как принимать ипрожин до еды или после

Ипрожин 200мг 15 шт. капсулы италфармако

Товары-аналоги

Цены на Ипрожин 200мг 15 шт. капсулы италфармако в аптеках Казани

Информация на сайте предоставлена для ознакомления, а внешний вид товара может отличаться от фотографий. Описание препаратов и их свойств не заменяет обращения к врачу. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом!

Доставка на дом ограничена. По указу президента РФ № 187 от 17.03.2020 через курьерские службы разрешено отправлять безрецептурные препараты. Рецептурные лекарства можно только забрать из аптеки самовывозом. Помимо этого, работает доставка БАДов, косметических средств, медицинских изделий, сопутствующих товаров.

Установите мобильное приложение АСНА

Оставьте телефон – получите ссылку на установку

ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Фактический адрес: #LOCATION_NAME# 8-800-777-22-33

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

СОСТАВ на одну капсулу:

Описание

Мягкие капсулы яйцевидной формы, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Абсорбция и распределение

Метаболизм и выведение

Показания:

Прогестерондефицитные состояния у женщин: Для приема внутрь:

— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности:

— предменструальный синдром; фиброзно-кистозная мастопатия:

— нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции:

— заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстроген содержащими препаратами).

Для интравагинального применения:

— поддержка лютеиновой фазы в программах вспомогательных репродуктивных технологий:

— поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле при бесплодии вследствие лютеиновой недостаточности;

— угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона:

— предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);

— ЗГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами:

— ЗГТ в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных веществ препарата;

— тромбоз глубоких вен. тромбофлебит;

— тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии инфаркт миокарда инсульт) внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;

— тяжелые нарушения функции печени; тяжёлые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха гепатит синдром Дубина-Джонсона Ротора злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе;

— кровотечения из влагалища неясного генеза;

— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез или половых органов;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.

Прогестерон проникает в грудное молоко поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Продолжительность лечения определяется характером и особенностями заболевания.

Препарат рекомендуется принимать внутрь вечером перед сном (не рекомендуется принимать до после или во время еды).

При ЗГТ в постменопаузе в непрерывном режиме на фоне приема эстрогенов препарат Ипрожин применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенсодержащих препаратов. Подбор дозы осуществляется индивидуально.

Поддержка лютеиновой фазы во время проведения никла экстракорпорального оплодотворения : рекомендуется применять от 200 до 600 мг в сутки начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение 1 и II триместра беременности.

Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле при бесплодии связанном с нарушением функции желтого тела: рекомендуется применять 200-300 мг в сутки начиная с 17-ого дня цикла на протяжении 10 дней в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.

В случаях угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг в сутки в 2 приема ежедневно в 1 и II триместрах беременности.

Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек): обычная доза составляет 200 мг перед сном с 22-й по 34-ую недели беременности.

Полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне терапии эстрогенами по 100 мг в сутки па 13 и 14-й дни цикла затем по 100 мг 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг в сутки каждую неделю достигая максимума 600 мг в сутки разделенных на 3 приема. Указанная доза может применяться на протяжении 60 дней.

Побочные эффекты:

Перечисленные ниже нежелательные реакции отмеченные при пероральном способе применения препарата распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто: >1/100 1/1000 1/10000 Постмаркетинговое применение

При постмаркетинговом применении отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница: предменструальный синдром; напряженность в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия: повышенное потоотделение в ночные часы: задержка жидкости: изменение массы тела: острый панкреатит: алопеция гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении ЗГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами): повышение артериального давления.

В состав препарата входит соевый лецитин который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).

При вагинальном способе применения

Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата (в частности лецитина сои) в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища жжения зуда маслянистых выделений.

Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах в частности сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата) нс отмечались.

Передозировка:

У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона особой чувствительности к препарату или слишком низком концентрации эстрадиола.

в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить приём препарата перед сном па протяжении 10 дней менструального цикла:

— в случае укорочения менструального цикла или «мажущих» кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например на 19-й вместо 17-го):

— в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том что концентрация эстрадиола является оптимальной.

При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

При пероральном применении

Усиливает действие диуретиков гипотензивных лекарственных средств. иммунодепрессантов антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.

