200 кг рыбы на 1 га поверхности водоема

200 кг рыбы на 1 га поверхности водоема

Тест по экологии 10класс /по учебнику Е.А.Криксунова, В.В. Пасечника/

Тема : «Экология популяций»

А)группу особей одного вида

Б)Устойчивое существование различных видов на определенной территории

В)оба варианта верны

2.Определите основные свойства популяций

Г)взаимодействие с популяциями других видов

Д) все варианты верны

3.Демографические показателями являются /добавьте недостающие показатели/

а)Плотность популяции это численность или биомасса особей приходящаяся на единицу…..

б)Чем более удалена популяция от первичного источника органической пищи, тем плотность популяции ………………

5.Экологическая рождаемость это :

А) способность популяции к увеличению численности в результате размножения.

Б)это интенсивность процесса размножения

В)поддержание численности популяции в сложившихся условиях

Г)быстрое, но кратковременное увеличение численности популяции

6. При каких показателях смертности и рождаемости численность популяции будет уменьшатся:

А) постоянная рождаемость и высокая смертность в популяции

Б) низкая рождаемость и низкая смертность

В) высокая рождаемость и низкая смертность в популяции

Г) все варианты верны

А)сильно выпуклая кривая выживания особей в популяции

Б) сильновогнутые кривые

В) волнообразные кривые выживания

1.характерна для крупных видов животных

2.характерна для человека

3.высокая смертность на ранних стадиях

4.характерна для устриц, личинок, прорастающих растений

5.смертность мало изменяется с течением времени

6.характерна для птиц,мышей,кроликов.

7.смертность резко повышается лишь к концу жизни.

8.не забота о потомстве

8.Что называется генеративной возрастной группой:

А) группа одного и того же календарного возраста

Б) все половозрелые особи популяции

В) все особи, не достигшие половой зрелости

Г) все варианты верны

Задачи:

1.В начале сезона было помечено 750 рыб. В ходе последующего лова в общем вылове из 4000рыб обнаружилось 150 меченных. Какова была численность популяции перед началом промысла?

3.В одном озере живут- окунь, сазан, ерш, карась, щука плотва. В соседнем, изолированном от первого, озере – карп, плотва, карась, щука, судак, лещ, окунь. Сколько видов и сколько популяций населяют оба водоема?

4.Перечислите возможные способы снижения численности популяций вредных насекомых, основываясь на известных вам особенностях их размножения и образа жизни.

Ответы:

3. Обилие, смертность /2балла/

4.а)площади или обьема жизненного пространства./500деревьев на 1 га леса,200кг рыбы на 1га поверхности водоема/

Б) ниже. /травоядные –стадо, хищники –стаи, одиночки/

7. А1,2,7 Б3,4,8 В5,6 /8баллов/

2. (1год )1000:100*30=300,1000-300=700

(2год) 700:100*30=210, 700-210=490

(3год)490:100*30=147, 490-147=343 и т.д.

Ответ особи одного поколения могут дожить до 18лет./1балл/

4. Например комары: ниже рождаемость в сухие года (с малым количеством осадков от обычного), повышение численности пернатых и т.д. /1балл за каждый пример/

Источник

Как рассчитать норму зарыбления рыбы для водоема на 1 га

Какой должна быть посадка рыбы в пруд, зависит от соотношения площади водоема к рыбпродукии. В рыбных хозяйствах, которые занимаются разведением карповых видов рыб, мальки и взрослые особи могут питаться природной пищей, а так же и той, в которую добавляют специальный прикорм. Они могут обитать и совместно с другими видами рыб.

В каждом из вариантов, важно подобрать посадочную норму для рыб в выбранный водоем. Таким образом, можно получить наибольшую численность рыб на выходе. Плотность их посадки, имеет зависимость от того, какое питание будет в водоеме.

Когда выращивают мальков карпа, используя природную пищу, то для определения посадочной нормы, пользуются формулой:

На рыбных фермах, зачастую понять количество природной рыбной продуктивности очень трудно. Именно поэтому, с этой целью используют установленную норму, которая является стандартом:

на 1 га – от 10 до 13 тысяч личинок.

