход водной системы.

После пожара кульминационное развитие сообщества протекает иначе, проходя через промежуточные стадии травяной растительности и осиновых зарослей. Когда почва сильно обожжена и большая часть гумуса сожжена, развивается серия, подобная начальной стадии сукцессии на открытых горных породах.

Последовательность видов зависит от изменений в физической среде, которые происходят под влиянием растущей растительности. Многие этапы серии можно наблюдать вдоль географического склона растительности экоклина, сменяя друг друга во времени. Временная последовательность первичной сукцессии в определенном месте также подвержена повышенному градиенту влагообеспеченности. Этот экоклин представляет собой ряд стадий развития в сообществе, которые остановились в разных точках из-за недостатка влаги.

Считается, что сукцессия приводит к предельному выражению развития растительности-климатическому сообществу. Успешные исследования показали, что многочисленные серии, найденные в регионе, каждая развивалась в особых условиях, общих в местной среде, в одной и той же климатической коммуне 1916 года, Клементс создал концепцию сообщества, которое росло как естественная единица и замкнутая система.

Изменение типа наследования

Итак, в процессе наследования образ общины постоянно меняется. Меняются и функции экосистем. Как уже говорилось, наследование-это естественный и направленный процесс, поэтому общие изменения, происходящие на любой из этих стадий, являются особенностью любого сообщества, и одна из главных причин этого заключается в том, что это одна из наиболее распространенных форм наследования.

Формы наследования:

Агрономы знают, что максимальная урожайность урожая растений с широкими листьями отмечается, если вся освещенная поверхность листьев в 4-5 раз выше поверхности Земли. Увеличение листовой поверхности выше этих пределов не приводит к увеличению интенсивности фотосинтеза, так как скрывает преимущества, связанные с увеличением площади фотосинтетической ткани. Кроме того, увеличение дыхания дополнительных листьев, которые не получают достаточного количества света, снижает чистую урожайность.

С развитием леса поверхность листьев значительно превышает границы, с которыми прекращается рост чистой первичной продукции. В старых лесах поверхность листьев может быть в 10 раз больше, чем в земле. Это снижает продуктивность, но повышает устойчивость сообщества за счет активного регулирования температуры, при котором общая площадь кроны растения играет важную роль.

Непрерывный мониторинг изменений

Часть сельскохозяйственных угодий была заброшена из-за упадка пахотных земель. Поэтому существуют условия для развития вторичного наследования. Поле было не совсем чистым, по краям полей наблюдалось много сорняков, поэтому доминирующие виды заброшенных полей превратились в сорняки.

В первые 1-3 года доминирующими видами были розовый бодяк, обыкновенный Шершень,полынь, просвирник, большое количество кислой почвы-хвощ.

Постепенно на заброшенном поле уменьшается количество бодяка и осота, преобладает ползучий пырей, увеличивается процент мышиной Вики. Поэтому, если поля не вспаханы, то количество злостных сорняков, таких как осока разных видов, начинает уменьшаться в процессе сукцессии. Затем оседают различные виды клевера и других злаков (тимофеевка, луговая трава полевая, лейкантема). Клевер, с одной стороны, является сорняком, а с другой стороны, все виды клевера являются ценными кормовыми растениями для клубеньковых бактерий, и клевер используется для повышения степени плодородия почвы.

В некоторых районах, преимущественно на солнечных склонах, начинается восстановление лесной земляники.

На глинистых почвах, после прекращения систематических сельскохозяйственных работ, Первым доминирующим видом часто становится иван-чай.

В связи с тем, что многие сорняки и растения формирующейся травы (клевер, Иван-чай, бодяк) являются носителями хорошего меда, заброшенные поля на разных стадиях сукцессии заброшены пчеловодами, многие заброшенные поля начинаются с 4-5 лет вторичного наследования, хорошие пастбища, сенокосы и места сбора земляники.Если площадь заброшенных полей составляет сотни гектаров без лесных участков,то даже через 7-12 лет на них не образуются различные травы и не происходит лесовосстановления. В таких районах долгое время доминирующими видами являются ползучий пырей и мышиная Вика.

Скважина-серийная продолжительность. Период наследования во многом определяется структурой общины. Изучение первичного наследования в таких местах, как дюны, показывает, что в этих условиях для развития климакса требуются сотни лет. Вторичная сукцессия происходит гораздо быстрее, например, в обезлесенной местности. Но для восстановления леса в условиях умеренно влажного климата потребуется не менее 200 лет.

Если климат особенно суров (пустынный, тундровый или степной), то продолжительность ряда коротка, например, вторичное наследование в степях длится около 50 лет, так как сообщество не может существенно изменить неблагоприятную физическую среду.

На стадии вторичной сукцессии в условиях умеренного климата:

Если для завершения последовательного этапа требуются длительные периоды, то периодические климатические изменения, штормы, засухи, пожары и часто случайные изменения отлично подходят для процесса наследования, например, пожары могут не только прервать наследование, но и вернуть систему в исходное состояние.

Наследственность зрелой стадии более постоянна, чем начальная. Засуха может сильно повлиять на ранние стадии наследования, например на посевы ржи и пшеницы. С другой стороны, она оказывает гораздо меньшее воздействие на леса в климатических условиях, если, конечно, засуха не повторяется из года в год. Стабильность менопаузы не является абсолютной. По аналогии с живыми организмами, период этого регионального развития можно назвать старением. Она совершенно отличается от молодых ускорением бедствий и болезней, а также заменой стареющего сообщества.

