метацин рецепт на латинском языке

Галакси (Galaxy)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Галакси

Фармакологическое действие

Блокатор м-холинорецепторов, моночетвертичное соединение. Оказывает преимущественное влияние на периферические м-холинорецепторы. Снижает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, уменьшает секрецию желез ЖКТ, бронхиальных и потовых желез, повышает ЧСС, улучшает AV-проводимость. Способность вызывать расширение зрачка, повышение внутриглазного давления и паралич аккомодации выражены в значительно меньшей степени, чем у атропина.

Не оказывает центрального действия.

Показания активных веществ препарата Галакси

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Внутрь. Дозу, кратность приема, длительность применения опредляют индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Возможно: сухость во рту, тахикардия, жажда, дисфагия, запоры, задержка мочи, расширение зрачков, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к метоциния йодиду; детский возраст.

С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; повышенная температура тела и лихорадочный симптом (температура может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса); заболевания ЖКТ, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка); атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления, может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); печеночная недостаточность (снижение метаболизма) и почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); хронические заболевания легких, особенно у ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гиперплазия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гиперплазии предстательной железы); гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение частоты сердечных сокращений); тиреотоксикоз и заболевания щитовидной железы (с нарушением ее функции); алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять метоциния йодид при беременности (кроме профилактики самопроизвольного аборта или преждевременных родов) не рекомендуется.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Источник

Метацин

Состав

В 1 таблетке содержится 2 мг метоциния йодида.

В 1 ампуле содержится 1 мг метоциния йодида.

Форма выпуска

Таблетки, раствор для инъекций.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Избирательно действует на периферические м-холинорецепторы. Взаимодействуя с ними, препятствует воздействию медиатора ацетилхолина. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает ее тонус, уменьшает секрецию бронхиальных желез и желез ЖКТ, улучшает AV проводимость, повышает ЧСС.

В меньшей степени (по сравнению с атропином) вызывает расширение зрачка, а также повышение внутриглазного давления. Не оказывает центрального действия.

Фармакокинетика

При приеме внутрь плохо всасывается. Не проникает через гематоэнцефалитический барьер, поэтому не оказывает центрального действия. Плохо проникает через гематоофтальмологический барьер.

Показания к применению

Для снятия спазма мускулатуры при:

С целью угнетения секреции слюнных желез и бронхиальной секреции во время премедикации перед операцией.

Противопоказания

Метацин не назначается при глаукоме, тахикардии и мерцательной аритмии, гипертрофии предстательной железы, миастении, грыже пищеводного отверстия в сочетании с рефлюкс-эзофагитом, стенозе привратника.

Побочные действия

Метацин может вызвать сухость во рту, жажду, запор, дисфагию, затруднение мочеиспускания, тахикардию и мерцательную аритмию, расширение зрачков, повышение внутриглазного давления.

Инструкция по применению Метацина (Способ и дозировка)

Таблетки принимаются внутрь независимо от приема пищи — 2–4 мг 2–3 раза в день. Разовая доза — 5 мг, высшая суточная доза — 15 мг.

Раствор для инъекций вводится в/м, в/в, п/к — по 0,5–2 мл, в сутки не более 6 мл.

При появлении побочных эффектов доза снижается.

Инструкция по применению Метацина содержит предостережения по поводу применения препарата при печеночной и почечной недостаточности, поскольку в этих случаях повышается риск развития побочных реакций.

Передозировка

Метацин при передозировке вызывает сухость во рту, мерцательную аритмию, затруднение мочеиспускания и запор. Препарат следует отменить. Назначаются антихолинэстеразные ЛС.

Взаимодействие

При совместном применении со средствами, оказывающими антихолинергическое действие, и м-холиноблокаторами, усиливается антихолинергический эффект.

Условия продажи

Условия хранения

При температуре до 200 С, защищая от света.

Срок годности

Аналоги

Метоциния йодид.

Метацин при беременности

Метацин при беременности применяется для снятия повышенного тонуса матки при угрозе преждевременных родов и выкидышей, поскольку он снижает частоту маточных сокращений, уменьшает амплитуду и продолжительность сокращений матки, улучшает маточно-плацентарное кровообращение.

Кроме этого, он применяется для премедикации во время операций кесарева сечения.

Проводились исследования по применению Метацина при угрозе прерывания беременности, когда наблюдалась повышенная сократительная активность матки, а изменения
родовых путей были выражены незначительно. В таких случаях монотерапия этим препаратом оказалась максимально эффективной.