В такой ситуации, сеголетки осенью, будут иметь вес до 25 г. Когда выращивают мальков весом порядка 50 г, то следует уменьшить посадочную площадь. Все зависит от особенностей пруда. Чтобы получить мальков с весом до 200 г, посадочная плотность должна составлять 1000 / га.

Когда для мальков карпа применяют искусственное вскармливание, то посадочную плотность можно вычислить при помощи формулы:

все остальные обозначения, как и в предыдущей формуле.

В практике рыбоводов, чаще всего применяют нормы посадки мальков в водоемы по зонам. К примеру, посадочной нормой в первой зоне, считается показатель 45-50 тысяч/га.

Когда рыбу выращивают на продажу, то при использовании природной пищи, можно рассчитать посадочную плотность годовалых карпов, используя формулу:

здесь П – природная рыбная продуктивность водоема по карпу, кг/га;

Когда неизвестна природная рыбная продуктивность, то на 1 га подсаживают порядка 600-800 годовалых рыб. Все зависит от состояния воды.

Когда выращивают карпов двухлетнего возраста, посадочная плотность годовалых рыб, можно рассчитать, используя формулу:

А = (П×Г+К÷а)×100 / (В – в) × р,

все остальные обозначения, как и в предыдущей формуле.

В рыбоводческой практике, посадочная плотность годовалых карпов, будет определена, с использованием зональных норм. К примеру, в первой зоне лучше всего подсаживать 4-5 тысяч годовалых рыб на 1 га. Сколько необходимо корма, можно определить по количеству подсаженной рыбы.

Разведения в монокультуре

Во время разведения в монокультуре, карп не будет полностью использовать кормовую базу пруда. На втором году жизни, употреблять он будет лишь около 14-19% природной пищи. Именно поэтому, в тот же водоем необходимо подсаживать другие разновидности рыб, которые потребляют остальную пищу.

В прудах выделяют несколько типов кормовых организмов это

Фитопланктон употребляет в пищу белый толстолобик, зоопланктон любит пелядь и молодой карп, приверженцами бентоса являются двухлетние особи карпа, линя, карася. А высшие растения предпочитает белый амур. Хищники питаются в основном, сорной рыбой, а также некоторыми другими живыми организмами.

В качестве примера более интенсивного потребления природной пищи в пруду, считается смешенная подсадка. Имеется в виду, подсадка к годовалым карпам мальков. Особи одного года от роду и мальки, питаться будут разной пищей. Это будет способствовать повышению рыбы на продажу, которая происходит из одного пруда. Соотношение годовалых рыб и мальков, будет зависеть от условий определенного водоема. Лучше всего сажать на 1 годовалую особь (при плотности посадки, рассчитываемой на природную пищу) не более 11 – 15 личинок. Рекомендуется совместная посадка, если она имеет место в тех хозяйствах, в которых не было замечено заболеваний, о они имеют отличные сортировочные рыбные уловители.

Подсадить к карпу допустимо серебристого карася и линя, возраст которых составляет два года. Данные рыбы употребляют в пищу схожую с карпом еду. Но рацион их питания обширнее, и они выбирают участки с зарослями, которые не любит карп. Проводя расчеты, берут во внимание, что у карасей прибавка достигает 50% от их природной продуктивности по карпу, а по линю порядка 15%. Все это обязательно учитывается в формуле, которая определяет плотность посадки карпа, если он будет содержаться только на природной еде.

Чтобы рассчитать, необходимо использовать формулу:

Все ее обозначения будут такими же, как и в уже указанных формулах.

В этой ситуации необходимо взять природную продуктивность карасей (50%) от карповой продуктивности. Это означает 50 кг/га.

А = 50×10×100 / (0,3 – 0,05) ×90 = 2223 двухлетнего карася.

В качестве примера.

Для расчета требуется использовать формулу:

Все ее обозначения будут такими же, как и в уже указанных формулах.

