pyloric caeca что это у рыб

Атлантический лосось — биология и кормление

Биологические особенности Атлантического лосося (Salmo salar Linnaeus, 1758)

Тело удлиненное, но с возрастом становится более высоким, хвостовой стебель тонкий, рыбу легко за него ухватить. Кончик верхней челюсти достигает заднего края глаза, но не заступает за него. Челюсти взрослых особей сильно изогнуты незадолго до и в ходе размножения. На рукоятке сошника, но не головке, в шахматном порядке располагается ряд зубов. Жаберных тычинок 17-24. Спинных плавниковых лучей iii-iv + 7-9 (10), за ними находится жировой плавник; лучей брюшных плавников i-ii (7) 8-9, основание за второй половинкой спинного плавника; лучей анального плавника iii-iv + 7-9 (10). Хвостовой плавник глубоко раздвоен. Чешуйки мелкие, 114-130 на боковой линии, 11-15 наклонно от жирового плавника до боковой линии. Позвонков 59-60.

Молодой лосось (парр) имеет 8-11 пигментированных полос вдоль каждой стороны тела, которые чередуются с одиночным рядом из красных пятен вдоль боковой линии. Эти отметины исчезают при переходе на стадию смолта, когда окраска становится серебристой, а спинка принимает зеленые, синие и коричневые тона.

Окраска спинки взрослой особи коричневая, зеленовато-синяя, боковая часть серебристая, брюшко белое. Спина и боковая часть выше боковой линии (реже ниже её) с X-образными черными пятнами. В пресной воде бока зеленоватые или коричневые, пестрые, с красными, оранжевыми и крупными черными пятнами, более светлыми по краям.

Во время размножения окраска самцов (кельты) становится темной. Голова удлиняется, на кончике нижней челюсти вырастает нарост «kype», что делает самцов легко различимыми. Окраска мяса молодых особей практически белая, затем розовеет и к достижению товарного размера становится темно-красной.

Рисунок 2. Филе Атлантического лосося при кормлении рационом с включением астаксантина (S.P. Lall)

История вида

Естественный рацион питания

В реках Атлантический лосось питается преимущественно водными насекомыми, личинками и нимфами Хирономид, поденок, ручейников, мошки, веснянок. В море он потребляет различные морские организмы, включая ракообразных Эуфазид, Амфипод и Декапод; рыбу, Песчанковые, корюшку, алевин, сельдь, мойву, скумбрию и треску. При входе в реки на нерест лосось не питается.

Пищеварительная система

Пищеварительный тракт состоит из рта, пищевода, желудка, пилорических придатков (pyloric caeca), прямой кишки, секреторных желез (печень и панкреатическая) (Рисунок 3). Вновь вылупившиеся мальки (элевины) имеют желточный мешок, прикрепленный к желудку, который обеспечивает питательными веществами до момента окончательного формирования пищеварительного тракта. Пилорические придатки, пальцеобразные глухие отростки (40-74) тянутся наружу из области пилорической створки желудка и переднего кишечника (Rust, 2002). Их функция напоминает скорее кишечник, а не желудок. Они частично переваривают и абсорбируют вещества. Тонкая кишка имеет протоки для желчи и панкреатической железы, обеспечивает нейтрализацию щелочного pH. Атлантический лосось располагает полным набором пищеварительных ферментов для гидролиза белков, углеводов и липидов до более мелких молекул. Пилорические придатки и тонкая кишка выделяют эти ферменты, в них же происходит абсорбция питательных веществ. Пищеварение и прохождение пищи через пищеварительный канал происходит под контролем нервной и гуморальной регуляции. Мало известно о осморегуляции и регуляции иммунитета пищеварительного канала. Однако роль толстой кишки в осморегуляции и места секреции и абсорбции электролитов хорошо известна.

Рисунок 3. Желудочно-кишечный тракт Атлантического лосося. Длина ЖКТ может быть аналогична длине тела малька

На развитие Атлантического лосося сильное влияние оказывает окружающая среда (температура, фотопериод, качество воды), социальные параметры (плотность посадки и иерархия), генетические факторы и питание. Вследствие индивидуального развития, как известно, парр Атлантического лосося формируют двумодельное распределение по размеру (Thorpe et al., 1992). Две группы рыб на стадии парра, медленно- и быстрорастущих, имеют специфический возраст смолтификации и миграции в море. Таким образом, рост лосося в естественной и искусственной среде сильно отличается. Культурный лосось, которого выращивают в пресной воде с контролем температуры, фотопериода и сбалансированного рациона, в течение года достигают стадии смолта (50-80 г; Рисунок 4). Пересаженный в морские садки, смолт достигает товарного размера (4 кг) за 10-15 месяцев (Рисунок 5). Скорость роста в аквакультуры у лосося намного выше, чем в дикой природе. Половозрелые дикие особи возвращаются на нерест в реки при массе 2.3-9.1 кг (Scott and Crossman, 1973). Однако масса лосося в маточном стаде варьирует от 6 до 20 кг, в зависимости от генетического фона и того, является ли нерест у особей первым или повторным. Некоторые молодые лососи (grilse) ( Рисунок 4. Рост Атлантического лосося до стадии смолта в пресной воде Рисунок 5. Рост смолта Атлантического лосося до товарного размера после пересадки в морские садки

Кормление

Хотя Атлантический лосось наиболее успешный объект аквакультуры среди Лососевых, его пищевые потребности изучены не достаточно хорошо. Исследования в этой области, как правило, проведены на молодых особях. Аналогично другим видам рыб, для нормального роста, размножения, иммунитета и метаболизма лосось нуждается в богатом рационе (белки, аминокислоты, незаменимые жирные кислоты, витамины и минеральные вещества) (Таблица 2). недостаток информации о составе микронутриентов, аминокислот, минералов и витаминов для питания Атлантического лосося восполняли, обращаясь к пищевым предпочтениям Радужной форели (Oncorhynchus mykiss) и Чавычи (O. tshawytscha) (NRC, 1993; Storebakken, 2001).

Подобно другим видам рыб, лосось не требователен к составу белка, но для нормального роста он нуждается в незаменимых аминокислотах (аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин). Ранние работы с использованием очищенного рациона показали, что молодь Атлантического лосося в морских садках требует 45 процентов белка (Lall and Bishop, 1977). Быстрорастущие мальки и молодь лосося лучше развиваются на рационе в высоким содержанием белка (50%), в для более взрослых на нагуле 42-48% белка (Таблица 2). По большей части, Атлантического лосося кормят рационом, состав незаменимых аминокислот для которого определен для радужной форели. В условиях ограниченной доступности рыбной муки и возрастании доли растительной компоненты, лимитирующими аминокислотами в кормах для Лососевых рыб становятся лизин, метионин и аргинин (или треонин). Как и для большинства видов рыб, оптимальный уровень белка в кормах зависит от энергетической ценности и соотношения незаменимых и заменимых аминокислот.

Диспропорциональный уровень специфических аминокислот антагонистов, лейцин и изолейцин и других (аргинин/лизин, цистеин/метионин) в корме приводит к частичному или тяжелому дефициту аминокислот, особенно, когда рыба находится в экологическом и физиологическом стрессе. Избыток определенных незаменимых аминокислот (т.е. лейцин) оказывает токсичный эффект. У смолта Атлантического лосося гистидин в корме выступает одним из важнейших факторов защиты от катаракты. Её большие количества идут на синтез N-ацетил гистидина (NAH) в хрусталике, который обладает буферными и антиоксидантными свойствами (Bjerkas, Breck and Waagbo, 2006).

У Атлантического лосося отсутствуют специфические предпочтения к уровню углеводов в рационе. Корма лососевых содержат два основных типа углеводов, растительного происхождения: крахмал и нерастворимые полисахариды (NSP). Крахмал также вносят как связующий агент для улучшения стабильности гранул экструдированного корма. Сырой крахмал, в основном недоступен для лосося, но в процессе приготовления корма его усвояемость повышается. Атлантический лосось плохо регулирует уровень глюкозы в крови, когда углеводы поступают в избытке (Hemre et al., 1996). NSP не усваивается рыбами (Stone, 2003).

Требования к энергетической ценности для максимизации роста зависят от температуры воды, размера рыб, состава рациона и доступности питательных веществ. Эффективность использования энергии улучшается за счет снижения содержания белка и возрастания жиров. Таким образом, снижается соотношение усвояемого белка (DP) к энергии (DE). Соотношения DP к DE для максимизации роста измеряли посредством практических рационом питания: сеголетки, 23 г/МДж; смолта, 20 г/МДж; особи (0.2-2.5 кг), 19 г/МДж; особи (2.5-4 кг), 16-17 г/МДж (Storebakken, 2001). Недавние генетические улучшения развития и стратегии приготовления смесевых кормов для обеспечения оптимального соотношения DP:DE в корме на различных стадиях жизненного цикла Атлантического лосося привели к более высокой скорости роста и утилизации корма.

Энергетическая ценность жиров и незаменимые жирные кислоты (EFA). Возрастание уровня жиров (до 24%) повышает эффективность усвоения белка.

Исходя из данных о составе жиров в тканях лосося, ему требуется 1% от рациона смеси 20:5n-3 и 22:6n-3 жирных кислот (Ruyter et al., 2000). Недостаток EFA приводит к замедлению роста, возрастанию смертности, снижению концентрации EPA и DHA в фосфолипидах крови и печени и возрастанию уровня 20:3n-9. Хотя жир морских рыб (MFO) традиционно используют в рационе лосося, высокая эксплуатация морских ресурсов привела к снижению его поставок. Недавние иследования показали возможность замены основной доли MFO на растительные жиры (VO) с сохранением оптимального роста и утилизации корма на преобладающей стадии жизненного цикла лосося. Частичная замена MFO в рационе рыб на растительные и животные источники жиров влияют на состав клеточных жиров в тканях рыб. Финишные рационы с MFO можно использовать для достижения желаемого уровня EPA и DHA в конечном продукте. Какие-либо значительные эффекты частиной или полной замены MFO на растительные жиры (масло канолы, рапсовое и льняное масло) на мясо и вторичные качества рыбы не изучали. Рационы с высоким содержанием n-3 и n-6 жирных кислот от рыбы и растительных жиров изменяют состав фосфолипидов жирных кислот в тканях и клетках (Bell, Dick and Sargent, 1993).

Для приготовления смесевых кормов для Атлантического лосося, с некоторыми ограничениями, использовали данные качественных и количественных требований к жирорастворимым (A,D,E,K) и водорастворимым (тиамин, рибофлавин, ниацин, пиридоксин, пантотеновая кислота, биотин, фолиевая кислота, витамин B12 и C) витаминам в рационе радужной форели и чавычи (NRC, 1993). Для молодого лосося, минимальные требования для витамина E оценивают в 60 мг/кг сухого корма в день (Hamre and Lie, 1995), выше, чем для большинства других лососевых. Внесение 500 мг/кг рекомендуют для предотвращения окисления и порчи филе лосося в процессе хранения, и сохранения оптимального цвета мяса. Очевидно, что требования в водорастворимым витаминам ниже значений, рекомендованных в более ранних исследованиях (NRC, 1993; Woodward et al., 1994). Рекомендованные значения, определенные через максимальную емкость печени или активность определенных ферментов, оказываются выше, чем значения, основанные на приросте массы и отсутствии симптомов дефицита витаминов. Существуют сведения об улучшении иммунитета и сопротивляемости заболеваниям лосося при потреблении корма, обогащенного витамином C и другими витаминами; однако, реакция на условия культивирования на ферме не всегда соответствуют данным лабораторных исследований. Аскорбиновая кислота защищает фагоцитарные клетки и окружающие ткани от окислительного повреждения. У нескольких видов рыб обнаружено улучшение иммунного ответа, вследствие внесения в корм высоких доз аскорбиновой кислоты (Gatlin, 2002). Кормление радужной форели рационом с аскорбиновой кислотой снижает её репродуктивный потенциал. Запасы аскорбиновой кислоты быстро истощаются в процессе эмбрионального и личиночного развития определенных видов рыб. Это свидетельствует о значимости этого витамина на ранних этапах развития, и более высоких запросах по сравнению с молодью и взрослыми рыбами. Концентрация аскорбиновой кислоты в печени и почках менее 25 мкг/г у лососевых является индикатором недостатка этого витамина (Sandnes et al., 1992).

В основном, жирорастворимые витамины выполняют функцию объединения клеточных мембран; кроме того, некоторые из них являются гормонами. Водорастворимые витамины функционируют в качестве коферментов, ускоряют ферментативные реакции и часто служат переносчиками специфических химических групп. Нехватка витаминов приводит к постепенному прогрессированию заболеваний. Падение концентрации витаминов в клетках обуславливает ухудшение протекания ряда метаболических процессов. Однако, нарушения этих процессов в различных тканях происходят неодинаково, потому что некоторые из них сохраняют витамины дольше, чем другие. Поэтому при обеспечении корма витаминами учитывают видовые особенности, физиологический статус, рост и стресс.