При выраженной угрозе невынашивания, которая сопровождалась изменениями шейки матки, терапия препаратом показала меньшую эффективность, тем не менее, позволила пролонгировать беременность до безопасных для новорожденного сроков.

В результате наблюдений и исследований были сделаны выводы:

Отзывы

Отзывы в большей степени касаются применения препарата при угрозе прерывания беременности.

«На Метацине была практически всю беременность, побочек не было».

«Мне Ношпа и Папаверин вообще не помогали. Реально помог Метацин».

«в 7 нед. сказали – повышен тонус, а в 11 нед. угрозу сняли. Метацин больше не пью».

«…Метацин пила, непостоянно, только когда живот тянул, помогало».

«сидела на Метацине! Всю беременность была угроза».

Пациенты отмечают невысокую стоимость, эффективность и широкую доступность препарата.

Цена Метацина,где купить

Купить препарат в аптеках Москвы и других городов не составляет труда. Цена Метацина в таблетках по 0,2 мг № 10 колеблется в пределах 175– 330 рублей.

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Источник

Публикации в СМИ

Метацин

Синонимы.

Состав и форма выпуска. Таблетки метацина по 0,002 г; 0,1% раствор в ампулах по 1 мл.

Показания. Заболевания, сопровождающиеся спазмами гладкомышечных органов: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит, почечная и печеночная колика, бронхиальная астма; для уменьшения осложнений во время и после наркоза; рентгенологические исследования ЖКТ.

Фармакологическое действие. Метацин представляет собой синтетическое холинолитическое средство, блокирует периферические м-холинорецепторы. Вызывает фармакологические эффекты, подобные атропину. Однако действует сильнее, чем атропин. По влиянию на бронхиальную мускулатуру более активен, чем атропин. Сильнее подавляет секрецию слюнных и бронхиальных желез. Расслабляет гладкие мышцы пищевода, желудка, кишечника. Сравнительно с атропином метацин более удобен для применения, так как влияние последнего на ЦНС, сердце (тахикардия), глаз (мидриаз, аккомодация) выражены меньше.

Фармакокинетика. Метацин является четвертичным аммониевым соединением, поэтому он плохо проникает через ГЭБ.

Побочные эффекты. Метацин лучше переносится, чем атропин. Побочные эффекты сходны с атропином, но менее выражены (см. атропин).

Противопоказания. Глаукома; гипертрофия предстательной железы.
Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. См. атропин.

Код вставки на сайт

Метацин

Синонимы.

Состав и форма выпуска. Таблетки метацина по 0,002 г; 0,1% раствор в ампулах по 1 мл.

Показания. Заболевания, сопровождающиеся спазмами гладкомышечных органов: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит, почечная и печеночная колика, бронхиальная астма; для уменьшения осложнений во время и после наркоза; рентгенологические исследования ЖКТ.

Фармакологическое действие. Метацин представляет собой синтетическое холинолитическое средство, блокирует периферические м-холинорецепторы. Вызывает фармакологические эффекты, подобные атропину. Однако действует сильнее, чем атропин. По влиянию на бронхиальную мускулатуру более активен, чем атропин. Сильнее подавляет секрецию слюнных и бронхиальных желез. Расслабляет гладкие мышцы пищевода, желудка, кишечника. Сравнительно с атропином метацин более удобен для применения, так как влияние последнего на ЦНС, сердце (тахикардия), глаз (мидриаз, аккомодация) выражены меньше.

Фармакокинетика. Метацин является четвертичным аммониевым соединением, поэтому он плохо проникает через ГЭБ.

Побочные эффекты. Метацин лучше переносится, чем атропин. Побочные эффекты сходны с атропином, но менее выражены (см. атропин).

Противопоказания. Глаукома; гипертрофия предстательной железы.
Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. См. атропин.

Источник

Метуцинвел (Methucinvel)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метуцинвел

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.

Фармакологическое действие

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Метуцинвел

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Источник

Бутамират (Butamirate)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бутамират

Сироп прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом ванили.

Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол (глицерин), натрия сахарината дигидрат, бензойная кислота, ванилин, этанол (спирт этиловый ректификованный), натрия гидроксида раствор 30%, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.

С max в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.

Измеряемый Т 1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.

Показания активных веществ препарата Бутамират

Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Источник