милринон рецепт на латинском
Милринон
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Рецепт
Міжнародний:
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологічні властивості
Кардиотонический препарат, ингибитор фосфодиэстеразы. Оказывает положительное инотропное действие на сердце, умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, увеличивает ударный и минутный объемы сердца, снижает ОПСС и сосудистое сопротивление малого круга кровообращения.
Препарат вызывает умеренное снижение системного артериального давления. Милринон не взаимодействует с бета-адренергическими рецепторами, не подавляет активность натрий-калий-аденозинтрифосфатазы.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Показання
— острая сердечная недостаточность
— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии)
— послеоперационный период в кардиохирургии.
Протипоказання
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— тяжелые пороки клапанов аорты или легочной артерии
— гипертрофический субаортальный стеноз.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— Сердечно-сосудистой системы: тахикардия, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия, приступы стенокардии,артериальная гипотензия. Описаны случаи трепетания желудочков.
— Нервная система: головная боль, тремор.
— Аллергическая реакция: кожная сыпь, зуд; редко — анафилактический шок, бронхоспазм.
— Прочие: гипокалиемия, тромбоцитопения.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Милринон
Фармакологическое действие
Милринон — кардиотонический препарат, селективный ингибитор фосфодиэстеразы. Оказывает положительное инотропное действие на сердце, умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, увеличивает ударный и минутный объёмы сердца, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и сосудистое сопротивление малого круга кровообращения.
Препарат вызывает умеренное снижение системного артериального давления. Милринон не взаимодействует с β-адренергическими рецепторами, не подавляет активность натрий-калий-аденозинтрифосфатазы.
Показания
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии), послеоперационный период в кардиохирургии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, тяжёлые пороки клапанов аорты или лёгочной артерии, гипертрофический субаортальный стеноз.
С осторожностью
В остром периоде инфаркте миокарда и больным после предшествующей терапии диуретиками. У пациентов с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования. Данной категории больных препарат назначают в меньших дозах.
В период терапии милриноном необходим тщательный контроль водного и электролитного баланса организма и контроль содержания креатинина в сыворотке крови.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения милринона при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
В период беременности милринон назначают только по жизненным показаниям.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения милринона в период грудного вскармливания не проведено.
Данных об экскреции милринона в человеческое молоко нет.
Способ применения и дозы
Терапию милриноном начинают с введения ударной дозы. Затем переходят на введение поддерживающей дозы. Ударная доза составляет 50 мкг/кг; препарат вводят медленно, в течение 10 минут. Поддерживающая доза — 0,375–0,75 мкг/кг/мин. Максимальная суточная доза составляет 1,13 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Тахикардия, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия, приступы стенокардии, артериальная гипотензия. Описаны случаи трепетания желудочков.
Со стороны нервной системы
Головная боль, тремор.
Аллергические реакции
Кожная сыпь, зуд; редко — анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие
Передозировка
Симптомы
Нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.
Лечение
Симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.
Взаимодействие
Инотропное действие милринона сохраняется при одновременном применении допамина или оуабаина (в инотропных концентрациях). Сосудорасширяющее действие милринона ослабляется оуабаином. Милринон усиливает инотропный эффект β-адренергических агонистов.
Фармацевтическое взаимодействие. Милринон нельзя смешивать в одной ёмкости для внутривенного введения с фуросемидом или буметанидом.
Классификация
Категория при беременности по FDA
C ( риск не исключается )
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Милринон:
Милеран : инструкция по применению
Состав
Действующее вещество: бусульфан 2,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Оболочка таблетки: опадрай белый OY-S-7322: гипромеллоза, титана диоксид, триацетин.
Описание
круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой “GX EF3” на одной стороне и “М” — на другой.
Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение.
Бусульфан [диметансульфонат 1, 4-бутандиола] — цитостатический препарат группы бифункциональных алкилирующих соединений. Полагают, что механизм действия бусульфана обусловлен связыванием с клеточной ДНК; были выделены дигуаниловые производные, но образование межцепочечных связей не было подтверждено. При этом связыванием ковалентных групп алкилов происходит алкилирование отдельных нитей ДНК. Образование перекрещивающихся связей нитей ДНК (кросс-линкинг) окончательно не доказано. Кроме того, происходит алкилирование РНК.