Перед перемещением в море Атлантического лосося выращивают в пресноводных бассейнах и канальных прудах с протокой. В морской среде их культивируют в садках, где они полностью зависят от смесевых кормов. Поэтому, на фермах и морских садках нет необходимости вносить удобрения для развития водных организмов и повышения естественной продуктивности.

Живой корм

Дополнительное кормление живыми кормами не практикуют в аквакультуре Атлантического лосося.

Смесевые корма

Корм для Атлантического лосося готовят для различных стадий развития и производственного цикла в пресной и морской среде. Его классифицируют на пресноводный (стартовый, продукционные, на смолтификации), морские продукционные и для маточного стада (Таблица 3, 6 и 7). Пресноводные корма содержат 45-54% белка и 16-24% жира. Содержание белка снижается после достижения лососем стадии сеголетки. Производители корма используют корма для переноса в морскую воду для лосося, проходящего через трансформацию смолта. Эти корма содержат соли, бетаин, аминокислоты, нуклеотиды и другие вспомогательные вещества для улучшения осмотической адаптации смолта в морской воде и лучшей выживаемости. Смолт питается продукционными кормами после полной акклиматизации к морской среде. На стадии выращивания до товарного размера (4 кг) содержание белка снижается с 45-48% до 36-42%, а содержание жира возрастает с 24 до 30-40%. Большинство кормов легко усваиваются, содержание тонких частиц незначительно, что снижает негативное влияние на окружающую среду.

Стартовые корма изготавливают путем измельчения экструдированного корма. Но для изготовления современных стартовых кормов для лосося и морских рыб в настоящий момент широко используют технологии спекания. Большинство кормов для лосося производят путем экструзии и получают медленно тонущие гранулы. Процесс покрытия с помощью вакуумной инфузии позволяет жиру проникать в гранулы, появляется новое поколение кормов для лосося с содержанием жира от 18 до 40%. Определенные нестабильные при нагревании ингредиенты, такие как аскорбиновая кислота, астаксантин, пищевые аттрактанты и другие пищевые добавки также покрывают снаружи. Диаметр гранул варьирует от 1 до 11 мм или более. Корма доставляют к морским садкам лодками, в мешках (500 кг и более). На пресноводные фермы корм приводят в мешках по 25 кг (Рисунок 6). По правилам контроля, каждый мешок должен иметь маркировку с информацией о примерном составе, специфических нутриентах (т.е. фосфор) и пищевых добавках, а также используемых в коме ингредиентах (Рисунок 7).

Рисунок 6. Мешки с кормом различного размера на комбикормовом заводе. Пластиковые мешки предотвращают утечку масла из мешков и защищают чувствительные к свету витамины и каротиноиды от солнечного света Рисунок 7. Экструдированные гранулы для Атлантического лосося. Маркировка указывает на примерный состав, список ингредиентов и назначение корма

Ингредиенты

Корма для Атлантического лосося включают множество ингредиентов (Таблица 4 и 5). Их выбирают на основе доступной энергетической ценности и состава питательных веществ, посредством химического анализа. Ингредиенты классифицируют по источнику белков (аминокислот), энергии, незаменимых жирных кислот, витаминов и минералов. В зависимости от экономической целесообразности и доступности, корм для лосося готовят из нескольких белковых компонентов: высококачественная рыбная мука, растительные белковые продукты (соевая мука, кукурузная глютеновая мука, мука канолы и гороха), животные субпродукты (мука из побочных продуктов переработки птицы, мясная мука, гидролизованная перьевая мука) и мука ракообразных (криль, креветки, крабы). Питательная ценность распространенных ингредиентов представлена в таблицах 4, 5 и 8. С учетом высоких запросов мировой аквакультуры в морских субпродуктах, основной тенденцией в приготовлении корма для лосося явился переход от рыбной муки и жира к растительным жирам и растительному белку (Tacon and Metian, 2008).

Кормовые добавки

Расписание кормления

После появления из икры переход к свободному плаванию мальков (алевинов) зависит от запасов желточного мешка. Наиболее подходящим временем для начала кормления гранулами или порошком является полная абсорбция желточного мешка. На этом этапе алевины переходят на питание стартовыми кормами и кормятся в зависимости от частоты включения автоматического кормораздатчика (Рисунок 8) или ленточного кормораздатчика с таймером, настроенным на дневные часы или фотопериод. Молодь кормят в избытке так, что на дно оседает немного излишек. Однако значительное количество взвешенных частиц корма в толще воды нарушает дыхание через жабры и располагает к возникновению бактериальных заболеваний. Частота кормления зависит от температуры воды и размера тела. Обычно, кормление снижают с 8-12 раз в день и более до 3-4 раз в день для сеголеток и пара (Таблица 9). Потребление корма отчетливо снижается при плохом качестве воды, низком водообмене, высокой плотности посадки мальков и физиологическом состоянии рыб.

Рисунок 8. Автоматический кормораздатчик для Атлантического лосося на пресноводной ферме (R.E. Olsen) Рисунок 9a. Цилиндрические садки с Атлантическим лососем на ферме, где рыбу кормят вручную или кормораздатчиками, находящимися на лодке, которые разбрасывают корм по садкам (S.P. Lall) Рисунок 9b. Прямоугольные садки с Атлантическим лососем на ферме, где рыбу кормят вручную или кормораздатчиками, находящимися на лодке, которые разбрасывают корм по садкам (R.E. Olsen) Рисунок 10. Корм для Атлантического лосося до оффшорной фермы перевозят на большом судке (R.E. Olsen) Рисунок 11. Продвинутые кормораздатчики, вносящие корм согласно графику для каждого садка (J. Sweetman)

Стабильность в воде

Новые разработки в технологии приготовления кормов привели к появлению стабильных кормов, с минимальной утечкой нутриентов в воду. Когда жир неправильно нанесен на экструдированные гранулы, на поверхности воды видна тонкая пленка жира.

Методы кормления

Максимальный рост и лучший коэффициент перевода корма зависят от избегания недокорма или перекармливания рыб. Излишки загрязняют воду и повышают коэффициент перевода корма. Внесение корма контролируют видеокамерами, счетчиками гранул, различными радами и сонарами, загрязнения собирают аэрлифтныи коллекторами.

Удобрения

Перед переносом в морские садки, Атлантического лосося выращивают в пресноводных бассейнах и каналах. В море рыба полностью полагается на коммерческие корма, поэтому отсутствует необходимость удобрять среду и повышать естественную продуктивность садков.

Заболевания от дефицита веществ

Atlantic Salmon, Salmo salar Linnaeus, 1758. FAO/FIRA-AquacultureService (FIRA), FAO Fisheries and Aquaculture Department, FAO,Rome

Источник

служит, главным образом, в качестве нижнего киля, позволяющего избежать кручения при движении.

АНКИЛОЗИРОВАННЫЕ ЗУБЫ, м. Зубы, срастающиеся с подлежащей ко стью.

АПОМОРФИЯ, ж. Cостояние признака, которое унаследовано от непосред ственного предка или возникло в данной группе;

продвинутый признак (состоя ние признака), специализация.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов *Определяется в сравнительном аспекте: состояние признака может быть апо морфией (апоморфным состоянием) на одном иерархическом уровне, но плези оморфией (плезиоморфным состоянием) на другом. См. Продвинутый признак, Аутапоморфия.

АРЕАЛ, м. Область распространения вида.

АРТЕРИАЛЬНЫЙ КОНУС, м. conus arteriosus. Мускулистая трубка впе реди желудочка сердца, у начала артериального ствола, имеющая несколько рядов поперечных клапанов.

*Пульсирует самостоятельно, обладает поперечно полосатой мускулатурой, как и главные камеры сердца;

отсутствует у современных бесчелюстных и выс ших лучепёрых рыб.

АСТЕРИСК, м. аsteriscus, мн. asterisci. Отолит, расположенный в улитке в нижнем отделе внутреннего уха;

самый крупный отолит у Cyprinidae.

*В эмбриональном развитии появляется последним из отолитов. См. Отолит.

АУТАПОМОРФИЯ, ж. Состояние признака, которое возникло в данной группе;

уникальный продвинутый признак (состояние признака).

*Аутапоморфия позволяет отличить данный таксон, но не может быть ис пользована для выяснения родственных отношений. См. Апоморфия.

АХАН, м., охан. Вид ставной сети, использовавшейся преимущественно на Каспийском море для ловли осетровых («красной рыбы»);

состоит из двух поло тен с разным размером ячеи.

БАЗАЛЬНЫЙ. Таксон, нода и т. п. — самая нижняя ветвь (клада) на рассма триваемом участке филогенетического дерева.

БАЗИБРАНХИАЛИЯ, ж. os basibranchiale, мн. ossa basibranchialia. Одна из срединной серии непарных замещающих костей, соединяющих соответствую щие нижние элементы жаберных дуг правой и левой сторон.

*Базибранхиалия имеется в первой-четвёртой жаберных дугах, последняя их них — хрящевая;

кожные пластинки, несущие зубы и ассициированные с бази бранхиалиями, являются отдельными образованиями;

первую (самую переднюю) базибранхиалию называют базигиалией. См. Основная подъязычная кость.

БАЗИГИАЛИЯ, ж. См. Основная подъязычная кость.

БЕНТОС, м. Cовокупность организмов, обитающих на грунте и в грунте морских и континентальных водоёмов.

*Животные организмы составляют зообентос, растительные — фитобентос;

кроме того, выделяют мезобентос (морской бентос на глубине 200–1 000 м), гипо бентос (морской бентос на глубине 1 000 м и более), галобентос (бентос солёных вод), гаптобентос (бентос твёрдых грунтов), герпобентос (организмы бентоса, обитающие, растущие или двигающиеся в илистом субстрате). По размерам сре ди организмов бентоса различают макробентос — от 5–10 мм и крупнее (пода вляющее большинство донных животных), мейобентос — от 0,5 до 5–10 мм (на селение самого верхнего слоя грунта) и микробентос — менее 0,5 мм (бактерии и другие одноклеточные организмы). В зообентосе различают животных, обита Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ющих в толще грунта — инфауна, передвигающихся по поверхности грунта — онфауна, прикрепляющихся к субстрату — эпифауна, а также плавающих вблизи дна и лишь периодически опускающихся на дно — нектобентос.

БЕНТОФАГ, м., бентофаг. Организм, питающийся бентосом.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ, ж., инвазия. Расселение вида за пределы исторического ареала после неолита, индуцированное (прямо или косвенно) дея тельностью человека.

*К инвазиям в широком смысле относят расселения видов, приводящие к рас ширению исходного ареала в результате: (1) естественного расселения по типу диффузии или скачкообразно;

(2) перемещений по причине экстраординарных климатических или геологических явлений в прошлом (палеоинвазии);

(3) антро погенных изменений абиотических факторов окружающей среды, морфометрии водоёмов и.т.д., повлекших за собой преодоление и/или частичное снятие барье ров, сдерживающих естественное расселение;

(4) преднамеренной интродукции и реинтродукции важных с утилитарной точки зрения («полезных») организмов;

(5) случайных заносов (с балластными водами, с импортной сельскохозяйственной продукцией, вместе с «полезными» интродуцентами, багажом, упаковкой и т.п.).

В узком смысле биологической инвазией считают лишь три последние типа рассе ления, в разной степени прямо или косвенно индуцированные человеком (антро погенные, men-induced, men-mediated). Во всех трёх случаях имеет место именно антропогенное преодоление организмами барьеров различной природы в резуль тате транспортировки или антропогенного устранения (снятия) самого барьера.

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ср., биозагрязнение, биологическое засорение (Реймерс, Яблоков, 1982;

Израэль, Семевский, 2000;

Присутствие нежелательного чужеродного вида в сообществах экосистемы, не посредственно угрожающее биологическому разнообразию и/или численности аборигенных видов, и/или стабильности экосистемы, и/или хозяйственной де ятельности человека, а также эксплуатации местных растительных и животных ресурсов. 2. Процессы и их последствия, которые возникают в экосистеме вслед ствие нарушений её естественного состояния в результате жизнедеятельности чу жеродных организмов.

БИССУС, м. Вещество сложного состава (доминируют фенольные протеиды с высоким содержанием глицина), продуцируемое клетками биссусной железы двустворчатых моллюсков.

*При выделении имеет жидкую форму, попадая в воду, застывает в виде тон ких эластичных нитей, служащих для прикрепления животных к твёрдому суб страту.

БИССУСНАЯ ЖЕЛЕЗА, ж. Железа двустворчатых моллюсков, продуциру ющая биссус.