Одновременное применение с препаратами- индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4 такими как барбитураты противоэпилептические препараты (фенитоин) рифампицин фенилбутазон спиронолактон гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.

Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.

Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднён.

Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона.

Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.

Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.

Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.

При интравагинальном применении

Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств применяемых интравагинально во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Особые указания:

Препарат нельзя принимать вместе с нищей так как прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.

Применение препарата Ипрожин после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза. Следует принимать препарат с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия сердечно-сосудистые заболевания хроническая почечная недостаточность эпилепсия мигрень бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.

Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны периодически наблюдаться врачом.

Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе и в случае развития депрессии тяжелой степени необходимо отменить препарат.

В состав препарата Ипрожин входит соевый лецитин который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).

При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

Если курс лечения начинается слишком рано в начале менструального цикла особенно до 15-го дня цикла возможны укорочение цикла и/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины включая проведение гистологического исследования эндометрия.

Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение препарата Ипрожин в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца. Применение препарата Ипрожин с целью предупреждения привычного аборта оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.

При проведении ЗГТ эстрогенсодержащими препаратами в период перименопаузы рекомендуется применение препарата Ипрожин в течение не менее чем 12 дней менструального цикла.

При непрерывном режиме ЗГТ в постменопаузе рекомендуется применение препарата с первого дня приёма эстрогенсодержащих препаратов.

При проведении ЗГТ повышается риск развития венозной тромбоэмболии (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии) риск развития ишемического инсульта ишемической болезни сердца.

Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: зрительных нарушений таких как потеря зрения экзофтальм двоение в глазах сосудистые поражения сетчатки: мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений независимо от их локализации.

При наличии тромбофлебита в анамнезе пациентка должна находиться под тщательным наблюдением. При применении препарата Ипрожин с эстрогенсодержащими препаратами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии. Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study (WHI) свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном более 5 лет. совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с гестагенами. В отношении применения эстрогенсодержащих препаратов в сочетании с прогестероном в составе ЗГТ данные о повышении риска рака молочной железы отсутствуют.

Результаты исследования WHI также выявили повышение риска развития деменции при начале ЗГТ в возрасте старше 65 лет.

Перед началом ЗГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее поведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.

При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.

Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов включая показатели функции печени щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 100 мг 200 мг.

Упаковка:

По 15 капсул в блистер (ПВХ/ПВДХ/Алюм.) По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 15 капсул в блистер (ПВХ/ПВДХ/Алюм.) По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Лаборатория Эффик, Batiment «Le Newton», 9-11 rue Jeanne Braconnier, 92366 Meudon-La-Foret, France, Франция

Источник

Ипрожин

Аналоги Ипрожин

Sun Pharmaceutical [Сан Фармасьютикалс]

Fleet Laboratories [Флит Лабораторис]

Лаборатории Безен Интернасиональ

Besins Manufacturing [Безен мэньюфекчуринг]

Sun Pharmaceutical [Сан Фармасьютикалс]

Novo Nordisk [Ново Нордиск]

Haupt Pharma [Хаупт Фарма]

Инструкция по применению

Описание препарата

Форма выпуска, состав и упаковка

Ипрожин выпускается в форме капсул. В состав входит: • progesterone; • масло арахисовых плодов; • жироподобные вещества Е 322; • гидролизованный белок коллагена; • трехатомный спирт; • амфотерный оксид четырёхвалентного титана. Одна упаковка содержит в себе 15 или 30 капсул. Цена лекарства ипрожин составляет 350 рублей.