Природная рыбная продуктивность составит 15%, т.е. 15 кг/га:

А = 15×10×100 / (0,2 – 0, 02) ×90 = 926 двухлетнего линя.

А = 100×10×100 / (0,35 – 0,015) × 80 = 3732 годовалых особей белого амура.

Карп и хищники

В одно время с карпом и прочими рыбами, допускается выращивать хищников. Например, щуку, судака, форель. Потребляя прочую пищу, они будут давать прибавку рыбной продуктивности, а также и бороться с конкурентами в питании карпа.

Щуку подсаживают в пруды в возрасте 3-4 недели, по 70 – 300 штук/га. Годовалых особей судака подсаживают в водоемы по 100 – 300 штук/га.

Хорошие показатели имеет посадка нельмы. Ее мальки вырастают до 200 г и выше.

Источник

200 кг рыбы на 1 га поверхности водоема

Объяснения

Ниже даются определения и краткие описания основных свойств популяции.

На рис. 6.1 и в табл. 6.1 показано соотношение между плотностями популяций млекопитающих, их трофическими (энергетическими) уровнями и величиной особей. Хотя плотности популяций разных представителей млекопитающих как класса охватывают диапазон почти в пять порядков величины, диапазон колебаний плотности популяции для каждого вида или трофической группы намного меньше (рис. 6.1). Чем ниже трофический уровень, тем выше плотность, а чем крупнее животные внутри данного уровня, тем больше их биомасса. Так как у крупных животных интенсивность метаболизма на единицу массы меньше, чем у мелких, на данной энергетической базе может поддерживаться большая биомасса крупных животных.

Таблица 6.1. Влияние трофического уровня на биомассу рыб (А) и взаимосвязь между численностью и биомассой в популяции с быстро меняющейся возрастной и размерной структурой (Б)

Многие специальные количественные показатели и термины широко применяются только при работе с определенными популяциями или группами популяций. Лесные экологи, например, часто пользуются термином «площадь оснований» (суммарная площадь поперечных срезов стволов) как мерой плотности деревьев. Лесники же определяют число бордсовых, или досковых, футов на 1 акр как меру полезной с коммерческой точки зрения части всего древостоя. Эти и другие меры могут служить оценками плотности, поскольку они в известной степени отражают размеры «урожая на корню» и, следовательно, соответствуют данному ранее определению плотности в широком смысле.

Мы уже указывали, что если необходимо знать характер изменения популяции или если в данных условиях нельзя определить абсолютную плотность, то часто бывают полезными оценки относительного обилия. Термины «обильный», «обычный», «редкий» и т. п. применимы в тех случаях, когда они соответствуют измерениям или оценкам, полученным таким способом, что сравнение имеет смысл.

Различие между средней плотностью и экологической плотностью можно иллюстрировать данными Коля (Kahl, 1964) по лесному аисту в Национальном парке Эверглейдс (Флорида). На рис. 6.2 показано, что в этой местности плотность мелких рыб с падением уровня воды в течение сухого зимнего сезона в целом снижается, но экологическая плотность при этом возрастает, так как по мере сокращения зеркала воды увеличивается число рыб, приходящихся на единицу водной поверхности. Аисты откладывают яйца в такое время, что вылупление птенцов приходится на период пика экологической плотности рыб. Это облегчает родителям ловлю рыбы, которая составляет основную пищу птенцов. В мире лесного аиста в расчет принимается экологическая, а не средняя плотность пищевых объектов. В мире людей наблюдается во многом сходная картина: в расчет принимаются главным образом высококачественная энергия и пищевая продукция, сконцентрированные на 15 или 20 процентах земли, где возможен высокий урожай, но не рассеянные и трудно доступные для добывания ресурсы.