*Расположена в толще ноги животного. Представляет собой разветвлённую полость, выстланную клетками железистого эпителия и сообщающуюся со сре дой единым протоком.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов БОКОВАЯ ЗАТЫЛОЧНАЯ КОСТЬ, ж. os exoccipitale, мн. ossa exoccipi talia;

os occipitale laterale, мн. ossa occipitalia lateralia. Парная эндохондральная кость в задней части неврокрания, образующая боковой край большого затылоч ного отверстия (foramen magnum).

канал боковой линии, м.;

туловищный сейсмо сенсорный канал, м. linea lateralis, мн. lineae laterales. 1. Специализированный кожный орган, расположенный на туловище и состоящий из невромастов, обыч но погружённых в ямки, желобки или каналы, функциональное значение которо го состоит в восприятии лёгких движений и колебаний воды небольшой частоты (ниже 160–200 Hz).

*Боковая линия иннервируется блуждающим нервом (X парой головных нер вов);

у низших акул и цельноголовых органы боковой линии (невромасты) лежат в открытых желобках, а у всех прочих рыб преимущественно в замкнутых кана лах, погружённых более или менее глубоко в кожу;

каналы открываются наружу отверстиями — порами;

у рыб с костным скелетом каналы боковой линии про ходят в чешуях и в покровных костях;

на каждой стороне тела может быть один или несколько (обычно два или три) канала боковые линии;

канал может быть полным (доходящим до конца хвостового стебля) или неполным, или прерываю щимся. См. Каналы боковой линии головы. 2. Вся система органов боковой линии (сейсмосенсорных органов) на голове и туловище.

БРЫЗГАЛЬЦЕ, ср. spiraculum, мн. spiraculi. Отверстие позади глаза, веду щее в ротовую полость, у некоторых рыб, например, Elasmobranchii, Acipenseri dae, — остаток гиодной жаберной дуги.

*Брызгальце нередко заключает в себе небольшую жабру, так называемую ложножабру.

БРЮШНОЙ ПЛАВНИК, м. pinna abdominalis, мн. pinnae abdominales;

pinna ventralis, мн. pinnae ventrales. Парный плавник, расположенный на вен тральной стороне тела впереди от анального плавника, служащий, главным обра зом, в качестве руля глубины, а также для торможения и ускорения движения.

*По расположению брюшного плавника относительно грудного плавника, вы деляют абдоминальный, субабдоминальный, торакальный и югулярный брюшные плавники (рис. 8);

может отсутствовать или может быть значительно редуцирован или видоизменён в диск-присоску.

ВЕБЕРОВ АППАРАТ, м. apparatus Weberei. Видоизменённые первые четы ре или пять позвонков и их элементы у Ostariophysi, связывающие плавательный пузырь с внутренним ухом и служащие для передачи звука и восприятия измене ний давления.

ВЕБЕРОВСКИЕ КОСТОЧКИ, ж. ossa Weberei;

ossa auditoria. Четыре ко сточки, составляющие основную часть веберова аппарата (pars auditum), подвиж но сочленённые с соответствующими телами позвонков и соединённые связками друг с другом: (спереди назад) claustrum, scaphium, intercalarium и tripus. См. Ве беров аппарат.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ВЕЛЯРНЫЕ ЩУПАЛЬЦА, ср. Короткие щетинистые усики или щупаль ца, отходящие от нёбной перегородки у Amphioxi или расположенные на границе глотки и пищевода у Petromyzontidae.

*Полагают, что они препятствуют попаданию нежелательных объектов в пи щеварительный тракт.

ВЕРХНЕПРЕДКРЫШЕЧНАЯ КОСТЬ, ж. os suprapraeoperculare, мн.

os suprapraeoperculum, мн. ossa suprapraeopercula;

su prapreoperculum, мн. suprapraeoperculis. Небольшая покровная кость, которая имеется у некоторых таксонов костистых рыб, лежащая выше верхнего конца предкрышечной кости и одевающая самый верхний участок предкрышечно-ниж нечелюстного сейсмосенсорного канала перед его соединением (если таковое имеется) с височным (заглазничным) участком подглазничного сейсмосенсорного канала.

ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ КОСТЬ, ж., максилла, ж.;

челюстная кость, ж. os maxilla, мн. ossa maxillae;

os maxillare, мн. ossa maxillaria. Покровная кость, уча ствующая в образовании верхней челюсти.

в филогении костистых рыб по мере усиления боковых движений челюстной подвески у ранних неоптеригий верхнечелюстная кость отделяется от костей щеки и жаберной крышки;

медиальный отросток, прикре пляющийся к нёбной кости позади предчелюстной кости, делает возможным от ведении задней части кости вниз и вперёд, что позволяет значительно изменять форму рта;

парные верхнечелюстные кости образуют латеральные части края верхней челюсти у примитивных Teleostomi, и исключены из образования края (располагаются ковнутри от предчелюстных костей) — у более продвинутых форм.

ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПЛАСТИНКА, ж. У современных миног: роговая пластинка, несущая зубцы (зубы), расположенная над ротовым отверстием.

ВЕРХНЯЯ ЗАТЫЛОЧНАЯ КОСТЬ, ж. os supraoccipitale, мн. ossa supra occipitalia. Непарная кость смешанного происхождения в верхней части затылоч ного отдела неврокрания.

*У большинства неоптеригий образуется из окостенения крыши слухового отдела (tectum synoticum) и соединительно тканной срединной септы передних мышц туловища;

часто несёт гребень;

образует верхний край большого затылоч ного отверстия (foramen magnum) отсутствует у Chondrostei и Holostei.

ВЕРХНЯЯ ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОСТЬ, ж. supraethmoideum, мн. supra ethmoidea;

dermethmoideum, мн. dermethmoidea;

os supraethmoideum, мн. ossa su praethmoidea. Парная покровная кость, лежащая над этмоидом и обычно к нему прирастающая.

*В онтогенезе парные зачатки обычно срастаются с образованием одной пло ской кости, которая контактирует по заднему краю с парными лобными костями.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ, ж. Скелетная опора верхнего края ротового отвер стия.

*У хрящевых рыб имеется так называемая первичная верхняя челюсть, ко торая образована нёбноквадратным (мандибулярным) хрящом;

у костистых рыб вторичная верхняя челюсть состоит из покровных костей — верхнечелюстной и межчелюстной, которые могут быть с зубами или без зубов;

c челюстной дугой вторичная верхняя челюсть не связана.

ВЕТВИСТЫЙ ЛУЧ, м. Мягкий членистый (сегментированный) плавнико вый луч, который дистально разделяется на две или более ветвей. Ср. Неветви стый луч.

ВЕЩЕСТВО ИСПУГА, ср., торибон, м. Феромон, выделяемый при повреж дении кожи булавовидными клетками эпидермиса, например, у Ostariophysi и Gonorynchiformes.

*Вещество испуга воспринимается органом обоняния и вызывает реакцию испуга у других представителей того же вида, находящимся поблизости (иногда и у особей других видов);

реакция на вещество, выделяемое раненой (или убитой) хищником рыбой, представляет собой алаптацию на популяционном уровне, ког да полезный для популяции эффект избегания хищника достигается ценой гибе ли одной или нескольких особей;

химический состав вещества испуга сходен или идентичен у изученных видов (гипоксантин-3N-оксид, содержащий пуриновую основу с N-O функциональной группой);

чувствителен к незначительным измене ниям pH воды.

ВИД-ВСЕЛЕНЕЦ, м. См. Чужеродный вид.

ВНУТРЕННЕЕ УХО, ср. Орган слуха и равновесия, расположенный в слу ховой капсуле и состоящий из полукружных каналов, ампул, овального мешоч ка (utriculus), круглого мешочка (sacculus), улитки (lagena), эндилимфатического синуса и эндолимфатического протока, вместе образующих перепончатый лаби ринт.

*Функцией внутреннего уха является чувство равновесия, восприятие звуко вых колебаний и ускорения, а также регуляция мышечного тонуса;

иннервация внутреннего уха осуществляется VIII парой черепных нервов;

в ряде групп рыб внутреннее ухо может иметь более или менее непосредственное соединение с плавательным пузырём (например, у Otophysi, см. Веберов аппарат). См. Пере пончатый лабиринт, Отолиты.

ВНУТРЕННЯЯ КРЫЛОВИДНАЯ КОСТЬ, ж. os endopterygoideum, мн.

os metapterygoideum, мн. ossa metaptergoidea;

os mesoptery goideum, мн. ossa mesopterygoidea. 1. Парная эндохондральная кость, образующая заднюю часть нёбно-квадратного комплекса и соединяющаяся с гиомандибулой;

отсутствует у многих современных Teleostei. 2. Передняя часть парного эндохон дрального крыловидного окостенения, если она представлена костью, отдельной от задней крыловидной кости, например, у Cyprinidae. См. Задняя крыловидная кость;

ср. Наружная крыловидная кость.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ВОЗДУШНЫЙ ПРОТОК, м. ductus pneumaticus, мн. ducti pneumatici.

Трубка, соединяющая кишечник с плавательным пузырём. См. Плавательный пу зырь.

ВОСХОДЯЩИЙ ОТРОСТОК предчелюстной кости, м. processus ascen dens, мн. processus ascendentes. Вертикальный отросток в передней части пред челюстной кости у большинства Teleostei;

не гомологичен похожей структуре у Amia and Lepisosteus, которую обычно называют назальным отростком.

ВЫДВИЖНАЯ ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ, ж. Подвижность верхней челюсти относительно неврокрания.

*У костистых рыб выдвижение верхней челюсти происходит посредством движения предчелюстной, а у некоторых рыб и верхнечелюстной кости вперёд и вниз за счёт специфического строения этих костей и их связок, в частности, бла годаря наличию восходящего отростка на предчелюстной кости. См. Верхняя че люсть.

ВЫДВИЖНОЙ РОТ, м. См. Выдвижная верхняя челюсть.

ГАНОИДНАЯ ЧЕШУЯ, ж. squama ganoidea, мн. squamae ganoideae.

Многослойная чешуя, в состав которой входят: на поверхности — ганоин (эма леподобный дентин), в средней части — космин (может отсутствовать), в основа нии — изопедин.

*Ганоидная чешуя обычно имеет ромбическую форму;

характерна для иско паемых палеонисков и костных ганоидов, а также современных многоперообраз ных и панцирных щук;

образовалась в результате срастания первичных плако идных чешуй;

на теле рыбы располагается кольцами, образуя панцирь, который, помимо защитной функции, дает опору мускулатуре и обеспечивает необходи мую для движения упругость тела;

растет в течение всей жизни организма, не сменяется.

ГЕМИТРИХИЙ, м. hemitrichium, мн. hemitrichia. Один из пары элементов, образующих луч-лепидотрихий парных и непарных плавников у Teleostomi;

ГЕНИТАЛЬНЫЙ СОСОЧЕК, м. Мясистый вырост, на конце которого рас полагается половое отверстие.

ГЕРМАФРОДИТ, м. Обоеполое животное, продуцирующее и мужские и женские гаметы (одновременно или попеременно) в двух разных специализиро ванных железах (семенники и яичники) либо в одной универсальной гермафро дитной железе. См. Гермафродитизм, Протогинный гермафродит, Протандри ческий гермафродит.

ГЕРМАФРОДИТИЗМ, м. Состояние, при котором у одной особи имеются и яичник, и семенник (например, в семействах Cyprinodontidae, Sparidae;

Serrani dae) или одна общая гермафродитная железа (например, у моллюсков) *Гермафродитизм может быть синхронным (в гонаде формируются ооциты и сперматозоиды одновременно) и последовательным (протерогиния или протеран дрия). См. Гермафродит.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ГЕТЕРОЦЕРКАЛЬНЫЙ ХВОСТОВОЙ ПЛАВНИК, м. Неравнолопаст ной (внешне асимметричный) хвостовой плавник, с асимметричным строением, в котором позвоночный столб заходит либо в более длинную верхнюю лопасть (эпицеркальный хвостовой плавник), либо в более длинную нижнюю лопасть (гипоцеркальный хвостовой плавник). См. Эпицеркальный хвостовой плавник, Гипоцеркальный хвостовой плавник.

ГИОМАНДИБУЛА, ж. hyomandibula, мн. hyomandibulae;

os hyomandibu lare, мн. ossa hyomandibularia. Верхний элемент (хрящевой или костный замеща ющий) гиоидной дуги, который обычно участвует в подвеске челюсти и поддер живает крышечную кость.

*В верхней части гиомандибула сочленяется со слуховой капсулой, несущей специальную суставную ямку, а в нижней — с квадратной и дополнительной ко стями;

у Teleostei прободена отверстием гиомандибулярной ветви лицевого (VII) нерва. См. Гиоидная дуга.

ГИПУРАЛИЯ, ж. os hypurale, мн. ossa hypuralia. Один из основных эле ментов скелета хвостового плавника, поддерживающий лучи — уплощённый, расширенный дистально гемальный остистый отросток одного из уральных по звонков.

*Число гипуралий варьирует от 10 (Amia) или 7 (Salmo) до 2-6 у большинства продвинутых костистых;

во многих группах прослеживается срастание гипура лий. Ср. Паргипуралия.

