биорацеф рецепт на латинском
Биорацеф® (500 мг)
Инструкция
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Биорацеф®
Торговое название
Биорацеф®
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат,
оболочка: Опадрай II белый (гипомеллоза, титана диоксид, касторовое масло).
Описание
Таблетки продолговатые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью от белого до кремового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь цефуроксим всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме таблеток после еды.
После приема цефуроксима вместе с пищей его максимальная концентрация (2,9 мг/л для 125 мг, 4,4 мг/л для 250 мг, 7,7 мг/л для 500 мг и 13,6 мг/л для 1 г) в плазме крови определяется через 2,4 часа.
Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методики. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для повсеместно распространенных бактерий, могут достигаться в миндалинах, тканях околоносовых пазух, слизистой оболочке бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, суставной смазке, жидкости в брюшной полости, желчи, мокроте, стекловидном теле. В случае воспаления мозговых оболочек цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер.
Цефуроксим не метаболизируется в организме.
Период полувыведения из сыворотки составляет 1–1,5 часа. Цефуроксим выводится из организма в результате процессов клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 125–148 мл/мин/1,73 м2.
Особые группы пациентов
Различия в фармакокинетике цефуроксима у мужчин и женщин не наблюдались.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек при применении доз до 1 г в сутки отсутствует необходимость соблюдать особую осторожность. Почечная функция у пациентов пожилого возраста может быть снижена, в связи с чем дозу препарата у пациентов пожилого возраста следует корректировать в соответствии со степенью сохранности функции почек.
У детей старше 3 месяцев фармакокинетика фецефуроксима сходна с таковой у взрослых.
Фармакокинетически-фармакодинамические зависимости (ФК/ФД)
В отношении цефалоспоринов показано, что самым важным фармакокинетически-фармакодинамическим показателем, связанным с эффективностью, является выраженная в виде процента часть временного промежутка между дозами (%T), в которой концентрация несвязанного препарата остается выше минимальной ингибирующей концентрации (МПК) цефуроксима для целевого вида бактерий (то есть %T>МПК).
Фармакодинамика
Цефуроксима аксетил гидролизуется ферментами эстеразами до активного антибиотика цефуроксим. Цефуроксим блокирует синтез клеточных стенок бактерий вследствие соединения с пенициллин-связывающими протеинами (ПСП). Процесс биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана) прерывается, что приводит к лизису бактериальной клетки и ее гибели.
Устойчивость бактерий к цефуроксиму может возникать вследствие одного или нескольких из следующих механизмов:
Следует ожидать, что бактерии, приобретшие устойчивость к другим инъекционным цефалоспоринам, будут обладать устойчивостью к цефуроксиму.
В зависимости от механизма устойчивости, бактерии, приобретшие устойчивость к пенициллинам, могут демонстрировать пониженную чувствительность или устойчивость к цефуроксиму.
Предельные концентрации цефуроксима аксетила
Представленные ниже предельные значения МИК были определены Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам.
Микроорганизм
Предельные концентрации (мг/л)
Биорацеф рецепт на латинском
Международное непатентованное название (МНН)
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)
Противомикробные препараты для общего применения, другие бета-лактамные антибиотики.
Показания к применению
Острый тонзиллит, острый синусит, острый средний отит, обострение хронического бронхита, цистит, пиелонефрит, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, болезнь Лайма.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (аллергия) на цефуроксим, другой антибиотик из группы цефалоспоринов либо какой-либо другой ингредиент препарата; анафилактический шок (тяжелая аллергическая реакция) на какой-либо другой антибиотик из класса бета-лактамов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы).
Побочные действия
Грибковые инфекции (например, вызванные дрожжевыми грибками), головная боль, головокружение, диарея, тошнота, боль в желудке; рвота, кожная сыпь и др.
Способ применения
Таблетки следует принимать внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки не следует ломать или дробить, принимая во внимание их горький вкус.
Обычно лечение длится 7 дней (может длиться от 5 до 10 дней), если врач не назначил иначе.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Запрещается принимать препарат Биорацеф после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Препарат Биорацеф относится к пероральным антибиотикам бета-лактамной группы второго поколения и проявляет выраженную эффективность по отношению к бактериальным инфекциям, провоцирующим воспалительные заболевания – антибиотик нарушает синтез клеточной оболочки бактерий.
Препарат назначается при следующих заболеваниях:
Препарат противопоказан людям с аллергией на антибиотики данной группы, с анафилактическим шоком в анамнезе в качестве реакции на один из антибиотиков подгруппы. С осторожностью препарат назначается беременным и кормящим женщинам.
Препарат отпускается из аптек по рецепту врача.
Биорацеф
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Рецепт
Международный:
Rp.: «Bioracef» 125 mg.
D.t.d: №10 in tabulettis
S: По 1 таблетке 2 раза в сутки
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Это антибиотик-цефалоспорин II поколения. Обладает бактерицидным действием, которое реализуется путем угнетения синтеза клеточных стенок бактерий.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Для детей:
Показания
— Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей.
— Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкойот белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.
1 таб. цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) 125 мг.
Вспомогательные вещества:карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.
Состав оболочки:Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.
Таблетки, покрытые оболочкойот белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.
1 таб. цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) 250 мг.
Вспомогательные вещества:карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.
Состав оболочки:Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.
Таблетки, покрытые оболочкойот белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.
1 таб. цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) 500 мг.
Вспомогательные вещества:карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.
Состав оболочки:Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.
Цефурокс таблетки : инструкция по применению
Состав
Каждая таблетка содержит:
Описание
Белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне таблетки, покрытые оболочкой.
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. Код ATX: J01DC02.
Цефуроксим аксетил подвергается гидролизу под действием эстеразных ферментов до активного антибиотика – цефуроксима. Цефуроксим подавляет синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллин-связывающим белкам (PBPs, penicillin binding proteins), в результате чего прерывается биосинтез клеточных стенок (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели клеток бактерий.
Показания к применению
Лекарственное средство применяется для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, начиная с 3-х месячного возраста (см. разделы «Фармакодинамика» и «Меры предосторожности»):
Противопоказания
Способ применения и дозы
Как правило, продолжительность курса лечения составляет 7 дней, но может варьироваться от 5 до 10 дней.
Таблица 1. Применение у взрослых и детей с массой тела не менее 40 кг
Таблица 2. Применение у детей с массой тела до 40 кг
Данные по применению цефуроксима аксетила у детей младше 3 месяцев отсутствуют.
Таблетки цефуроксима аксетила и гранулы цефуроксима аксетила для приготовления суспензии для приема внутрь не являются биоэквивалентными и один миллиграмм цефуроксима из таблетки не эквивалентен одному миллиграмму цефуроксима из гранул (см. раздел «Фармакокинетика»).
Нарушение функции почек
Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлены. Цефуроксим выводится преимущественно почками. У пациентов со значительными нарушениями функции почек рекомендуется снижать дозировку цефуроксима для компенсации его замедленного выведения. Цефуроксим эффективно выводится из организма диализом.
Таблица 5. Рекомендации по дозировке цефуроксима аксетила при нарушении функции почек
Клиренс креатинина | Период полувыведения Т1/2 (ч) | Рекомендуемая доза |
≥30 мл/мин/1,73 м2 | 1,4-2,4 | корректировка дозы не требуется (принимается стандартная доза, по 125-500 мг 2 раза в сутки) |
10-29 мл/мин/1,73 м2 | 4,6 | принимается стандартная индивидуальная разовая доза через каждые 24 часа |