Часть нарушений в ДНК при мерах реконструкции может быть устранена. Во время фазы синтеза клетки еще присутствующая степень поражения ДНК приводит к нарушению репликации и решению о затормаживании роста клетки или ее уничтожению. Профилирующие клетки, расположенные незадолго до фазы синтеза перед алкилирующим агентом, поражаются сильнее, чем находящиеся в фазе покоя (G0). Свое цитостатическое действие бусульфан раскрывает наиболее интенсивно на профилирующем костном мозге, включая стволовые клетки костного мозга. Дополнительно к алкилированию ДНК и РНК на степень и спектр цитостатического действия оказывает влияние и алкилирование структурных белков и энзимов.
Причины уникального селективного влияния бусульфана на гранулоцитопоэз полностью не установлены. Хотя препарат не позволяет добиться излечения, однако он значительно снижает общее число гранулоцитов и приводит к облегчению симптомов заболевания и улучшению общего состояния пациентов.
Терапия бусульфаном оказалась более эффективной, чем облучение селезенки, по таким критериям, как выживаемость и поддержание уровня гемоглобина; по влиянию на размеры селезенки эффективность обоих методов не различалась.
Биодоступность бусульфана у взрослых после перорального применения характеризуется выраженными интра-индивидуальными различиями, в диапазоне от 47% до 103% (средняя — 68%).
Площадь под кривой «концентрация в плазме — время» (AUC) и пик концентрации бусульфана в плазме (Сmax) линейно зависят от дозы. После однократного приема 2 мг бусульфана AUC и Сmax составляли 125±17 нг×час/мл и 28 ±5 нг/мл соответственно.
Появление измеряемого количества бусульфана в плазме задерживается на 2 часа после его приема.
Терапия высокими дозами
Анализ действующего вещества проводился либо при помощи газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) и детекцией абсорбции электронов, или при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). После перорального приема высоких доз бусульфана (1 мг/кг каждые 6 ч в течение 4 дней) показатели AUC и Сmax у взрослых сильно различались и при определении методом ВЭЖХ составили соответственно 8260 нг×час/мл (диапазон от 2484 до 21090) и 1047 нг/мл (диапазон от 295 до 2558), а при определении методом газовой хроматографии — 6135 нг×час/мл (диапазон от 3978 до 12304) и 1980 нг/мл (диапазон от 894 до 3800).
Метаболизм бусульфана включает реакцию с глутатионом, которая происходит в печени под влиянием глютатион-Б-трансферазы.
У пациентов, получавших высокие дозы бусульфана, в моче были обнаружены его метаболиты: 3-гидроксисульфолан, тетрагидротиофен-1-оксид и сульфолан.
Объем распределения бусульфана у взрослых составляет 0,64±0,12 л/кг массы тела. При назначении в высоких дозах бусульфан проникает в спинномозговую жидкость, где его концентрации сравнимы с плазменными. Соотношение концентраций бусульфана в спинномозговой жидкости и плазме составляет в среднем 1,3:1. Соотношение концентраций бусульфана в слюне и плазме составляет 1,1:1.
Степень обратимого связывания с белками плазмы варьирует от незначительной до 55%. Степень необратимого связывания с клетками крови и белками плазмы составляет 47% и 32%.
Средний период полувыведения бусульфана находится в диапазоне от 2,3 до 2,8 часа. У взрослых пациентов клиренс бусульфана составляет 2,4 — 2,6 мл/мин/кг массы тела. При повторном приеме период полувыведения бусульфана уменьшается, что позволяет предполагать, что бусульфан, возможно, ускоряет свой собственный метаболизм.
Незначительное количество препарата (1-2%) выводится с мочой в неизмененном виде.
Особые группы пациентов
У детей биодоступность бусульфана, принятого перорально, сильно варьирует индивидуально в диапазоне от 22% до 120% (в среднем, 80%).
При назначении препарата в дозе 1 мг/кг каждые 6 часов в течение 4 дней плазменный клиренс у детей был в 2-4 раза выше, чем у взрослых. При дозировании препарата в зависимости от площади поверхности тела AUC и Сmax у детей были сопоставимы со взрослыми. Было показано, что площадь под кривой у детей младше 15 лет составляет половину, а у детей младше 3 лет — четверть от аналогичного показателя у взрослых.
Объем распределения бусульфана у детей составляет 1,15±0,52 л/кг.