Сукцессии в микробиологии

В микробном сообществе природы (например, в почве), как правило, происходит поступление части определенной формы органического вещества. Поскольку различные микроорганизмы разлагают сложные полимеры или поглощают мономеры в высоких концентрациях, или адаптируются к голоданию, органическое вещество разрушается и непригодно для использования.

Например, в лесной подстилке можно одновременно изучать несколько стадий сукцессии, так как они изменяются при движении сверху вниз.

Кроме того, изменения температуры, влажности, содержания газов или некоторых веществ и т. д. может возникнуть непрерывность. Процесс почвообразования сопровождается длительной сменой как растительных, так и микробных сообществ.

Остатки цивилизации и пустыни обусловлены деятельностью человека, и достаточно убедиться, что у человека есть тесная связь с природой, необходимость приспосабливаться к природным процессам и управлять ими, но даже те знания, которые сейчас накоплены, чтобы превратить нашу биосферу в огромный ковер пахотных земель, несут в себе большую опасность. Мы защищаем и учитываем особенности ландшафта природного сообщества.

Таким образом, человек может собирать богатый урожай в виде чистых продуктов и может искусственно поддерживать сообщество на ранних стадиях наследования. Ведь в зрелых сообществах во время менопаузы ежегодная продукция тратится в основном на дыхание растений и животных и может даже равняться нулю.

С другой стороны, с точки зрения человека, стабильности сообщества в климактической стадии, способности противостоять влиянию физических факторов (и даже способности управлять ими), не-люди заинтересованы как в продуктивности, так и в стабильности сообщества. Для поддержания жизни человека необходим сбалансированный набор как ранних, так и зрелых стадий, находящихся в состоянии энергетического и материального обмена. Продукты переедания были созданы в молодых областях для поддержания стадии старения сопротивляться и внешних воздействий путем.

Пахотные земли, например, следует рассматривать как молодую стадию сукцессии. Они удерживаются в этом состоянии непрерывным трудом земледельцев. Леса более разнообразны и имеют более стабильное местное сообщество с более низкими урожаями. Очень важно, чтобы люди уделяли равное внимание обоим типам экосистем. Уничтожение лесов в погоне за временным доходом от древесины уменьшает водоснабжение и разрушает почву со склонов. Это снижает продуктивность района. Лес ценится не только как поставщик древесины, но и как источник дополнительных территорий, которые могут быть заняты культурными растениями.

К сожалению, люди не в полной мере осознают последствия экологических нарушений, возникающих в погоне за экономической выгодой.

Отчасти это связано с тем, что даже экологи не в состоянии точно предсказать последствия различных нарушений в зрелой экосистеме. Остатки цивилизации и пустыни обусловлены деятельностью человека, и человеку необходимо иметь тесную связь с природой, необходимость приспосабливаться к природным процессам, направлять их.

Вмешательство в устойчивую климатическую систему неизбежно нарушает существующий баланс. Вторичный успех может быть восстановлен в исходное состояние при условии, что нарушение не превышает способность системы к самовосстановлению.

Таким образом, сообщество имеет преимущество в обеспечении большого запаса чистых продуктов, которые очень стабильны и могут быть извлечены без ущерба для самого ценника.

Последовательность, возникающая при разложении органического вещества в почве, является основой биологического цикла. Это естественные регуляторные процессы, которые восстанавливают нормальное состояние нарушенной почвы. Процесс гумусообразования, загрязнение окружающей среды токсичными химическими веществами и органическими отходами, эрозия, потеря естественного плодородия в результате неблагоприятных воздействий, таких как усталость почвы и др.

Устойчивость экосистем и надежность биологического круговорота вещества основаны на разнообразии видов и целостности их сукцессии.

Успешные изменения происходят до тех пор, пока не сформируется устойчивая экосистема, которая генерирует наибольшую биомассу на единицу потока энергии. В экосистемах органические вещества синтезируются автотрофами из неорганических веществ. Они потребляются гетеротрофным питанием. Органические вещества, выделенные в процессе жизни или после смерти организмов (как автотрофов, так и гетеротрофов), претерпевают превращение в неорганические вещества, т. е. эти неорганические вещества могут быть повторно использованы автотрофами для синтеза органических веществ. Именно так осуществляется биологический круговорот материи.

Заключение

В то же время энергия не может циркулировать в экосистеме. Энергетический поток (передача энергии), содержащийся в пище экосистемы, является односторонним от автотрофного к гетеротрофному. В отличие от веществ, которые могут постоянно циркулировать в различных блоках экосистемы и постоянно возвращаться в цикл, поступающая энергия может быть использована только один раз.

Как универсальное явление природы, приток энергии в одном направлении обусловлен законами термодинамики. Согласно первому, энергия может переходить из одной формы (энергия света) в другую (скрытая энергия пищи), но она никогда не производится снова,и согласно второму закону следовой термодинамики, нет никакого процесса, связанного с преобразованием энергии без потери ее части.

Функционирование всех экосистем определяется постоянным потоком энергии, необходимой всем живым организмам для поддержания своего существования и самообновления.

Присылайте задания в любое время дня и ночи в ➔

Официальный сайт Брильёновой Натальи Валерьевны преподавателя кафедры информатики и электроники Екатеринбургского государственного института.

Все авторские права на размещённые материалы сохранены за правообладателями этих материалов. Любое коммерческое и/или иное использование кроме предварительного ознакомления материалов сайта natalibrilenova.ru запрещено. Публикация и распространение размещённых материалов не преследует за собой коммерческой и/или любой другой выгоды.

Источник