ГЛАЗНИЧНО-КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ, ж., глазничноклиновидная кость, ж. orbitosphenoideum, мн. orbitosphenoidea;

os orbitosphenoideum, мн. ossa or bitosphenoidea. Парная или непарная эндохондральная кость, лежащая ниже лоб ных костей и образующая внутреннюю стенку глазницы.

*У костных ганоидов глазнично-клиновидная кость парная;

у костистых рыб стенки орбиты обычно сратаются между собой, образуя межглазничную перего родку, и парное образование превращается в непарную кость;

у большинства выс ших лучепёрых эта кость редуцируется, и вся межглазничная перегородка пре вращается в тонкую перегородку;

отсутствует у Salmonidae и Gadidae.

ГЛОТКА, ж. pharynx. Отдел пищеварительного тракта, расположенный между ротовой полостью и пищеводом, в который у рыб открываются жаберные мешки или жаберные щели;

у моллюсков протоки слюнных желез и радулярный мешок.

ГЛОТОЧНЫЕ ЗУБЫ, м. dens pharyngealis, мн. dentes pharyngeales. Зубы, расположенные на глоточных (фарингеальных) костях, т.е. костях, составляющих жаберные дуги.

*Могут располагаться на верхних и нижних ветвях дуг, что наблюдается у большинства Teleostei;

верхние глоточные зубы находятся на зубной пластине четвёртой фарингобранхиалии, и нижние глоточные зубы — на зубной пластине пятой цератобранхиалии (у Cyprinidae и Catostomidae развиты только нижние гло точные, или нижнеглоточные, зубы).

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ГОМОПЛАЗИЯ, ж. Сходство, основанное на конвергенции, параллелизме или реверсии, т.е. результат независимых эволюционных изменений, не обуслов ленных общим происхождением.

ГОМОЦЕРКАЛЬНЫЙ ХВОСТОВОЙ ПЛАВНИК, м. Наружно симме тричный (равнолопастный), но внутренне асимметричный хвостовой плавник, в котором окончание позвоночника заходит в верхнюю лопасть (скрытая эпицер кия);

характерен для большинства костистых рыб.

ГОНОПОДИЙ, м. gonopodium, мн. gonopodia. Видоизменённые лучи в пе редней части анального плавника у самца, образующие желоб или трубку и ис пользуемые для введения спермы в половое отверстие самки, например, у Poecili idae, Horaichthyinae и Embiotocidae.

ГОРЛО, ср. Пространство на нижней стороне головы между нижней местом прикрепления жаберных перепонок (истмусом) и основаниями грудных плавни ков.

ГРУДНОЙ ПЛАВНИК, м. pinna pectoralis, мн. pinnae pectorales;

homopte rygium, мн. homopterygia. Парный плавник, расположенный на боковой стороне тела за головой (обычно за жаберным отверстием), служащий в качестве руля, для торможения и ускорения движения.

*Грудной плавник обычно крупнее брюшного плавника, и его положение ме нее изменчиво;

в целом, он занимает более низкое положение у примитивных рыб и более высокое — у продвинутых костистых.

ГРУДЬ, ж. Передняя часть брюшной поверхности туловища под грудными плавниками сразу за горлом.

ДЕРМОПАЛАТИНА, ж. dermopalatinum, мн. autopalatina;

os autopalati num, мн. ossa autopalatina. Парное покровное (дермальное) окостенение в крыше ротовой полости кпереди от крыловидных костей и сбоку от сошника.

*Покрывает и часто срастается с одноимённой эндохондральной костью (ав тоопалатиной, autopalatinum);

во многих таксонах несёт зубы. См. Hёбная кость.

ДЕТРИТ, м. Донные дезинтегрированные отложения.

*Обычно этот термин употребляют в отношении органического детрита, т.е.

детрита, состоящего из органического вещества растительного и животного про исхождения.

ДЕТРИТОФАГ, м. Организм, питающийся детритом.

ДЕФИНИТИВНЫЙ, denitivus. Окончательно установленный или сфор мированный, свойственный взрослому организму (план строения, признак или орган). Иногда термин употребляется для определения собственно возрастной стадии соответствующей взрослому, окончательно сформированному организму.

Ант. ювенильный. В паразитологии — употребляется для обозначения оконча тельного хозяина — организма, в котором паразит достигает половой зрелости и переживает половое размножение.

ДИАДРОМНЫЙ. Термин, обозначающий особь, популяцию или таксон, которые совершают миграции из континентальных водоёмов в морские (океани Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ческие) и наоборот для осуществления нереста (т.е. нерестящиеся и нагуливаю щиеся в средах, различающихся степенью солёности и морфологией биотопов);

различают анадромные и катадромные формы.

ДИСК, м. 1. См. Присоска. 2. Передняя уплощённая часть тела скатов (Raji formes) округлой формы, в образовании которой участвуют и грудные плавники, заметно отграниченная от хвостового отдела и брюшных плавников.

ДИСТАЛЬНЫЙ ПТЕРИГИОФОР, м. pterygiophorus distale, мн. pterygi ophori distalia. Дистальный, т.е. расположенный дальше от позвоночника, эле мент птеригиофора (луча внутреннего скелета непарного плавника), к которому причленяется луч;

ДИФИЦЕРКАЛЬНЫЙ ХВОСТОВОЙ ПЛАВНИК, м. Вторично наруж но и внутренне симметричный хвостовой плавник, например, у Dipnoi, Gadidae, Lotidae. См. Изоцеркальный.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КОСТЬ, ж. symplecticum, мн. symplectica;

os sym plecticum, мн. ossa symplectica. Небольшая замещающая кость, соединяющая ква дратную кость и гиомандибулу, и поддерживающая интергиалию в случае под вески челюсти по типу гиостилии (см.).

*Не окостеневает у Acipenser и отсутствует у Siluroidei и Anguilloidei. См. Ги оидная дуга.

ДРИФТЕРНАЯ СЕТЬ, ж. Морская плавная сеть.

*Крепится к общему канату-вожаку и дрейфуют вместе с судном. См. Дриф терный лов.

ДРИФТЕРНЫЙ ЛОВ, м. Лов рыбы с промысловых судов-дрифтеров с по мощью плавных (дрифтерных) сетей, обладающих свойством задерживать при коснувшихся к ним рыб;

пытаясь пройти сквозь сеть и не ощущая сетного по лотна как преграды своему движению, рыба натягивает ячею сети на себя до плавников, поэтому не может перемещаться дальше вперёд;

при попытке отойти назад рыба не может снять с себя ячею.

*Наиболее широко развит дрифтерный лов сельди;

дрифтерная сеть для лова сельди имеет прямоугольную форму (длина около 30 м, высота 10–12 м). Свя занные между собой (до 100–150 штук) сети образуют дрифтерный порядок. Ос новой его служит так называемый вожак — канат, который располагается либо ниже, либо выше сетной стены. В соответствии с этим различают и два типа оснастки дрифтерных сетей: шотландскую и голландскую. Поддержание дриф терного порядка и его улова обеспечивается буйками и поплавками, прикрепля емыми к верхним подборам сетей. Цикл работы судна-дрифтера складывается из следующих процессов: вымётывания порядка сетей, дрейфа, т.е. основного про цесса, в течение которого происходит запутывание (лов) рыбы, выборки порядка, освобождения его от улова и подготовки порядка к следующему дрейфу (послед ние три процесса выполняются одновременно).

ЕРИК, м. Мелководная протока в дельте шириной до 30 м.

ЖАБЕРНАЯ ДУГА, ж. arcus branchialis, мн. arcus branchiales. Эндохон дральная скелетная опора, несущая жаберные лепестки и жаберные тычинки.

*Жаберная дуга состоит из фарингобранхиалии, эпибранхиалии, цератобран хиалии и гипобранхиалии;

у костистых рыб обычно 4 жаберные дуги, у бесче люстных — до 16.

ЖАБЕРНАЯ КРЫШКА, ж. Складка, которая закрывает снаружи жаберную полость с жабрами.

*У высших лучепёрых рыб жаберная крышка обычно поддерживается че тырьмя костями: крышечной, или крышкой, подкрышечной, или подкрышкой, предкрышечной, или предкрышкой, межкрышечной, или межкрышкой.

ЖАБЕРНАЯ ПЕРЕПОНКА, ж. Кожная перепонка, или оторочка, лежащая вдоль нижнего края крышечной кости.

*Жаберная перепонка поддерживается лучами жаберной перепонки, которые могут отсутствовать, и участвует в образовании вентролатеральной стенки жабер ной полости, замыкая жаберное отверстие во время заглатывания воды;

жаберные перепонки правой и левой сторон могут быть 1. раздельны и не приращены к ист мусу, 2. соединены, но не приращены к истмусу с образованием складки под гор лом, 3. приращены к истмусу без образования складки или свободного края.

ЖАБЕРНАЯ ТЫЧИНКА, ж. Одно из серии костных или хрящевых образо ваний на внутренней стороне жаберной дуги.

*Макро- и микроструктура жаберных тычинок служат для удержания пище вых частиц в ротовой полости;

планктонофаги обычно имеют многочисленные, близко сидящие, удлинённые жаберные тычинки, а хищники — редкие, укорочен ные и толстые.

ЖАБЕРНОЕ ОТВЕРСТИЕ, ср. Наружное отверстие жаберной полости, че рез которое выводится вода после омывания жабер для осуществления дыхания.

*У современных бесчелюстных наружных жаберных отверстий от 1 до 16, они имеют округлую форму;

у других рыб жаберные отверстия, как правило, имеют вид щелей более или менее удлинённых в вертикальном направлении, 5– у Elasmobranchii, одно — у цельноголовых и костных рыб.

ЖАБЕРНЫЙ ЛЕПЕСТОК, м. folium branchialis, мн. folia branchiales.

Пальцевидный или пластинкообразный вырост, пронизанный сетью кровеносных сосудов (капилляров) и образующий элемент собственно жабры.

*Служит для дыхания и экскреции, находится на внешней поверхности жа берной дуги.

ЖЕРНОВОК, м. Роговое образование на верхней стороне глотки (твёрдое у Cyprinidae, мягкое у Catostomidae), поддерживаемое задним отростком основной затылочной кости и взаимодействующее с глоточными зубами для первичной об работки пищи.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ЖИВОРОЖДЕНИЕ, ср. Рождение активно питающихся, свободно плаваю щих личинок.

*Наблюдается у форм с внутренним оплодотворением и развитием эмбрио нов в полости гонады самки;

при этом яйцевые оболочки не развиваются, желток отсутствует или его количество сравнительно мало, а основное питание эмбрион получает за счёт организма матери (matrotrophic viviparity). Ср. Яйцеживорожде ние.

ЖИРОВОЕ ВЕКО, ср. Полупрозрачная перепонка, частично закрывающая глаз спереди и сзади, например, у Scombridae, Clupeidae, Albulidae, Mugilidae, служащая для создания обтекаемой формы и защиты глаза.

ЖИРОВОЙ ПЛАВНИК, м. pinna adiposa, мн. pinnae adiposae. Небольшой мясистый непарный плавник, расположенный сзади от спинного плавника, ли шённый истинных лучей или колючек (у некоторых видов сомообразных может быть одна колючка или немного мягких лучей), но усиленный актинотрихиями, например, у Salmonidae, Osmeridae, Argentinidae, Myctophidae, Ictaluridae, Percop sidae.

ЖУЧКА, м. scutum, мн. scuta. Одна из костных пластин с конической вер шиной, расположенных на теле у Acipenseridae.

ЗАДНЕВИСОЧНАЯ КОСТЬ, ж. os posttemporale, мн. ossa posttemporalia.

Поверхностная Y-образная покровная кость, соединяющая вторичный пояс груд ного плавника с черепом.

*Верхняя часть задневисочной кости соединяется с верхнеушной или с верх ней затылочной костью, а нижняя — с заднеушной костью;

через задневисочную кость проходит канал боковой линии.

ЗАДНЕПОДЪЯЗЫЧНАЯ КОСТЬ, ж. os urohyale, мн. ossa urohyalia. 1. Не парное (срединное) эндохондральное окостенение, лежащее ниже цератогиалии.

2. Кость, образованная путём окостенения связки, лежащей в перегородке между продольными мышцами истмуса;

отсутствует у низших рыб, например, Lepisos teus.

ЗАДНЕУШНАЯ КОСТЬ, ж. 1. opisthoticum, мн. opisthotica;

os opisthoti cum, мн. ossa opisthotica. Эндохондральная кость, образующая нижнюю часть слуховой капсулы, одевающая ампулу заднего полукружного канала внутреннего уха у ископаемых Crossopterygii и Actinopterygii.

*Отсутствует у Amia, Lepisosteus и современных Teleostei, и, таким образом, использование названия ‘intercalare’ является более правильным.