Рис. 6.2. Экологическая и средняя плотность рыб, служащих добычей аисту в период его размножения. По мере падения уровня воды в течение сухого сезона в водоемах на юге Флориды средняя плотность мелких рыб уменьшается (т. е. уменьшается число рыб на 1 км 2 поверхности), так как сокращаются размеры и число водоемов, но экологическая плотность (т. е. количество рыбы на 1 м 2 сохранившейся водной поверхности) возрастает, поскольку рыба скапливается в водоемах с меньшей площадью. Гнездование аиста приурочено к тому времени, когда максимальная доступность пищи совпадает с наибольшими пищевыми потребностями подрастающих птенцов. (По Kahl, 1964)

Для измерения плотности популяций испытано много разных методов, и сама по себе методология составляет важную область исследований. Было бы нецелесообразно подробно рассматривать здесь эти методы; их лучше постигать, пользуясь методическими и полевыми руководствами, а еще лучше советоваться с опытным исследователем, который вначале изучил оригинальную литературу, а потом модифицировал и усовершенствовал существующие методы, приспособив их к конкретной ситуации. Ничто не может заменить опыт, приходящий при проведении полевых исследований.

Практикуемые методы можно подразделить на несколько обширных категорий:

1. Тотальный учет, возможный иногда для крупных, хорошо заметных организмов (например, бизоны на открытых равнинах) или для организмов, собирающихся на период размножения в большие группы (например, морские птицы и тюлени).

2. Метод пробных площадок. Этот метод состоит в подсчете и взвешивании организмов на пробных площадках или на трансектах. Размеры и число пробных площадок должны быть достаточными для получения оценки численности в обследуемой территории.

3. Методы мечения с повторным отловом (для подвижных животных). Из популяции отлавливают часть животных, метят их и выпускают. Доля меченых животных в последующей выборке используется для определения общей численности (см. Zippin, 1958).

5. Методы без взятия проб (применимые к неподвижным организмам, таким, как деревья). Примером может служить метод случайных точек, при котором измеряют расстояние от ряда произвольно выбранных точек до ближайших особей по всем четырем направлениям. Плотность на единицу площади оценивают по среднему расстоянию (см. Phillips, 1959).

Различие между максимальной и реализованной рождаемостью можно проиллюстрировать данными, полученными Лески (Laskey, 1939) при изучении природной популяции певчей птицы Sialis sialis на искусственных гнездовьях городского парка в Нашвилле, Теннесси, и данными, полученными Парком (Park, 1934) на лабораторной популяции мучного хрущака. Птицы отложили 510 яиц (около 15 яиц на самку в трех последовательных кладках); это число соответствует максимальной рождаемости. Оперилось всего только 265 птенцов, поэтому экологическая или реализованная рождаемость составляет 52% максимальной (около 8 птенцов на самку или 4 на гнездящуюся пару). В опытах на мучном хрущаке были получены иные данные; так, в одном из контейнеров жуками было отложено 12 000 яиц (см. Park, Ginsburg, Horwitz, 1945), из которых вылупились только 773 (или 6%) личинки. В общем для видов, которые не охраняют яйца и не заботятся о потомстве, характерна высокая потенциальная и низкая реализованная рождаемость. В последующих разделах будут обсуждаться другие обстоятельства, влияющие на рождаемость.