При назначении бусульфана в дозе 1 мг/кг каждые 6 часов в течение 4 дней соотношение его концентраций в спинномозговой жидкости к плазме составляет 1,02:1. Однако при назначении дозы 37,5 мг/м2 каждые 6 часов в течение 4 дней это соотношение равняется 1,39:1.
Пациенты с избыточной массой тела
Увеличение клиренса бусульфана отмечалось у пациентов с избыточной массой тела. Для пациентов с избыточной массой тела дозировка должна рассчитываться исходя из юстировочного идеального веса или площади поверхности тела.
Отсутствует какая-либо специфическая информация об особенностях фармакокинетики у пациентов пожилого возраста, при нарушении функций печени, почек.
Показания к применению
Хронический миелолейкоз (ХМЛ): паллиативная терапия в хронической фазе заболевания в случае неудачи терапии первой линии (как правило — гидроксиуреа).
Подготовительный режим перед гематопоэтической трансплантацией стволовых клеток.
Милеран показан для подготовки пациентов перед гематопоэтической операцией по пересадке стволовых клеток, если комбинация из высокодозированного бусульфана и циклофосфамида рассматривается как наиболее подходящий вариант лечения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Бусульфан не должен применяться при панцитопении.
Применение Бусульфана в период кормления грудью противопоказано.
Способ применения и дозы
Бусульфан является цитотоксическим веществом и потому должен назначаться только опытным в онкологии врачом.
Бусульфан назначается лечебными курсами или непрерывно. Доза должна быть скорректирована индивидуально для каждого пациента, и пациент должен находиться под тщательным клиническим и гематологическим контролем. Особое внимание должно уделяться анализам крови, чтобы избежать избыточной миелосупрессии и минимизировать риск необратимых аплазий костного мозга.
Если при этом пациенту требуется средняя суточная доза, которая ниже концентрации действующего вещества 2 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, бусульфана, это может быть достигнуто путем введения в схему лечения одного или нескольких свободных от лечения дней. Таблетки не следует делить на части.
Пациенты с избыточной массой тела
Для пациентов с избыточной массой тела дозировка должна подбираться на основании юстировочного идеального веса (AIBW).
Дополнительная информация о схемах лечения может быть взята из специальной литературы.
Идеальная масса тела (IBW) рассчитывается следующим образом:
IBW мужчин (кг) = 50 + 0,91 × (рост в см 152);
IBW женщин (кг) = 45 + 0,91 × (рост в см 152).
Юстировочный идеальный вес (IBW) рассчитывается следующим образом:
AIBW = IBW + 0,25 × (действительный вес тела IBW).
Отсутствует информация об особых рекомендациях дозы для пациентов пожилого возраста, при нарушениях функций печени и почек.
После приема многократной дозы отмечается повышение биодоступности Бусульфана с приемом пищи примерно на 12% и задержка всасывания по крайней мере на 1 час. В случае пропуска одной или нескольких доз пациент должен немедленно обратиться к врачу за последующими инструкциями. Не рекомендуется принимать двойную дозу в случае пропуска дозы. Какие-либо особые рекомендации об особенностях применения препарата у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Индукция ремиссии у взрослых
Для индукции ремиссии рекомендуется суточная доза в 0,06 мг/кг массы тела. При этом суточная доза не должна превышать 4 мг, которые могут быть приняты однократно.
Индивидуальный ответ на бусульфан может сильно различаться. У незначительного числа пациентов реакции костного мозга могут быть очень чувствительны.
Во время индукции ремиссии показатели крови должны контролироваться как минимум один раз в неделю. Повышение дозы может быть предпринято только тогда, когда по истечении 3 недель не был достигнут достаточный эффект.
Так как, с одной стороны, циторедуцирующий эффект проявляется только на 10-15 день, а с другой стороны, сохраняется еще несколько недель после прекращения лечения, во время индукции ремиссии хронического миелолейкоза, бусульфан может быть отменен уже по достижении нормальных показателей лейкоцитов, что значит от 15 000 до 25 000 лейкоцитов/мм3 (как правило, через 12-20 недель). В течение двух следующих недель показатели лейкоцитов могут продолжать снижаться.
Если во время этой фазы продолжать лечение начальными дозами, это может привести к длительной и, возможно, необратимой аплазии костного мозга. Это применимо также в случае, если после снижения уровня тромбоцитов ниже 100 000/мм3 продолжать лечение бусульфаном.