2. os intercalare, мн. ossa intercalaria. Отдельная сесамовидная кость, образу ющая заднюю стенку слуховой капулы, располагающаяся между переднеушной, крыловидно-ушной и боковой затылочной костями и связанная с нижним отрост ком задневисочной кости у лучепёрых рыб.

*Отсутствует, например, у Dallia, Siluridae, Batrachoidiformes.

ЗАДНИЙ АДДУКТОР, м., musculus adductor posterior. Мощная мышца, производная мантийной мускулатуры у двустворчатых моллюсков.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря *Располагается в задней части створки ближе к дорзальному краю. Вместе с передним аддуктором соединяет створки раковины и является антогонистом ли гамента. При сокращении этих мышц створки смыкаются.

ЗАДНИЙ РЕТРАКТОР, м., musculus retractor posterior. Мышца ноги дву створчатых моллюсков одним концом крепящаяся к задней части створок ракови ны, как правило, недалеко от места прикрепления заднего аддуктора. За счёт её сокращения нога опускается вниз и смещается назад.

*У форм, обладающих биссусом, задний ретрактор ноги обычно превращает ся в сильно развитую биссусную мышцу, соединяющую тело моллюска с нитями биссуса, прикреплёнными к субстрату.

ЗАДНЯЯ КИШКА, ж., тонкая кишка, intestinum tenue. У моллюсков — часть пищеварительной системы, начинающаяся на границе со средней кишкой и заканчивающаяся анальным отверстием. Возникает за счёт дифференцировки эн тодермального зачатка.

*На всех стадиях онтогенеза представлена трубчатым образованием. У взрос лых особей большинства групп однократно или многократно петлеобразно изо гнутая. У представителей Caudofoveata и Solenogasters — более или менее прямая.

У брюхоногих моллюсков кроме этого спирально закручена в соответствии с фор мой внутренностного мешка. Не гомологична задней кишке позвоночных живот ных, так как формируется за счёт преобразования энтодермального зачатка. В раз ных работах фигурирует под разными наименованиями: задняя или тонкая кишка.

ЗАДНЯЯ КРЫЛОВИДНАЯ КОСТЬ, ж. os metapterygoideum, мн. ossa metapterygoidea. 1. Парная эндохондральная кость, образующая заднюю часть нёбно-квадратного комплекса и соединяющаяся с гиомандибулой;

синоним os endopterygoideum, внутренней крыловидной кости. 2. Задняя часть парного эндо хондрального крыловидного окостенения, если она представлена костью, отдель ной от внутренней крыловидной кости, синоним os mesopterygoideum.

ЗАДНЯЯ НОЗДРЯ, ж. naris posterioris, мн. nares posteriores. Заднее отвер стие двойной ноздри (ноздри, представленной двумя отверстиями, разделёнными более или менее развитым промежутком или лопастью). См. Ноздря.

ЗАКИДНОЙ НЕВОД, м. Сетное отцеживающее орудие лова рыбы, которое закидывается с берега и затем вытягивается на него (притоняется). См. Невод.

ЗАКИЛЕВОЕ ПОЛЕ, ср., заднее поле ср., крыло ср., анальное поле, regio postcarinata, area analis. У двустворчатых моллюсков — часть наружной поверх ности раковины, прилегающая к заднему краю и отделённая от переднего поля килевым перегибом.

ЗАКРЫТОПУЗЫРНЫЙ, physoclistus, мн. physoclisti. Индивидуум или так сон, у которого не имеется соединения плавательного пузыря с кишечником.

*Для осуществления первичного наполнения плавательного пузыря воздухом у личинки такое соединение имеется, а взрослые секретируют газы против гради ента давления посредством газовой железы (красного тела). См. Плавательный пузырь.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ЗАМЕЩАЮЩАЯ КОСТЬ, ж., хондральная кость, ж., хондральное окосте нение, ср. Кость, сформированная из предшествующего хрящевого элемента за счёт образовательной деятельности остеобластов хряща в области надхрящницы (перихондральная кость, см.) или погружённых внутрь хряща (эндохондральная кость, см.).

*У костных рыб хрящ во внутреннем скелете более или менее редуцируется, замещаясь костью;

замещающие и покровные кости могут вступать в тесный кон так, образуя комплексные (смешанные) кости. Ср. Покровная кость.

ЗАМЕЩАЮЩЕЕ НАЗВАНИЕ, ср. Термин зоологической номенклату ры: любое пригодное название, в том числе новое замещающее название (new replacement name;

nomen novum), использованное для замещения более старого пригодного названия.

ЗАТЫЛОК, м. Пространство на верхней поверхности головы непосредствен но перед началом спины (местом прикрепления спинных мышц).

ЗУБ, м. dens, мн. dentes. У позвоночных животных — один из зубов в узком смысле (в отличие от кожного зуба), а именно скелетный элемент, связанный с захватом и первичной обработкой пищи. У двустворчатых моллюсков — вырост расширенного (утолщенного) участка дорзального края одной из створок направ ленный более или менее перпендикулярно плоскости смыкания раковины и, по гружающийся при смыкании, в симметричное углубление на дорзальном крае противоположной створки.

*У рыб во вполне сформированном зубе различают очень твёрдый богатый известью поверхностный слой эмали, под которым располагается дентин, облада ющий призматическим строением с многочисленными ветвистыми канальцами;

зубы располагаются на челюстях и на других костях ротовой полости (сошнике, нёбных, крыловидных), а также на языке, губах и глоточных костях;

мелкие че люстные зубы, так называемые волосовидные или щетиновидные, служат исклю чительно для удержания захваченной добычи;

у хищных рыб могут быть развиты увеличенные в размере зубы — клыки или клыковидные зубы;

резцевидные зубы имеют плоский режущий край на вершине;

по мере изнашивания зуба он выпада ет, а ему на смену вырастает новый, и такая замена происходит у низших позво ночных в течение всей жизни организма;

у бесчелюстных настоящих зубов нет (так называемые зубы в ротовой воронке миног являются бугорками ороговевше го эпителия).

У двустворчатых моллюсков совокупность зубов и выемок образует замок, который корректирует угол при смыкании створок, а также препятствует сдвигу створок относительно друг друга при закрытой раковине. Число, форма и распо ложение зубов имеют большое значение в систематике класса Bivalvia.

ЗУБНАЯ КОСТЬ, ж. os dentale, мн. ossa dentalia. Основная покровная кость нижней челюсти лучепёрых рыб, несущая зубы.

*Зубные кости правой и левой стороны образуют симфиз нижней челюсти;

в задней части зубной кости развит направленный вертикально вверх короноид Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ный (венечный) отросток (processus coronoideus), по наружной стороне проходит передний участок предкрышечно-нижнечелюстного сейсмосенсорного канала.

ИЗОЦЕРКАЛЬНЫЙ ХВОСТОВОЙ ПЛАВНИК, м. См. Дифицеркальный хвостовой плавник.

ИЛЬМЕНЬ, м. Мелкий озеровидный водоём, часто пересыхающий в межень.

*Образуется из залива морского края дельты. В дельте Волги ильмени распо ложены между бэровскими буграми, глубина до 1,5 м. Минерализация ильменей зависит от связи с волжской дельтой. Чем дальше от дельты и чем менее выраже на связь с ней, тем более минерализованы ильмени.

ИЛЬМЕНЬ ПОДСТЕПНОЙ, м. В дельте Волги: озеро, находящееся в степи, вдали от главного протока реки и пополняющееся водой в половодье или при на гоне ветром воды из моря.

*Заполнен водой круглый год. Подстепные ильмени примыкают к дельте Вол ги с запада и востока (ильменно-бугровые районы);

могут быть пресные, солоно ватые и сильно минерализованные.

ИНТЕРГЕМАЛИЯ, ж. os interhaemale, мн. ossa interhaemalia. Одна из медиальной серии костей, лежащих в медиальной миосепте между гемальными остистыми отростками.

*Название интергемалия может применяться к: 1. одной из серии дополни тельных костей, лежащих между гемальными остистыми отростками и птери гиофорами анального плавника, например, у Gempylidae и Trichiuridae;

2. прок симальному птеригиофору анального плавника, например, у Percidae. Ср.

ИНТРОДУКЦИЯ, ж. вселение, перемещение. 1. Механическое перемеще ние особей определённого вида человеком или домашними животными за преде лы исторического ареала через барьеры, вероятность естественного преодоления которых этим видом приближается к нулю;

частный случай инвазии. 2. Первая стадия процесса биологической инвазии.

ИНФАУНА, ж. Водные донные беспозвоночные, обитающие в грунте. См.

ИСТМУС, м. isthmus. Участок вентральной поверхности тела, разделяющий нижние края жаберных щелей или отверстий. См. Межжаберный промежуток.

ИСТОРИЧЕСКИЙ АРЕАЛ, м. Естественный ареал, первичный ареал, ан цестральный ареал. Ареал, в котором вид был распространён до неолита (второй половины голоцена);

условная область распространения вида, где он был зареги стрирован до появления первых сообщений о расселении за её пределы.

КАНАЛЫ БОКОВОЙ ЛИНИИ ГОЛОВЫ, м. сейсмосенсорные каналы на голове. Специализированный кожный орган, расположенный на голове и состо ящий из каналов, погружённых в кожу или покровные кости, и расположенных в каналах невромастов.

*В наиболее типичных случаях имеется надглазничный канал, который ин нервируется, в основном, поверхностной глазничной ветвью лицевого нерва, Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов подглазничный канал, который иннервируется щёчной ветвью лицевого нерва, подъязычно-челюстной (предкрышечно-нижнечелюстной) канал, который иннер вируется подъязычно-челюстной ветвью лицевого нерва, и надвисочный (задне теменной) канал, соединяющий каналы правой и левой сторон тела в затылочной области, который иннервируется боковой ветвью блуждающего нерва;

все каналы могут быть в большей или меньшей степени укорочены, фрагментированы или редуцированы. Ср. Боковая линия.

КАТАДРОМНЫЙ. Термин, обозначающий особь, популяцию или таксон, которые идут на нерест вниз по течению, например, Anguilla;

термин, противо положный понятию анадромный и обычно применим к рыбам, выходящим на не рест в эстуарии или в океан.

КВАДРАТНАЯ КОСТЬ, ж. os quadratum, мн. ossa quadrata. Замещающая кость в задней части нёбно-квадратного комплекса, производное нёбноквадратно го хряща.

*У лучепёрых рыб соединяет задний конец нижней челюсти со сводом черепа через подвесок — дополнительную кость и гиомандибулу дугой и с этмоидным отделом через кости нёбно-квадратного комплекса;

строение состава между ква дратной костью и сочленовной костью нижней челюсти определяет степень и ха рактер отведения нижней челюсти.

КИЛЕВЫЕ ЧЕШУИ, ж. scutum, мн. scuta. Увеличенные и снабжённые гребнем, реже шипом, чешуи, расположенные вдоль средней линии брюха или спины.

*Килевые чешуи, как вентральные, так и предорсальные, наиболее характер ны для Clupeomorpha. Термином ‘scute’ в английском языке обычно называют лю бую увеличенную орнаментированную чешую, в том числе, и жучки осетровых.

КИЛЬ, м. Гребень или узкая складка.

* У рыб брюшной (вентральный) киль (заострённое по средней линии брюхо) может быть голым или покрытым чешуёй (например, у Cyprinidae);

в последнем случае чешуи могут быть увеличены и снабжены гребнем, иногда шипом, напри мер, у Clupeidae (см. Килевые чешуи);

киль бывает также вдоль средней линии спи ны (предорсальный киль у некоторых Clupeomorpha) и на боках хвостового стебля.

*У моллюсков — острая грань, складка или пластинчатое ребрышко на вер шине килевого перегиба.

КИЛЕВОЙ ПЕРЕГИБ, м. perectio cariniformis. Сравнительно резкий пе региб наружной поверхности оборота спиральной завитой раковины (Gastropoda) или отчётливый, но не резкий перегиб створки (Bivalvia), но без образования соб ственно киля.

КИНЭТМОИД, м. kinethmoideum, мн. kinethmoidea. Небольшая непарная кость, располагающаяся сзади и сверху от предчелюстных костей и соединённая связкой с восходящими отростками этих костей.

*Считается, что кинэтмоид возник как окостенение центральной части этой связки, идущей от восходящих отростков предчелюстных костей к этмоидному Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря отделу черепа;

кроме того, связки соединяют кинэтмоид с этмоидным отделом неврокрания, нёбными и верхнечелюстными костями;

кинэтмоид способствует выдвижению предчелюстных костей.

КЛЕЙТРУМ, м. cleithrum, мн. cleithra;

os cleithrale, мн. ossa cleithralia. Ос новная покровная кость вторичного пояса грудного плавника.

*Прочно соединяется с черепом через супраклейтрум и задневисочную кость;

в нижней части контактирует с лопаткой и коракоидом, а по средней линии брю ха под сердцем плотно соединяется с одноимённой костью другой стороны, обра зуя симфиз. См. Пояс грудного плавника.