Таблица 6.3. Таблицы выживания с удельными величинами выживания и рождаемости

Кривые выживания подразделяют на три общих типа, показанных на рис. 6.3. Сильно выпуклая кривая (I на рис. 6.3) характерна для таких видов, как, например, баран Далла, в популяциях которых смертность почти до конца жизненного цикла остается низкой. (Мы предлагаем нанести данные из столбца l_x табл. 6.3 на полулогарифмическую миллиметровую бумагу и сравнить форму полученной кривой с кривыми на рис. 6.3.) Этот тип кривой выживания характерен для многих видов крупных животных и, конечно, для человека. Другой крайний вариант, сильно вогнутая кривая (V на рис. 6.3), получается, если смертность высока на ранних стадиях. Хорошей иллюстрацией этого служат устрицы и другие двустворчатые моллюски, а также дубы: смертность очень велика у свободноплавающих личинок и прорастающих желудей, но, как только особь хорошо приживется на подходящем субстрате, ожидаемая продолжительность жизни сильно увеличивается. К промежуточному типу относятся кривые выживания для тех видов, у которых удельная выживаемость для каждой возрастной группы более или менее одинакова, так что в полулогарифмическом масштабе кривые приближаются к диагоналям (III, IV на рис. 6.3). Ступенчатый тип кривой выживания характерен для видов, у которых выживаемость сильно варьирует на последовательных стадиях жизненного цикла, как это часто бывает у насекомых с полным превращением (голометаболических), например у бабочек. На изображенной кривой (II на рис. 6.3) крутые участки соответствуют стадиям яйца, окукливания и короткоживущему имаго; пологие участки соответствуют стадиям личинки и куколки, у которых смертность ниже (см. Itô, 1959). Вероятно, в природе не существует популяций, у которых выживаемость постоянна на протяжении всего жизненного цикла (кривая III на рис. 6.3); однако слегка вогнутые или сигмоидные кривые (IV на рис. 6.3) всегда характерны для многих птиц, мышей и кроликов. В этих случаях смертность высока у молодых особей, а у взрослых (в возрасте 1 года и старше) она ниже и более или менее постоянна.

Форма кривой выживания связана со степенью заботы о потомстве и другими способами защиты молоди. Так, кривые выживания пчел и дроздов (которые заботятся о потомстве) значительно менее вогнуты, чем у кузнечиков и сардин (которые не заботятся о потомстве). У последних видов это обстоятельство, без сомнения, компенсируется значительно большим числом откладываемых яиц (отношение максимальной к реализованной рождаемости велико, как отмечалось в предыдущем разделе).

Форма кривой выживания очень часто варьирует также и в зависимости от плотности популяции. На рис. 6.4 показаны кривые выживания двух популяций оленя, обитающих в зарослях чапараля в Калифорнии. Кривая выживания более плотной популяции заметно вогнута. Иными словами, у оленей, живущих на освоенной территории, где количество пищи больше в результате планомерного выжигания старых зарослей, ожидаемая продолжительность жизни меньше, чем у оленей, живущих на неосвоенной территории; это, по-видимому, связано с более интенсивной охотой, внутривидовой конкуренцией и т. д. С точки зрения охотника, освоенная территория более благоприятна, но с точки зрения оленя, на менее населенной территории больше шансов выжить. То же самое можно сказать и относительно человеческих популяций, где высокая плотность не всегда бывает благоприятна для отдельного индивидуума. Многие экологи считают, что быстрый рост и высокая плотность в популяциях человека опасны не столько для выживания, сколько для качества жизни индивидуума. И это несмотря на то, что «экологическая» продолжительность жизни человека значительно увеличилась благодаря достижениям современной медицины, улучшению питания и т. д. Кривая выживания для человека приближается к остроугольному типу с минимумом смертности. Однако максимальная, или «физиологическая», продолжительность жизни человека, по-видимому, не увеличилась, поскольку в наше время до 100 лет доживает не больше людей, чем в минувшие столетия. Эти парадоксы еще будут обсуждаться в гл. 8.

Чтобы подготовить основу для создания математических моделей роста популяций, которые будут рассматриваться в следующих разделах, целесообразно дополнить таблицы выживания данными по удельной рождаемости (числом потомков, производимых самкой в единицу времени) в каждом возрастном классе. В табл. 6.3 это столбец m_x, так что теперь это не просто таблица «смертей».

Если перемножить величины l_x и m_x и результаты для разных возрастных классов сложить, то получится чистая скорость размножения (R₀).

(в данном случае l_x относится только к самкам). Величина чистой скорости размножения 1,9 в табл. 6.3 означает, что число потомков на каждую самку составляет 1,9. Если число самок равно числу самцов, то получается, что примерно за одно поколение популяция полностью обновляется. Лабораторная популяция рисового долгоносика при самых оптимальных условиях увеличивается через каждое поколение в 113,6 раз (т. е. R₀ = 113,6; табл. 6.3, Б). В природе в стабильных условиях величина R₀ для популяции в целом должна составлять около 1. Перис и Пителка (Paris, Pitelka, 1962), использовав таблицы выживания и данные по l_x и m_x по годовым классам, высчитали величину R₀ для популяции мокриц в злаковнике. Она оказалась равной 1,02, что свидетельствует о приблизительном равновесии между числом рождений и числом смертей.