Поддерживающая терапия у взрослых
После индукции ремиссии лейкоз может контролироваться длительное время без лечения бусульфаном. Следующие курсы лечения обычно проводятся в случае если уровень лейкоцитов повышается до 50 000/мм3 или если вновь появляются симптомы болезни.
Некоторые онкологические центры предпочитают непрерывную поддерживающую терапию. Это особенно оправдано в том случае, когда свободные от лечения фазы ремиссий слишком коротки.
Целью лечения должно быть удержание уровня лейкоцитов в диапазоне между 10 000 и 15 000/мм3. Клинический анализ крови должен контролироваться как минимум один раз каждые четыре недели. При поддерживающей терапии средняя суточная доза составляет 0,5-2 мг бусульфана, в отдельных случаях она может быть даже ниже. В случае если пациенту необходима суточная доза ниже, чем 2 мг бусульфана (содержание действующего вещества в таблетке Милеран), это может быть достигнуто введением в схему лечения одного или нескольких свободных от лечения дней.
Хронический миелолейкоз у детей встречается редко. Бусульфан можно применять при позитивном типе филадельфийской хромосомы (Ph1+). Ph1-негативная форма на терапию бусульфаном отвечает плохо.
В случае, когда одновременно применяются другие цитостатические препараты, бусульфан должен применяться в низких дозах.
Подготовительный режим перед гематопоэтической пересадкой стволовых клеток
Рекомендованная доза бусульфана составляет для взрослых пациентов 1 мг/кг массы тела каждые 6 часов в течение 4 дней, начиная за 7 дней до трансплантации. Обычно через 24 ч после последнего приема бусульфана назначают циклофосфамид в дозе 60 мг/кг массы тела в течение 2 дней.
Дети и подростки до 18 лет
Рекомендованная доза бусульфана находится в пределах 480-600 мг/м2. Обычная схема дозирования во время подготовительного режима перед гематопоэтической пересадкой стволовых клеток составляет 30-37,5 мг/м2 каждые 6 часов в течение 4 дней.
Дозировка при нарушениях функции почек
В связи с тем, что клинические исследования на пациентах с нарушениями функции почек не проводились, бусульфан должен применяться только после тщательного анализа соотношения пользы и риска.
Дозировка при нарушениях функции печени
В связи с тем, что клинические исследования на пациентах с нарушениями функции печени не проводились, бусульфан должен применяться только после тщательного анализа соотношения пользы и риска.
Побочное действие
В отношении этого препарата нет современных клинических данных, которые можно было бы использовать для определения частоты побочных эффектов. Частота побочных эффектов может варьировать в зависимости от полученной пациентом дозы бусульфана, а также от используемых в комбинации с ним других препаратов.
Как и все препараты, бусульфан может вызывать побочные реакции, хотя не все пациенты отмечают их возникновение.
Если отмечается какая-либо реакция из нижеперечисленных, следует сообщить об этом лечащему врачу или обратиться за медицинской помощью:
любые симптомы гриппа или инфекции (боль в горле, стоматит, симптомы со стороны мочевыделительной системы);
неожиданное кровотечение или образование кровоподтеков, что может означать недостаточное образование клеток крови определенного типа;
внезапное ухудшение самочувствия (даже при нормальной температуре тела).
Следует сообщить лечащему врачу, если отмечались какие-либо реакции, которые также могут отмечаться при приеме данного препарата.
По частоте побочные эффекты были разделены на следующие категории: очень частые ≥1:10; частые ≥1:100 и
Передозировка
Симптомы: проявлением острой дозолимитирующей токсичности бусульфана у человека является миелосупрессия. Если бусульфан применяют в высокой дозе в сочетании с трансплантацией костного мозга, то дозолимитирующим фактором становится токсическое действие на желудочно-кишечный тракт с поражением слизистых оболочек, тошнотой, рвотой, диареей и анорексией.
Основное проявление хронической передозировки препарата — угнетение функции костного мозга и панцитопения.
Лечение: специфический антидот к бусульфану неизвестен. Сведений о возможной эффективности диализа нет.