КЛИНОВИДНО-УШНАЯ КОСТЬ, ж., клиновидноушная кость, ж. sphen oticum, мн. sphenotica;

os sphenoticum, мн. ossa sphenotica. Парная кость смешан ного происхождения, лежащая ниже лобной кости над крыло-клиновидной костью.

*Эндохондральный элемент этой кости называют autosphenoticum.

КОЛЮЧКА, ж. spina, мн. spinae. Твёрдый, заострённый на вершине, часто утолщённый несегментированный луч плавника, который утратил подразделение на гемитрихии;

колючка может быть гладкой или зазубренной. См. Луч плавника.

В английском языке термин «spine» используется также для обозначения шипа.

Ср. Ложная колючка, Шип.

КОЛЮЧКОВИДНЫЙ ЛУЧ, м. См. Ложная колючка.

КОРАКОИД, м. 1. cartilago coracoidea, мн. cartilagines coracoideae.

U-образный хрящ, образующий нижнюю часть скапулокоракоида у Elasmo branchii, который, если представлен отдельным элементом, сочленяется сверху с лопаточным хрящом;

поддерживает лучи плавника. См. Пояс грудного плавни ка. 2. os coracoideum, мн. ossa coracoidea. Нижняя эндохондральная кость пояса грудного плавника, к которой крепятся радиалии.

*Сверху коракоид сочленяется с лопаткой;

вырезка по верхнему краю корако ида образует, вместе с подобной вырезкой на лопатке, скапулярное отверстие. См.

Пояс грудного плавника.

КРЫЛОВИДНАЯ КОСТЬ, ж. os pterygoideum, мн. ossa pterygoidea. См.

Наружная крыловидная кость.

КРЫЛОВИДНО-УШНАЯ КОСТЬ, ж., крыловидноушная кость, ж. ptero ticum, мн. pterotica;

os pteroticum, мн. ossa pterotica. Парная кость смешанного происхождения, образующая у лучепёрых рыб боковую часть крыши черепа меж ду теменной костью и гиомандибулой и одевающая ампулу горизонтального по лукружного канала внутреннего уха.

*Эндохондральный элемент этой кости называют autopteroticum;

покровный элемент несёт височный (заглазничный) участок подглазничного сейсмосенсор ного канала. Для этой кости также используют название ‘чешуйчатая кость’ (os squamosale или squamosus), но чешуйчатая кость четвероногих не гомологична крыловидно-ушной кости рыб.

КРЫЛО-КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ, ж., крылоклиновидная кость, ж.

pterosphenoideum, мн. pterosphenoidea;

os pterosphenoideum, мн. ossa pterosphe Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов noidea. Парная эндохондральная кость, образующая крышу черепа и лежащая сбоку (снизу) от лобной и сзади от глазнично-клиновидной.

*Для этой кости используют также названия ‘alisphenoideum’ и ‘pleurosphe noideum’, но эти кости у млекопитающих и рептилий, соответственно, не гомоло гичны крыло-клиновидной кости рыб.

КРЫШЕЧНАЯ КОСТЬ, ж., крышка, ж. operculum, мн. operculi;

os opercu lare, мн. ossa opercularia;

os operculum, мн. ossa opercula. Основная, самая крупная кость жаберной крышки.

*Передний верхний угол крышечной кости несёт суставную ямку для при крепления к головке гиомандибулы, что позволяет приводить и отводить жабер ную крышку;

ниже крышечной кости лежат подкрышечная кость и лучи жабер ной перепонки. См. Жаберная крышка.

КСЕНОРАЗНООБРАЗИЕ, ср. Биологическое разнообразие, обусловленное неаборигенными (чужеродными) видами (Leppkoski, Olenin, 2000).

КТЕНОИДНАЯ ЧЕШУЯ, ж. squama ctenoidea, мн. squamae ctenoideae.

Тип костной чешуи, характерный для многих групп высших костистых рыб, при котором каждая чешуйка несёт по заднему краю или на заднем наружном поле колючки или шипики (ctenii). Ср. Циклоидная чешуя.

КУЛТУК, м. Мелкий морской залив.

ЛЕПИДОТРИХИЙ, м. lepidotrichium, мн. lepidotrichia. Дефинитивный плавниковый луч, образованный покровными костями у Teleostomi.

*Каждый лепидотрихий образован двумя гемитрихиями, тесно соединенны ми вдоль всей своей длины, за исключением основания, где они причленяются к птеригиофору;

считается, что лепидотрихии произошли из чешуй;

они разви ваются на основе роговых фибрилл-актинотрихий, но покрываются костной тка нью, разделяются на сегменты и могут ветвиться. См. Луч плавника.

ЛЕПТОЦЕФАЛ, м. leptocephalus, мн. leptocephali. Листовидная или ленто видная личинка рыб отрядов Elopiformes, Albuliformes, Anguilliformes, Saccophar yngiformes. См. Личинка.

ЛИГАМЕНТ, м. ligamentum. Эластичная связка, образованная необызвеств лённой кутикулой, соединяющая две створки раковины на дорзальной стороне двустворчатых моллюсков.

*Лигамент выполняет функцию «пружины» размыкающей створки при рас слаблении переднего и заднего аддукторов. Он может располагаться равномерно вперед и назад от макушки (амфидонтный тип) или только назад (опистодонтный тип). Как правило это монолитное образование, но у некоторых моллюсков (пред ставители родов Pedalion и Crenatula) он может быть расчленен на ряд фрагмен тов, перемежающихся известковыми частями раковины. По способу локализации относительно раковины различают наружный (располагающийся на поверхности створок) и внутренний (находящийся в специальных углублениях замочной пло Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря щадки) лигамент. В первом случае он крепится к краям створок и его наружный слой переходит непосредственно в периостракум. Во втором случае — к стенкам специальных углублений, либо к выростам замочного края, выступающим в про свет между створками. Строение лигамента сильно варьирует. У представителей разных семейств он может быть наружний, наружний и внутренний или только внутренний. У сверлящих моллюсков семейств Pholadidae, Teredinidae наблюда ется редукция лигамента.

ЛИЧИНКА, ж. larva, мн. larvae. Организм в течение личиночного периода, или фазы личинки, от момента резорбции (окончания рассасывания) желтка до окончания превращения в малька, или неполовозрелую особь (что может сопро вождаться метаморфозом).

*Окончание фазы личинки обычно совпадает с полной дифференциацией плавников, появлением чешуй на боках тела и с принятием мальком облика, сход ного с обликом взрослых особей вида;

личинки отдельных групп рыб характери зуются развитием специфических личиночных органов или модификаций, напри мер, лептоцефал у Elopomopha. Фазы С1–D2 в схеме онтогенетического развития костистых рыб Васнецова (1953). См. Личиночный период, Лептоцефал.

ЛИЧИНОЧНЫЙ ПЕРИОД, м. Период онтогенетического развития от пере хода на экзогенное (внешнее) питание до времени превращение в малька, или не половозрелую особь.

*Обычно характеризуется наличием временных личиночных органов, ко торые по его завершении замещаются дефинитивными органами;

переход от личиночного к ювенильному периоду может сопровождаться значительными анатомическими перестройками (метаморфозом);

личиночный период может от сутствовать (например, у Salmonidae) или длиться 1–3 года (у Anguilliformes). См.

ср. Эмбриональный период.

ЛОБ, м. Пространство на верхней поверхности головы между глазами.

ЛОБНАЯ КОСТЬ, ж. os frontale, мн. ossa frontalia. Поверхностная покров ная кость крыши черепа, расположенная над глазом.

*Лобная кость обычно парная, но может быть и одна кость, образованная сра станием костей двух сторон;

традиционно эту кость называют ‘лобная’ (т.е. её латинское название в литературе обычно приводится как os frontale), но frontale рыб негомологично лобной кости четвероногих, представляя собой praefrontale последних;

по лобной кости проходит основная часть надглазничного сейсмосен сорного канала;

лобная кость может срастаться с боковой затылочной костью и образовывать соединение (швы) с надглазничными костями, клиновидно-ушной и крыловидно-ушной костями;

в так называемом латеропариетальном черепе (на пример, у Gadidae) теменные кости разобщены и лобные кости контактируют с верхней затылочной костью. Ср. Теменная кость.

ЛОЖНАЯ КОЛЮЧКА, ж. Утолщённый луч непарного плавника, подобный колючке, но сохраняющий членистость на вершине, например, в спинном и аналь ном плавнике у Ictaluridae, Notacanthidae, некоторых Cyprinidae. Ср. Колючка.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ЛУЧ ЖАБЕРНОЙ ПЕРЕПОНКИ, м.;

бранхиостегальный луч, жаберный луч;

os branchiostegale, мн. ossa branchiostegalia. Хрящевая или костная (по кровная) опора жаберной перепонки, крепящаяся на эпигиалии и/или цератогиа лии, а также иногда на интергиалии и гипогиалии.

*Форма и число лучей жаберной перепонки значительно варьирует в зависи мости от таксономической принадлежности рыб.

ЛУЧ ПЛАВНИКА, м. radius pinnae, мн. radii pinnae. Дистальный элемент скелета плавника, поддерживающий собственно лопасть плавника.

*Луч может быть хрящевым, эластоидиновым, костным (покровным);

костный луч бывает членистым (сегментированным) и нечленистым (несегментированным);

членистый луч может быть неветвистым и ветвистым;

нечленистый неветвистый луч может быть мягким или твёрдым (часто колючим), иногда сильно увеличенным и утолщённым. См. Дерматотрихий, Колючка, Лепидотрихий, Цератотрихий.

МАЛЁК, м., сеголеток, ювенильная особь младших возрастов. Этап в разви тии костистых рыб, следующий за личиночным, характеризуюшися тем, что тело сформировано и напоминает таковое у взрослых рыб, но отличается от них про порциями отдельных частей (плавников, глаз и т.п.).

*Стадия оформившихся мальков (Расс, 1953). Этапы развития костистых рыб F-H (Васнецов, 1953).

МЕЖЖАБЕРНЫЙ ПРОМЕЖУТОК, м. См. Истмус.

МЕЖКРЫШЕЧНАЯ КОСТЬ, ж., межкрышка, ж. interoperculum, мн. in teroperculi;

os interoperculare, мн. ossa interopercularia;

os interoperculum, мн. ossa interopercula. Кость жаберной крышки, лежащая впереди от подкрышечной кости ниже предкрышечной кости.

*Участвует не только в образовании жаберной крышки, но и в подвеске нижней челюсти — передний конец соединяется короткой сильной связкой с задним концом нижней челюсти, а с медиальной стороны межкрышечной кости прикрепляется ин тергиалия. Межкрышка отсутствует у Chondrostei, и её появление у ранних неопте ригий связано с развитием нового механизма опускания челюсти — она направляет силу, передаваемую связкой от крышечных костей, к точке на нижней челюсти ниже и позади зоны её сочленения с квадратной костью. См. Жаберная крышка.

МЕЗОКОРАКОИД, м. os mesocoracoideum, мн. ossa mesocoracoidea. За мещающая (эндохондральная) кость пояса грудного плавника, располагающаяся между клейтрумом (сверху) и коракоидом и лопаткой (снизу), которая сохраняет ся, как правило, у низших костистых, например, Ostariophysi, Protacanthopterygii.

См. Пояс грудного плавника.

МЕЗОЛИМНИЧЕСКИЙ, талассоид. Вид или другой таксон семейства, близкого к морским или морского (Старобогатов, 1970).

*Термин, применяемый обычно только к беспозвоночным животным. На не давнее морское происхождение таксона указывает наличие планктонной личинки или спектр перехода от личиночного развития к живорождению.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря МЕТАМОРФОЗ, м. metamorphosis, мн. metamorphoses. Значительная структурная перестройка морфофункциональной и физиологической организа ции особи при переходе от личиночного периода к ювенильному периоду (в слу чае, если последний не выражен, то непосредственно к периоду взрослого орга низма), например, у Petromyzontidae, Elopomorpha, Molidae.

МИОДОМ, м. Одно из углублений в нижней части неврокрания, в которых крепятся мышцы глаза.

*В переднем миодоме в этмоиде крепятся косые (верхняя и нижняя) мыш цы, а в заднем миодоме, расположенном в заглазничном отделе неврокрания, — прямые мышцы глаза (наружная, нижняя, внутренняя и верхняя);

Actinopterygii обычно имеют хорошо развитые миодомы, но у некоторых таксонов ими утраче ны, например, у Acipenser, Lepisosteus, Siluridae.

МИОМЕР, м. Мышечный сегмент тела.