Особенности размножения сильно влияют на рост популяции и другие ее характеристики. Естественный отбор может воздействовать на разные типы изменений жизненного цикла, что приводит к появлению адаптивных свойств. Так, давление отбора может изменить сроки начала размножения, не затрагивая общее число производимых потомков, или же отбор может влиять на продукцию, или «величину выводка», не меняя сроков размножения. Эти и многие другие аспекты динамики популяции можно выявить при анализе таблиц выживания.

Возрастной состав популяции. Возрастная структура популяции является ее важной характеристикой, которая, как было показано на примерах, обсуждавшихся в предыдущем разделе, влияет как на рождаемость, так и на смертность. Соотношение разных возрастных групп в популяции определяет ее способность к размножению в данный момент и показывает, чего можно ожидать в будущем. Обычно в быстро растущих популяциях значительную долю составляют молодые особи, в популяции, находящейся в стационарном состоянии, возрастное распределение более равномерно, а в популяции, численность которой снижается, будет содержаться большая доля старых особей (рис. 6.5 и 6.6). Возрастная структура популяции может изменяться и без изменения ее численности. По имеющимся данным, для каждой популяции характерно «нормальное», или стабильное, возрастное распределение, к которому направлены изменения реальных распределений; теоретически это впервые предсказал Лотка (Lotka, 1925). Коль скоро достигается стабильное возрастное распределение, временные отклонения от него могут быть вызваны лишь, необычными увеличениями рождаемости или смертности, после чего происходит спонтанный возврат к стабильной ситуации. По мере развития человеческого общества от состояния освоения новых территорий и быстрого роста численности к зрелому состоянию стабильной популяции процент населения в младших возрастных классах уменьшается (рис. 6.6). Это изменение возрастной структуры и увеличение процента населения старших возрастных классов оказывает глубокое воздействие на жизненный уклад общества и его экономику.

Рис. 6.5. Возрастные пирамиды. Вверху. Три типа возрастных пирамид, характеризующих популяции с высокой, умеренной и малой численностью (в %) молодых особей. В середине. Возрастные пирамиды лабораторных популяций полевки Microtus agrestis. Слева. Экспоненциальный рост популяции в нелимитирующей среде. Справа. Рождаемость и смертность равны. (Leslie, Ranson, 1940). Внизу. Крайние случаи соотношений численности ювенильных и взрослых особей у фазана в Северной Дакоте (Kimball, 1948) и ондатры на востоке США (Petrides, 1950)

Рис. 6.6. Возрастная структура популяции человека, рассчитанная отдельно для мужчин и женщин в Швеции (1965 г.) и Коста-Рике (1963 г.). Население Швеции увеличивалось медленно, поэтому основание пирамиды узкое. Велик процент старших возрастных классов (40-60 лет). Расширение возрастного класса 15-23 года явилось следствием резкого увеличения рождаемости после второй мировой войны. Быстрый рост населения Коста-Рики сформировал пирамиду с широким основанием и высоким процентом населения моложе 25 лет. (Ricklefs, 1979, по данным Keyfitz, Fieger, 1968)

Рис. 6.7. Возрастное распределение сельди Северного моря в промысловых уловах за период с 1907 по 1919 г. иллюстрирует феномен доминирующего возрастного класса. Особи 1904 г. очень многочисленны и доминируют в популяции на протяжении многих лет. Рыбы моложе 5 лет не попадают в сети, поэтому класс 1904 г. не выявляется до 1909 г. Возраст рыб определяли по кольцам роста на чешуе, которые образуются ежегодно подобно годичным кольцам на деревьях. (По Hjort, 1926)

Источник