Фармакологическое действие

Ипрожин может быть использован для достижения нормализованного уровня прогестерона у женщин с вторичной аменореей. Когда женщина не вырабатывает достаточное количество прогестерона, могут возникнуть нарушения менструального цикла. Таким образом, прогестерон может помочь восстановить нормальные менструальные циклы у женщин в пременопаузе с такими нарушениями. Основная роль лекарства при использовании у женщин в менопаузе заключается в защитном эффекте, который снижает риск гиперплазии эндометрия при использовании с эстрогеном у женщины с интактной маткой. Микронизированный оральный прогестерон, по-видимому, не оказывает неблагоприятного воздействия на сывороточные липидные профили при использовании в схемах заместительной гормональной терапии (ЗГТ). Прогестерон также исторически использовался в качестве противозачаточного средства, в том числе во внутриматочных противозачаточных устройствах (ВМС). Основной контрацептивный эффект экзогенных прогестинов включает подавление выброса лютеинизирующего гормона (ЛГ) в середине цикла. Точный механизм действия, однако, неизвестен. На клеточном уровне прогестины свободно диффундируют в клетки-мишени и связываются с рецептором прогестерона. Клетки-мишени включают женский репродуктивный тракт, молочную железу, гипоталамус и гипофиз. Будучи связанными с рецептором, прогестины замедляют частоту высвобождения гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) из гипоталамуса и притупляют преовуляторный всплеск ЛГ, тем самым предотвращая созревание фолликулов и овуляцию. Ипрожин вводят перорально (микронизированные мягкие желатиновые капсулы Prometrium), внутримышечно, интравагинально (гель) или в качестве компонента внутриматочного аппарата (ВМС). Вагинальные суппозитории также составлены для использования, однако, фармакокинетические данные недоступны. Попав в системный кровоток, прогестерон широко (96—99%) связывается с глобулином, связывающим кортизол, глобулин, связывающий половые гормоны, и альбумин. Препарат метаболизируется гепатически до прегнандиола и конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения из плазмы составляет 5—20 минут. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой (50—60%). Около 10% выводится через желчь и кал. После перорального приема ипрожин значительно абсорбируется при пиковой концентрации в сыворотке в течение 3 часов. Абсолютная биодоступность, однако, не известна.

Показания

Природный прогестин вводят перорально, вагинально и парентерально. Показания для лечения аменореи и аномальных маточных кровотечений у женщин, а также для предотвращения гиперплазии эндометрия у женщин в постменопаузе, принимающих терапию эстрогенами, и не по назначению для предменструального дисфорического расстройства (ПМДР). Также используется для предотвращения преждевременных срывов беременности у женщин с недостаточностью желтого тела и для снижения риска преждевременных родов у женщин с одноплодной беременностью и историей спонтанных преждевременных родов.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • нарушения в печеночной функциональности; • порфириновая болезнь; • аномальные маточные кровотечения; • задержка отслоившегося плодного яйца в полости матки; • рак груди или первичных половых органов; • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • любая форма тромбоэмболии; • флебит; • генетическая предрасположенность к тромбозным явлениям.

Дозировка

Обычный курс лечения включает в себя вечерний прием 1 таблетки. Не рекомендуется принимать за 1-2 часа до и после приема еды, а также во время. Для лечения вторичной аменореи по 400 мг перорально в виде однократной дозы вечером в течение 10 дней. Для заместительной терапии использовать 200 мг/сут на протяжении 2 недель. Ипрожин купить можно у нас на сайте.

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов: • кровотечения; • сонливость; • аллергия; • головокружение; • изменение длительности менструального цикла.

Передозировка

При передозировке обратиться к врачу. Обычно передозировка происходит из-за одновременного использования аналогов ипрожин.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение диуретиков, гипотензивных средств, антикоагулянтов и иммунодепрессантов выражается в повышении эффективности последних. Не рекомендуется использовать выше указанные лекарственные средства одновременно с ипрожином.

Особые указания

Препарат не предназначен для использования в форме контрацептических средств. Не рекомендуется прием лицам, управляющим транспортом.

Беременность и лактация

Ипрожин при беременности использовать после оценки риска нарушения печеночной функциональности и положительного эффекта для матери. Применять строго по инструкции. В молоке матерей, получающих прогестагенные препараты, было обнаружено определенное количество препарата. Влияние препарата на грудного ребенка не было установлено. В целом, использование прогестинов не оказывало неблагоприятного воздействия на лактацию. Рассмотрите преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья, а также клиническую потребность матери в прогестероне и возможные неблагоприятные воздействия на грудного ребенка.

При нарушениях функции печени

Не рекомендуется принимать препарат. Рекомендуется пересмотреть дозировку и проводить тщательное наблюдение за пациентом.

Условия и сроки хранения

Температурный режим не более +25 градусов. Не подвергать прямым солнечным лучам. При заказе в интернет-аптеках уточняйте наличие и способ доставки.

Источник