*Миомеры разделены соединительнотканными перегородками — миосепта ми;

мускульные волокна миомера лежат параллельно продольной оси тела и кре пятся к миосептам и, через них, к позвонкам, а некоторые миомеры крепятся не посредственно к невральным и гемальным остистым отросткам;

каждый миомер имеет V- или W-образную форму, с вершиной, направленной вперёд;

поверхност ные мускульные волокна отделены от внутренних;

первые (musculus lateralis su percialis) имеют более мелкие волокна и больше кровеносных сосудов, чем вто рые (musculus lateralis profundus).

МОЛОДЬ, ж. Сборное название для молодых рыб, не достигших половой зрелости, но, в целом, внешне сходных с взрослыми (т.е. неполовозрелые особи после личиночной стадии, если таковая выражена). См. Ювенильная особь, ср.

МОНАНДРИЯ, ж. Протогиния, при которой все самцы в популяции ранее функционировали как самки. См. Протогиния;

МОНОТИПИЧЕСКИЙ ТАКСОН, м. Таксон, в составе которого только один включённый таксон более низкого ранга, например, монотипический род включает только один вид.

МОНОФИЛЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА, ж. Таксономическая группа, включаю щая в свой состав предка (возможно, гипотетического), общего для всех её членов.

*Различают строго монофилетическую (голофилетическую) группу и нестро го монофилетическую (парафилетическую) группу. См. Монофилетический так сон, Голофилетическая группа, Парафилетическая группа;

ср. Полифилетическая группа.

МОНОФИЛЕТИЧЕСКИЙ ТАКСОН, м. См. Монофилетическая группа;

МОНОФИЛИЯ, ж. Объединение в один таксон двух и более монофилетиче ских групп, имеющих ближайшего общего предка.

*Различают строгую монофилию, или голофилию, и нестрогую монофилию, или парафилию.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов НАДВИСОЧНЫЙ СЕЙСМОСЕНСОРНЫЙ КАНАЛ, м. canalis supratem poralis. Поперечный канал боковой линии на голове, соединяющий системы го ловных каналов обеих сторон в затылочной области. См. Каналы боковой линии головы.

НАДГЛАЗНИЧНЫЙ СЕЙСМОСЕНСОРНЫЙ КАНАЛ, м. canalis supra orbitalis. Канал боковой линии на голове, проходящий от ноздри назад над глазом и оканчивающийся самостоятельно или соединяясь с подглазничным каналом.

См. Каналы боковой линии головы.

НАДЖАБЕРНЫЙ ОРГАН, м. Парный дорсальный дивертикул в задней ча сти глотки у некоторых рыб-микрофагов.

*У всех форм, имеющих этот орган (Chanoidei, Gonorynchoidei, Clupeidae, Engraulidae, Heterotis niloticus, Characidae, Hypophthalmichthys), за исключени ем некоторых видов из Characidae, увеличенные жаберные тычинки проникают в полость этого органа, разделяя его на две части, одна из которых сообщается с ротовой полостью, а другая — с жаберной полостью;

мелкие пищевые частицы (обычно планктон) задерживаются жаберными тычинками, скрепляются слизью и проталкиваются в пищевод.

НАДЧЕЛЮСТНАЯ КОСТЬ, ж. os supramaxilla, мн. ossa supramaxillae;

os supramaxillare, мн. ossa supramaxillaria. Покровная кость, прилегающая к верхне му краю верхнечелюстной кости в её задней части.

*Возникает у низших неоптеригий после отделения верхнечелюстной кости от щеки, одна (у низших неоптеригий и некоторых более продвинутых групп, на пример, у Salmonidae) или две (например, у Sternoptychidae);

утрачена у наиболее продвинутых Teleostei. Ср. Предчелюстная кость.

НАРУЖНАЯ КРЫЛОВИДНАЯ КОСТЬ, ж. os ectopterygoideum, мн. ossa ectopterygoidea. Парная покровная кость, образующая крышу ротовой полости, сочленяющаяся впереди с нёбной кость, сзади — с квадратной и медиально — с внутренней крыловидной кость, если последняя имеется.

*У Amia несёт один или два ряда зубов;

наружную крыловидную кость ино гда называют крыловидной костью (pterygoideum), если внутренней крыловидной кости (endopterygoideum) нет, например, у Siluriformes. Ср. Внутренняя крыло видная кость.

НАТУРАЛИЗАЦИЯ, ж., акклиматизация. Образование чужеродным видом устойчивых самовоспроизводящихся популяций в области инвазии в результате интродукции или саморасселения.

НЁБНАЯ КОСТЬ, ж. palatinum, мн. palatina;

os palatinum, мн. ossa palati ne. 1. Парное эндохондральное окостенение в крыше ротовой полости впереди от крыловидных костей и сбоку от сошника;

синоним autopalatinum, автопалатины;

обычно покрыто одноимённой покровной костью — дермопалатиной (dermopal atinum), несущей зубы. 2) Парное смешанное окостенение, результат срастания автопалатины и дермопалатины.

НЁБО, ср. Верхний свод ротовой полости.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря *В определённом контексте, например, при обсуждении ‘нёбных зубов’, тер мин нёбо включает кости свода рта, прежде всего, сошник, парные нёбные кости, крыловидные кости, парасфеноид, а также, часто, кости верхней челюсти.

НЕВЕТВИСТЫЙ ЛУЧ, м. Мягкий членистый (сегментированный) плавни ковый луч, который дистально не разделяется, в отличие от ветвистого луча. Ср.

НЕВОД, м. Сетное отцеживающее орудие лова рыбы.

*Различают неводы закидные (в морском, речном и озёрном рыболовстве), за кидываемые с берега и затем вытягиваемые на него, и обкидные (в морском). По следние делятся на пелагические (лов в толще воды) и донные (выбрасываются с судна и поднимаются на его борт). Разновидности пелагического невода: кошель ковые, распорные и кольцевые.

НЕВРАЛЬНАЯ ДУГА, ж. arcus neuralis, мн. arcus neurales. Дуга, закрыва ющая спинной мозг на дорсальной стороне позвонка.

*В невральной дуге у Acipenseridae имеется два канала — верхний для про дольной связки и нижний для спинного мозга. См. Позвонок.

НЕВРАЛЬНЫЙ ОСТИСТЫЙ ОТРОСТОК, м. processus spinosi neuralis, мн. processus spinosi neurales. Более или менее удлинённый непарный отросток, образованный выше соединения невральных дуг.

НЕВРОКРАНИЙ, нейрокраниум, нейрокраний, м. neurocranium, мн. neu rocrania. Часть черепа (скелета головы), непосредственно окружающая головной мозг, включая обонятельную, глазную и слуховую капсулы и передний конец хор ды (составляющие эндокраний) и серию накладных покровных костей (дермо краний).

НЕВРОМАСТ, м., нейромаст, м. Сенсорная (чувствительная) клетка с воло сковидным отростком, способная воспринимать движение или колебания жидко сти.

*Невромасты могут располагаться неупорядоченно или рядами, открыто на коже, в ямках или в сейсмосенсорных каналах на туловище и голове, которые от крываются наружу порами, или в полукружных каналах внутреннего уха.

НЕВЫДВИЖНАЯ ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ, ж. Отсутствие подвижности верхней челюсти относительно неврокрания.

*Одним из вариантов невыдвижной верхней челюсти является голостилия — срастание нёбноквадратного хряща и основания черепа, характерное для назем ных позвоночных, Dipnoi, Holocephali;

в некоторых группах костистых рыб утра та выдвижения верхней челюсти происходит за счёт неподвижного соединения или срастания предчелюстной и верхнечелюстной костей. См. Верхняя челюсть.

НЕВЫДВИЖНОЙ РОТ, м. См. Невыдвижная верхняя челюсть.

НЕОЛИМНИЧЕСКИЙ. Вид или другой таксон, обитающий в пресных или солоноватых водах эволюционно недавно;

представитель типично морского или близкого к морским семейства (Старобогатов, 1970).

*Термин, применяемый обычно только к беспозвоночным животным.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов НЕПАРНЫЙ ПЛАВНИК, м. pinna im-parilis, мн. pinnae im-pariles;

pinna im-par, мн. pinnae im-pares. Плавники, расположенные по средней линии тела:

НЕПРЕДНАМЕРЕННАЯ ИНТРОДУКЦИЯ, ж. попутная интродукция, бракеражная акклиматизация, случайная интродукция. Случайный занос в ходе планомерной акклиматизации;

случайное, незапланированное, неосознанное че ловеком механическое перемещение особей определённого вида за пределы исто рического ареала.

НЕЧЛЕНИСТЫЙ ЛУЧ, м. Плавниковый луч, не подразделённый на части (членики или сегменты). См. Колючка;

НИЖНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПЛАСТИНКА, ж. У современных миног: роговая пластинка, несущая зубцы (зубы), расположенная ниже ротового отверстия.

НИЖНЕЧЕЛЮСТНАЯ КОСТЬ, ж. См. Зубная кость.

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ, ж. Скелетная опора нижнего края ротового отверстия.

*У костистых рыб представлена зубной (нижнечелюстной) костью, несущей зубы, которая прикрепляется к сочленовной и угловой костям, первая из которых причленяется к квадратной кости подвесочного аппарата, состоящего также из ряда костей;

у хрящевых рыб представлена крупным меккелевым хрящом, кото рый у костистых рыб сохраняется в виде рудиментарного хряща на внутренней стороне сочленовной кости и одной или нескольких небольших замещающих ко стей.

НОЗДРЯ, ж. naris, мн. nares. Отверстие носовой (обонятельной) полости.

*Наружная ноздря располагается на поверхности головы и у большинства рыб парная, т.е. имеется пара ноздрей (по одной с каждой стороны головы);

каж дая ноздря может быть одинарной (т.е. представленной одним отверстием) или двойной (т.е. представленной двумя отверстиями, обычно передним и задним, разделёнными более или менее развитым промежутком или лопастью);

внутрен няя ноздря соединяет носовую полость с ротовой полостью (у Dipnoi;

аналогич на, но не гомологична хоане высших Sarcopterygii);

непарная срединная ноздря миксин открывается в ротовую полость. См. Передняя ноздря, Задняя ноздря;

НОСОВАЯ КОСТЬ, ж. os nasale, мн. ossa nasalia. Покровная кость, которая располагается между предчелюстной костью и лобной у внутреннего края ноздри и обычно включает передний отдел надглазничного сейсмосенсорного канала.

ОБЛАСТЬ ИНВАЗИИ, ж., новый ареал, новоприобретённый ареал, приоб ретённый ареал, м. Территории и биотопы за пределами исторического ареала, на которых появляется вид вследствие расширения исторического ареала или изме нения его конфигурации.

ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОСТЬ, ж., решётчатая кость, ж., этмоид, м. os eth moideum, мн. ossa ethmoidea;

os ethmoidale, мн. ossa ethmoidalia. Перихондраль ная замещающая кость, окостеневающая в перегородке обонятельного отдела впереди от глазницы.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря *В онтогенезе обычно срастается с верхней обонятельной костью и подстила ется сошником;

у некоторых костистых рыб этмоид может оставаться хрящевым.

ОБЩАЯ ДЛИНА, ж., TL. Длина тела от наиболее выступающей передней точки головы до заднего конца более длинной лопасти хвостового плавника при её нормальном положении. Ср. Стандартная длина.

ОЗИМАЯ РАСА, ж. Внутривидовая форма (способ) анадромной нерестовой миграции, при которой рыбы входят в низовья рек летом или осенью года, пред шествующего году нереста, зимуют в реке и весной продолжают миграцию вверх по течению;

нерестятся весной, раньше яровой расы.

*Рыбы озимой расы совершают более протяжённые миграции вверх по тече нию, достигая более отдалённых от мест нагула нерестилищ;

разделение на ози мые и яровые расы позволяет увеличить количество используемых нерестилищ;

озимая раса может дальше подняться вверх по реке и достигнуть нерестилищ в верховьях.

ОСНОВНАЯ ЗАТЫЛОЧНАЯ КОСТЬ, ж. os basioccipitale, мн. ossa basioc cipitalia. Непарная эндохондральная кость в задней части дна черепа, которая об разует соединение с позвоночником.

*Образует нижний край большого затылочного отверстия (foramen magnum).

У Cyprinidae несёт глоточный отросток (processus pharyngealis), на котором рас полагается специальная площадка для жерновка и к задней части которого кре пятся мышци, отводящие глоточную кость с зубами.

ОСНОВНАЯ КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ, ж. basisphenoideum, мн. basi sphenoidea;

os basisphenoideum, мн. ossa basisphenoidea. Небольшое непарное Y-образное эндохондральное окостенение, образующее часть дна неврокрания и основание заднего миодома у лучепёрых рыб.

*Может оставаться хрящевой, например, у Ostariophysi, или утрачиваться, на пример, у Gadidae.

ОСНОВНАЯ ПОДЪЯЗЫЧНАЯ КОСТЬ, ж., базигиалия, ж., базихиалия, ж. os basihyale, мн. ossa basihyalia. Самый передний срединный хрящевой или костный (эндохондральный) элемент в серии базибранхиалий.