При острой передозировке промывание желудка имеет смысл в том случае, когда прием медикамента состоялся менее 2 часов назад. Картина крови должна тщательно контролироваться как минимум в течение 4-х недель, до выраженных признаков улучшения. Во время миелосупрессивной фазы необходимы соответствующие поддерживающие мероприятия. При наличии признаков токсического действия на гемопоэз проводят соответствующую симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Иммунизация пациентов с угнетенным иммунитетом живыми вакцинами не рекомендуется.
Следует помнить, что другие миелотоксические модели лечения одновременно с бусульфаном могут усилить токсическое воздействие на костный мозг.
Назначение фенитоина или фосфофенитоина пациентам, принимающим бусульфан в высоких дозах, может привести к снижению миелосупрессивного эффекта бусульфана.
Отмечалось, что одновременное применение высоких доз бусульфана и итраконазола может снижать клиренс бусульфана примерно на 20%, с соответствующим возрастанием концентрации бусульфана в плазме крови. Метронидазол повышает минимальные концентрации бусульфана примерно на 80%. Флуконазол не влияет на клиренс бусульфана. В связи с чем был сделан вывод о том, что терапия высокими дозами бусульфана в комбинации с итраконазолом или метронидазолом сопровождается повышенным риском токсичности бусульфана.
Последующая лучевая терапия может, по всей видимости, усиливать вызываемое бусульфаном субклиническое поражение легких. Риск токсичного воздействия бусульфана на легкие также может быть увеличен при присутствии в анамнезе легочных заболеваний, при одновременной или недавно проведенной лучевой терапии торакса или при получении высоких доз кислорода.
Лечение другими цитостатиками может привести к аддитивному токсичному воздействию на легкие.
Одновременное лечение тиогуанином может привести к узелковой регенеративной гиперплазии, повышению давления в воротной вене и варикозному расширению вен пищевода.
После завершения одновременного лечения бусульфаном и аллопуринолом в отдельных случаях отмечалась макулопапулезная сыпь, которая могла быть вызвана бусульфаном.
Сниженная заболеваемость веноокклюзивными болезнями отмечалась у пациентов при одновременной терапии высокими дозами бусульфана и циклофосфамидом, при которой прием первой дозы циклофосфамида откладывался более чем на 24 ч после последнего приема бусульфана.
Описываются случаи, когда парацетамол снижает уровень глутатиона в крови и тканях и поэтому в комбинации с бусульфаном может также снижать клиренс последнего.
Меры предосторожности
У пациентов с иммунодефицитом иммунизация живыми вакцинами может спровоцировать развитие инфекций. Поэтому прививки живыми вакцинами не рекомендуются.
В случае появления нарушений со стороны легких бусульфан должен быть немедленно отменен. У пациентов с возможными заболеваниями легких в случае необходимости полной анестезии концентрация кислорода во время вентиляции легких должна поддерживаться на как можно более низком уровне. С особой тщательностью должен проводиться контроль над функцией легких после операции.
Пациенты с редкой наследственной непереносимостъю галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать Милеран.
Милеран не должен применяться при резистентности заболевания к бусульфану.
Если пациентам с хроническим миелолейкозом позднее предстоит трансплантация костного мозга с облучением в подготовительном режиме, дозировка бусульфана должна быть как можно более низкой. В целом, бусульфан не должен применяться совместно или вскоре после лучевой терапии. Во время бластного криза при хроническом миелолейкозе бусульфан неэффективен.
Бусульфан не подходит в качестве иммунодепрессанта для лечения аутоиммунных заболеваний.
Пациенты, одновременно принимающие стандартные дозы бусульфана с итраконазолом или метронидазолом, должны тщательно наблюдаться на предмет признаков токсичности бусульфана. Если эти вещества применяются одновременно, рекомендуется проводить еженедельный анализ картины крови.
При применении высоких доз бусульфана следует проводить профилактическое противосудорожное лечение, предпочтительнее бензодиазепином, чем фенитоином или фосфенитоином.
Имеются данные, что одновременный прием итраконазола или метронидазола с высокими дозами бусульфана связан с высоким риском интоксикации бусульфаном. Одновременный прием метронидазола и высоких доз бусульфана не рекомендуется. Одновременное назначение итраконазола и высоких доз бусульфана оставлено на усмотрение лечащего врача и должно определяться результатами оценки соотношения польза/риск.
Особая осторожность требуется при низком исходном уровне тромбоцитов или снижении его во время лечения. В случае резкого падения уровня тромбоцитов или в случае возникновения тромбоцитопенической пурпуры лечение должно быть прекращено немедленно.
