рекогнан на латыни рецепт

Рекогнан ® (Recognan)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рекогнан ®

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Источник

Рекогнан

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Sol. «Recognan» 1000 mg/ 4 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно

Россия:

Rp.: Sol. Citicolini 12,5%-4ml
D. t. d. № 5 in amp.
S. В/м 1 раз в день. Курс 2 недели.

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Рекогнан следует принимать во время еды или между приемами пищи.
Непосредственно перед приемом раствор можно развести в небольшом количестве воды (½ стакана).
В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При расчете необходимой дозы следует учитывать, что в 1 мл раствора содержится 100 мг цитиколина, в 1 пакетике – 1000 мг, в 1 флаконе – 3000 мг.

Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах:
Поместить во флакон прилагаемую в комплекте дозирующую пипетку (поршень должен быть полностью опущенным). Осторожно потянув за поршень, набрать раствор в пипетку до необходимой отметки. При необходимости развести препарат в воде (примерно 120 мл). Промыть пипетку чистой водой.

Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках:
Взять пакетик за край и хорошо встряхнуть. Оторвать край пакетика по обозначенной пунктиром линии. Выпить содержимое пакета. При необходимости можно сначала растворить его в ½ стакана воды.

Раствор для инъекций Рекогнан можно вводить внутримышечно, внутривенно капельно (со скоростью 40–60 капель в минуту) или в виде медленной инъекции (в течение 3–5 минут).
Внутривенный способ введения более предпочтительный. В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
Через 3–5 дней после начала терапии можно перевести пациента на препарат в форме раствора для приема внутрь (если не нарушена функция глотания).
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Продолжительность лечения определяется индивидуально. Рекогнан совместим со всеми видами внутривенных растворов декстрозы и изотонических растворов.
Вскрывать ампулу следует непосредственно перед введением. Рекомендуется не вводить препарат в одно и то же место, а менять места инъекций.

Показания

— когнитивные и поведенческие нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга;
— черепно-мозговые травмы, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительные периоды геморрагического и ишемического инсультов.

Противопоказания

— преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы (выраженная ваготония);
— возраст до 18 лет;
— период лактации;
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (раствор для приема внутрь);
— наличие повышенной чувствительности к любому компоненту Рекогнана.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

раствор для приема внутрь: бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом клубники (по 30 мл во флаконах из прозрачного стекла, укупоренных навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия, в картонной пачке 1 флакон с дозирующей пипеткой;
по 10 мл в пакетиках из многослойного комбинированного материала, в картонной пачке 5 или 10 пакетиков);

раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: бесцветная прозрачная жидкость (по 4 мл в бесцветных стеклянных ампулах с точной или полосой разлома, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки).

Состав 1 мл раствора для приема внутрь:
действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль – 1045 мг, что соответствует содержанию цитиколина – 100 мг;
вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, глицерол, сорбитол, калия сорбат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, вода очищенная, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S.

Состав 1 ампулы раствора для в/в и в/м введения: действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль – 522,5 или 1045 мг, что эквивалентно 500 и 1000 мг цитиколина соответственно; дополнительные компоненты: вода для инъекций, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота.

Источник

Рекогнан, 10 шт., 10 мл, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь

Рекогнан: инструкция по применению

Состав

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость розового цвета с характерным клубничным запахом.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром пepиоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий в самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Фармакокинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч. А затем снижается намного медленнее.

Показания

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;

когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

С осторожностью: информации об относительных противопоказаниях при применении препарата нет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.

Хотя в исследованиях на животных отрицательное влияние не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан ® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении препарата Рекогнан ® в период лактации, женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

Рекомендуемый режим дозирования. По 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день или 1 пак. (1000 мг) 1–2 раза в день).

Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан ® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей

1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).

2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.

Рекомендации по применению препарата Рекогнан ® в пакетиках

2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.

3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Побочные действия

Очень редко ( ® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.

Флакон. По 30 мл препарата во флаконах из прозрачного стекла (гидролитический класс III), укупоренных белыми навинчивающимися крышками из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. Флакон с пипеткой дозирующей помещают в пачку из картона коробочного.

Пакетики. По 10 мл препарата в пакетиках из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). Пакетики в количестве 5 или 10 шт. помещают в пачку из картона коробочного.

Источник