*У Elasmobranchii базигиалия — самый передний хрящ в серии гиалий, под держивающий язык;

у Teleostei основная подъязычная кость соединяет нижние отделы парных гиоидных дуг и образует скелет языка;

с дорсальной стороны мо жет нести покровную пластину с зубами, называемую глоссогиалией;

может оста ваться хрящевой, например, у Salmonidae.

ОСНОВНОЙ ЛУЧ ХВОСТОВОГО ПЛАВНИКА, м. Ветвистый или не ветвистый луч хвостового плавника, крепящийся к элементам скелета хвостового стебля, в основном, к гипуралиям.

*Основные лучи заметно длиннее дополнительных лучей, расположенных дорсально и вентрально перед основными лучами;

основные лучи у взрослых особей обычно включают ветвистые лучи плюс два (краевых) неветвистых луча.

Ср. Дополнительный луч хвостового плавника.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ОТКРЫТОПУЗЫРНЫЙ, physostomatus, мн. physostomati. Индивидуум или таксон, у которого имеется соединение плавательного пузыря с кишечником.

См. Плавательный пузырь.

ОТОЛИТ, м. otolithus, мн. otolithi;

otoconium, мн. otoconii. Один из «камеш ков», лежащих во внутреннем ухе и служащих для восприятия ускорения и силы гравитации (т.е. для чувства равновесия).

*Состоит из арагонита — формы карбоната кальция и белка (до 10%);

лапил лус расположен в овальном мешочке, сагитта — в круглом мешочке, астериск — в улитке.

ПАЛЕОИНВАЗИЯ, ж. Преголоценовые случаи быстрого расселения видов в результате экстраординарных климатических или геологических явлений, свой ственные ряду современных инвазионных родов и видов.

*Наличие палеоинвазий позволяет рассматривать инвазии таких видов как случаи реколонизации, а все инвазии делить на две группы: инвазии, проходящие по типу реколонизации и инвазии de novo.

ПАЛЕОЛИМНИЧЕСКИЙ. Вид или другой таксон, приспособленный ко всему разнообразию жизни в континентальных водоёмах, не состоящий в родстве с морскими группами, для которого предполагают давнее (палеозойские) проник новение в пресные воды (Старобогатов, 1970).

ПАРАЗИТ, м. Индивидуум, живущий более или менее длительный период свое го жизненного цикла в тесной связи с другим организмом (хозяином) для получения выгоды или преимущества и наносящий хозяину ущерб (вплоть до гибели хозяина).

ПАРАПОФИЗ, м. parapophysis, мн. parapophyses. Боковой отросток туло вищного позвонка, к которому прикрепляются эпиплевральный рёбра (если по следние имеются).

*Парапофиз может прирастать или не прирастать (у Cypriniformes, Clupei formes) к телу позвонка.

ПАРАСФЕНОИД, м. parasphenoideum, мн. parasphenoidea;

os parasphe noideum, мн. ossa parasphenoidea. Длинная непарная покровная кость, лежащая в основании черепа лучепёрых рыб сзади от сошника и впереди от основной заты лочной кости.

*Часто несёт зубы. По-видимому, гомологичен сошнику (os vomere) четверо ногих.

ПАРАФИЛЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА, ж. Таксономическая группа, включаю щая в свой состав предка, общего для всех её членов, но не всех его потомков, т.е.

нестрого монофилетическая группа. См. Парафилетический таксон, Монофиле тическая группа.

ПАРАФИЛЕТИЧЕСКИЙ ТАКСОН, м. См. Парафилетическая группа, Мо нофилетическая группа.

ПАРАФИЛИЯ, ж. Нестрогая монофилия, или объединение в один таксон не скольких, но не всех, монофилетических групп, имеющих одного и того же бли жайшего общего предка. См. Монофилия.

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря ПАРГИПУРАЛИЯ, ж. os parhypurale, мн. ossa parhypuralia. Один из эле ментов скелета хвостового плавника, поддерживающий самые нижние основные лучи хвостового плавника, например, у Siluriformes и Cypriniformes;

производное гемального остистого отростка первого преурального позвонка.

*Паргипуралия несёт гипуропофиз и имеет вырезку для выхода хвостовой ар терии из гемального канала. Ср. Гипуралия.

ПАРНЫЙ ПЛАВНИК, м. pinna parilis, мн. pinnae pariles;

pinna par, мн. pin nae pares;

artiopterygium, мн. artiopterygia. Плавники, расположенные попарно с двух сторон тела: грудной и брюшной. Ср. Непарные плавники.

ПЕЛАГИАЛЬ, ж., пелагическая зона, ж. Область открытой толщи воды.

ПЕРЕДНЕУШНАЯ КОСТЬ, ж. prooticum, мн. prootica;

ossa prootica. Покровное окостенение в передней части слуховой капсулы.

*Обычно имеет отверстие(я) для выхода лицевого (V) нерва;

у Amia передне ушная кость — единственная кость ушной капсулы. См. Bulla prootica.

ПЕРЕДНИЙ АДДУКТОР, м., musculus adductor anterior. Мощная мышца, производная мантийной мускулатуры у двустворчатых моллюсков. Располагается в передней части створки ближе к спинной стороне. Вместе с задним аддуктором соединяет створки раковины и является антогонистом лигамента. При сокраще нии этих мышц створки смыкаются.

*В некоторых группах (например, Anomiidae, Ostreidae, Spondylidae, Pectini dae) передний аддуктор редуцирован.

ПЕРЕДНИЙ РЕТРАКТОР, м. musculus retractor anterior. Мышца ноги дву створчатых моллюсков одним концом крепящаяся к передней части створок ра ковины, как правило, недалеко от места прикрепления переднего аддуктора. За счёт её сокращения нога приподнимается вперед и вверх.

ПЕРЕДНЯЯ КИШКА, ж. stomodaeum. У моллюсков — часть пищевари тельной системы, тянущаяся от ротового отверстия и до средней кишки;

возника ющая за счёт впячивания эктодермального зачатка.

*Представлена в качестве трубчатого образования на ранних стадиях онтоге неза. В процессе дефинитивного органогенеза преобразуется в глотку, пищевод и радулярный мешок.

ПЕРЕДНЯЯ НОЗДРЯ, ж. naris anterioris, мн. nares anteriores. Переднее от верстие двойной ноздри (ноздри, представленной двумя отверстиями, разделён ными более или менее развитым промежутком или лопастью). См. Ноздря.

ПЕРИКАРДИАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА, ж., Кеберов орган, м. glandula pericardi alis. Выделительные органы у некоторых моллюсков. Формируются за счёт желе зистой дифференцировки клеток перикарда и/или выпячиваний стенки перикарда в околосердечную полость.

*У моллюсков перикардиальные железы (если имеются), как правило, пар ные. В них накапливаются экскреты, которые выводятся в полость перикарда, за тем через реноперикардиальный протоки/проток попадают в почки/почку и далее удаляются из организма.

Приложение 1. Прикнижный толковый словарь терминов ПЕСКОРОЙКА, ж. Личинка миноговых.

ПИЛОРИЧЕСКИЙ ПРИДАТОК, м. pyloric caecum, мн. pyloric caeca. Сле по оканчивающийся вырост кишечника, служащий у многих рыб для увеличения пищеварительной поверхности последнего и нейтрализации пищи при переходе её из кислой среды желудка в щелочную кишечника.

*Пилорические придатки обычно отходит от начала тонкой кишки, вблизи выходной или непосредственно от пилорической части желудка;

у осетровых пи лорические придатки многочисленные, объединённые соединительной тканью в так называемый осетровый пупок — один разветвлённый придаток, соединённый с кишечником общим отверстием;

у большинства костистых рыб пилорические придатки открываются в кишечник поодиночке, иногда небольшими группами или соединяются в пучки или единое образование.

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА, ж., hepatopancreas. У моллюсков — ор ган пищеварительной системы, ответственный за синтез ферментов и поглоще ние переваренной пищи. Вместе со средней и задней кишками формируется за счёт дифференциации общего энтодермального зачатка. У дифинитивных особей как правило представлена несколькими лопастями и занимает большую часть объёма внутренностного мешка. Протоки железы открываются в средню кишку или её производные.

ПИЩЕВОД, м. oesophagus. Отдел пищеварительного тракта, расположен ный за глоткой и служащий только для проведения пищи.

*От следующего отдела, желудка, пищевод обычно наружно ясно не отграни чен (если желудок слабо развит), но отличается от него строением и функцией эпителия.

ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ, м. vesica natatoria. Непарный или парный ор ган у Actinopterygii, имеющий одну, две или три камеры (отдела), развивающийся как вырост передней части кишечника и заполненный газом, состав которого от личается от состава воздуха.

*Выполняет гидростатическую, реже акустическую или дыхательную функ ции, а также роль резонатора и преобразователя звуковых волн;

у одних рыб свя зан с кишечником посредством воздушного протока (открытый плавательный пузырь), у других полностью изолирован (закрытый плавательный пузырь);

ре гулирование содержания газом в плавательном пузыре осуществляется посред ством красного тела (газовой железы);

у придонных рыб может отсутствовать.

См. Закрытопузырный, Открытопузырный;

ср. Воздушный проток.

ПЛАВНАЯ СЕТЬ, ж., речная плавная сеть. Объячеивающее сетное орудие лова;

сеть, плывущая по течению реки в процессе лова и улавливающая рыбу, идущую навстречу. См. Дрифтерная сеть.

ПЛАНКТОН, м. Преимущественно мелкие водные организмы, взвешенные в толще воды и пассивно перемещаемые течениями ( в отличие от нектона — более крупных организмов, которые обладают локомоторной силой и перемещаются в толще воды независимо от направления течений).

Определитель рыб и беспозвоночных Каспийского моря *Животные организмы в планктоне составляют зоопланктон, раститель ные — фитопланктон;

по размеру организмов, составляющих планктон, вы деляют микропланктон (длиной менее 1 мм), мезопланктон (длиной 1–10 мм) и макропланктон (длиной более 10 мм или более 1 мм, если категория “мезопланк тон’ не выделяется);

кроме того, выделяют меропланктон (хемипланктон;

план ктонные икринки и личинки, а также организмы на других жизненных стадиях, временно присутствующие в планктоне), потамопланктон (реопланктон, речной планктон), талассопланктон (талассопланктон, морской планктон), галипланктон (планктон солёных и солоноватых вод), сапропланктон (планктон, развивающий ся на разлагающемся органическом веществе на поверхности стоячих вод).

ПЛАНКТОНОФАГ, м., планктофаг. Организм, питающийся планктоном.

ПЛЕЗИОМОРФИЯ, ж. Состояние признака, которое унаследовано от более или менее далёкой предковой группы;

примитивный признак (состояние призна ка).

*Определяется в сравнительном аспекте: состояние признака может быть плезиоморфией (плезиоморфным состоянием) на одном иерархическом уровне, но апоморфией (апоморфным состоянием) на другом. См. Примитивный признак.

ПЛЕЗИОН, м. Систематическая группа, диагностирумая плезиоморфиями, но условно считающаяся монофилетической.

ПЛЕЧЕВОЙ ПОЯС. См. Пояс грудного плавника.

ПОДБОРОДОК, м. Пространство на нижней стороне головы между нижней челюстью и местом прикрепления жаберных перепонок.

ПОДГЛАЗНИЧНЫЕ КОСТИ, ж. os infraorbitale, мн. ossa infraorbitalia;

os suborbitale, мн. ossa suborbitalia. До шести костей, лежащих вдоль переднего, ниж него и заднего края глаза, ассоциированные с подглазничным сейсмосенсорным каналом, См. Слёзная кость.

*Название ‘подглазничные кости’ (suborbitalia) применяют также к цепочке небольших костей, лежащих ниже подглазничного канала и с ним не связанных, например, у палеонисков;

подобные кости отсутствуют у современных костистых.

ПОДГЛАЗНИЧНЫЙ СЕЙСМОСЕНСОРНЫЙ КАНАЛ, м. canalis infra orbitalis. Канал боковой линии на голове, проходящий в подглазничных костях и крыловидно-слуховой кости (или канал на последней считается отдельным — ви сочным, или темпоральным, — каналом). См. Каналы боковой линии головы.

ПОДКРЫШЕЧНАЯ КОСТЬ, ж., подкрышка, ж. suboperculum, мн. sub operculi;

os suboperculare, мн. ossa subopercularia;

os suboperculum, мн. ossa sub opercula. Кость жаберной крышки, лежащая ниже крышечной кости.

*Подкрышечная кость и лучи жаберной перепонки соединены связками с гиоидной дугой;

их совместные движения обеспечивают замыкание жаберно го отверстия и расширение рото-жаберной полости при дыхании. См. Жаберная крышка.

ПОЗВОНОК, м. vertebra, мн. vertebrae. Костный или хрящевой элемент, окружающий хорду или замещающий её.

Источник