Во время первичной терапии или, в целом, при высоких показателях лейкоцитов в профилактических целях должен быть назначен аллопуринол, чтобы предотвратить поражение почек вследствие повышения концентрации мочевой кислоты при массивном распаде клеток.
В соответствии с клинической практикой рекомендуется регулярная проверка трансаминаз в сыворотке крови, а также, если необходимо, трансфузии, профилактика инфекций или назначение стимуляторов гемопоэза.
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Информации по риску репродуктивной токсичности у человека нет.
В клетках пациентов, получавших лечение бусульфаном, были обнаружены хромосомные аберрации.
На основании краткосрочных исследований бусульфан был классифицирован МАИР (Международная ассоциация по изучению рака) как потенциально канцерогенное вещество. По заключению ВОЗ, существует причинно-следственная связь между применением бусульфана и развитием рака.
У пациентов после длительной терапии бусульфаном отмечались различные дисплазии эпителия, частично в предраковых формах.
Имеются сведения, что бусульфан, как и другие алкилирующие вещества, является лейкозогенным. В одном контролируемом проспективном исследовании по 2-хлетнему лечению бусульфаном, который применялся как адъювант к хирургическому вмешательству при раке легких, при последующих долгосрочных обследованиях была установлена повышенная заболеваемость острыми лейкозами по сравнению с группой плацебо. Заболеваемость солидными опухолями не была повышена. Несмотря на то, что острый лейкоз очень вероятно является компонентом естественного течения истинной полицитемии, можно предположить, что длительная терапия алкилирующими веществами увеличивает заболеваемость.
В случае, когда один из партнеров принимает Милеран, необходимы соответствующие меры контрацепции. Бусульфан может оказывать мутагенное действие.
Мужчинам, принимающим бусульфан, рекомендуется во время лечения и в течение 6 месяцев после его окончания воздерживаться от зачатия ребенка, а перед началом лечения проконсультироваться по поводу консервирования спермы, так как из-за лечения бусульфаном существует вероятность необратимого бесплодия.
Женщины должны избегать беременности во время лечения и 6 месяцев после него.
Применение при беременности и лактации
Во время испытаний на животных бусульфан проявил мутагенность и тератогенность. Из контролируемых клинических исследований с бусульфаном достаточных данных нет. Описаны лишь единичные случаи патологий плода после орального приема низких доз бусульфана. Непосредственная взаимосвязь между патологиями развития и приемом бусульфана не была установлена. Имеются данные по задержкам в росте плода после применения бусульфана в третьем триместре беременности.
Как итог вышесказанного, Милеран не должен применяться во время беременности. При жизненно важных показаниях к лечению беременная пациентка должна быть проконсультирована о риске негативного влияния на будущего ребенка, связанном с лечением.
Во время лечения и в течение 6 месяцев после него женщины должны избегать беременности. Если один из партнеров получает Милеран, необходимо использовать подходящие противозачаточные средства. В случае наступления беременности во время лечения рекомендована генетическая консультация.
Неизвестно, проникает ли бусульфан в грудное молоко. В связи с этим применение Милерана в период лактации противопоказано. Если из терапевтических соображений применение Милерана является необходимым, лактацию необходимо прекратить.
Влияние на способность управлять автомобилем и/или другими механизмами
Исследования по воздействию на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами не проводились. Данные по фармакологии бусульфана не позволяют прогнозировать его отрицательное влияние на эти способности.
Упаковка
25 таблеток во флакон из темного стекла, укупоренный крышкой с устройством против вскрытия детьми. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список А. При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Неиспользованные таблетки следует уничтожать в соответствии с правилами утилизации опасных и ядовитых веществ.
Особые меры предосторожности по утилизации и другие указания касательно эксплуатации
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не должны делиться на части. Пока пленочное покрытие таблетки остается неповрежденным, риск загрязнения отсутствует. При обращении с таблетками Милеран должны соблюдаться общие предписания по обращению с цитостатиками.
Неиспользованное лекарственное средство или отходы упаковки утилизируются в соответствии с местными предписаниями по утилизации опасных веществ.
Условия отпуска из аптек
Информация о производителе
Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия / Excella GmbH & Со. KG, Germany
Нюрнбергер Штрассе 12 90537 Фехт Германия / Nurnberger Strasse 12 90537 Feucht Germany
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу: