беллатаминал по мнн на латинском рецепт
Беллатаминал ® (Bellataminal) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беллатаминал ®
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| красавки сумма алкалоидов | 100 мкг |
| эрготамина тартрат | 300 мкг |
| фенобарбитал | 20 мг |
Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).
Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.
Показания препарата Беллатаминал ®
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.
Условия хранения препарата Беллатаминал ®
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Беллатаминал
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Рецепт
Міжнародний:
Rp.: Tab. Bellataminali N 50.
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день после еды.
Россия:
Фармакологічні властивості
Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав компонентов.
Оказывает седативное действие, уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, обладает некоторым спазмолитическим эффектом.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрь, после еды
Назначают по 1 таб. 2-3 раза/сут. Продолжительность применения определяет врач в зависимости от эффективности препарата.
Показання
стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
спазм периферических артерий;
закрытоугольная глаукома;
беременность;
грудное вскармливание;
роды;
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Протипоказання
стенокардия;
спазм периферических артерий;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Редко: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, покрытые оболочкой.По 10, 30 или 50 табл. в контурной ячейковой упаковке. 3, 5 контурных ячейковых упаковок №10 или 1 контурную ячейковую упаковку №30 или №50 помещают в пачку из картона.
Беллатаминал®
таблетки, покрытые оболочкой
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Состав
Состав (на одну таблетку)
Красавки сумма алкалоидов — 0,0001 г
(в пересчете на 100% вещество)
Фенобарбитал — 0,0200 г
Эрготамина тартрат — 0,0003 г
(в пересчете на 100% вещество)
Вспомогательные вещества (ядро):
(сахар-рафинад или сахар-песок)
Крахмал картофельный — 0,0244 г
Повидон (поливинилпирролидон) — 0,0007 г
низкомолекулярный медицинский 12600±2700
Кальция стеарат — 0,0010 г
Масса ядра таблетки — 0,1 г
Вспомогательные вещества (оболочка):
Сахароза — 0,0605831 г
(сахар-рафинад или сахар-песок)
Кремния диоксид коллоидный — 0,000620 г
Магния гидроксикарбонат — 0,010900 г
(магния карбонат основной)
Титана диоксид (титана двуокись) — 0,000620 г
Желатин — 0,000274 г
Воск пчелиный — 0,000030 г
Тропеолин 0 — 0,0000029 г
Масса таблетки, покрытой оболочкой — 0,173 г
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, желтого цвета.
Фармакодинамика
Беллатаминал ® — комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м‑олиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.
Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.
Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м‑холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.
Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты — рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-аминомасляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.
Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α‑адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5‑НТ1‑серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.
Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Около 50% связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10–12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полу выведения (Т½) составляет 2–4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25% — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50–70 мин после перорального приема, 90% эрготамина метаболизируется в печени.
T½ составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4% выводится с почками в неизмененном виде.
Показания
В комплексной терапии вегетососудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для облегчения зуда при нейродермитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза; спазм периферических артерий; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; респираторные заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический стеноз привратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит; тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции почек; гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы. Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная зависимость, в том числе в анамнезе.
Миастения, анемия и гипертиреоз из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Пожилой возраст.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по назначению врача.
Принимают внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2-х до 4-х недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Особенности применения лекарственного средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией печени и почек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. При тяжелых нарушения функции печени и (или) почек применение препарата противопоказано.
Побочные действия
Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации, спазм сосудов конечностей и мезентериальных артерий, ощущение сердцебиения, тошнота, рвота, диарея; парестезии пальцев, психотические расстройства, парадоксальное возбуждение (у пожилых и ослабленных больных).
При длительном применении — ухудшение памяти и других когнитивных функций, депрессия, нарушения чувствительности, возникновение лекарственной зависимости.
При применении препарата в гериатрической практике существует повышенный риск развития токсических реакций, в том числе изменений в ЦНС и антихолинергических эффектов, риск обострения недиагносцированной глаукомы и возможного нарушения памяти.
Эрготамин имеет кумулятивный токсический эффект.
Взаимодействие
Действие препарата усиливают α- и β-адреномиметики, никотин. Сосудосуживающий эффект эрготамина усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).
Артериальная вазоконстрикция наблюдается при одновременном применении с пропранололом.
Взаимодействие с салицилатами, глюкокортикоидами и противоревматическими средствами увеличивает риск повреждения слизистой оболочки желудка.
Потенцирует антимускариновые эффекты амантадина, некоторых блокаторов Н1‑гистаминовых рецепторов, производных бутирофенона и фенотиазина, трициклических антидепрессантов.
Увеличивает токсические эффекты хлоралгидрата, циклофосфамида, метотрексата и меркаптопурина.
За счет индукции микросомальных ферментов печени снижает эффект производных фенотиазина и пиразолона, непрямых антикоагулянтов, некоторых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина, антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковую активность гризеофульвина.
Фенобарбитал усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы (фармакодинамическое взаимодействие).
Передозировка
Головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.
Промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Особые указания
Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термолаковым покрытием.
Три или пять контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одну контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.
Производитель
Производитель/организация по приему претензий от потребителей
Закрытое акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
117216, Россия, г. Москва, ул. Грина, д. 7.
Беллатаминал
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. Bellataminali N 50.
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день после еды.
Россия:
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав компонентов.
Оказывает седативное действие, уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, обладает некоторым спазмолитическим эффектом.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Внутрь, после еды
Назначают по 1 таб. 2-3 раза/сут. Продолжительность применения определяет врач в зависимости от эффективности препарата.
Показания
стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
спазм периферических артерий;
закрытоугольная глаукома;
беременность;
грудное вскармливание;
роды;
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Противопоказания
стенокардия;
спазм периферических артерий;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.По 10, 30 или 50 табл. в контурной ячейковой упаковке. 3, 5 контурных ячейковых упаковок №10 или 1 контурную ячейковую упаковку №30 или №50 помещают в пачку из картона.
Беллатаминал
Заказать Беллатаминал в аптеках Москвы.
Инструкции:
Беллатаминал, таблетки, покрытые оболочкой
Торговое название
Латинское название
Фармакологическая группа
Седативные средства в комбинациях
N05CB02 Барбитураты в комбинации с другими препаратами
Действующее вещество (МНН)
Белладонны алкалоиды + Фенобарбитал + Эрготамин (Alcaloida Belladonnae+ Phenobarbitalum+ Ergotaminum)
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, желтого цвета.
Состав
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термолаковым покрытием.
Три или пять контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одну контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности
5 лет
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Производитель
Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Производитель/организация по приему претензий от потребителей
Закрытое акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
117216, Россия, г. Москва, ул. Грина, д. 7.
Тел./факс: (495) 388-47-00.
Тел.: (499)519-30-88.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Показания
В комплексной терапии вегетососудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для облегчения зуда при нейродермитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза; спазм периферических артерий; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; респираторные заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический стеноз привратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит; тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции почек; гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы. Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная зависимость, в том числе в анамнезе.
С осторожностью
Миастения, анемия и гипертиреоз из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Пожилой возраст.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по назначению врача.
Принимают внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2-х до 4-х недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Особенности применения лекарственного средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией печени и почек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. При тяжелых нарушения функции печени и (или) почек применение препарата противопоказано.
Передозировка
Симптомы передозировки:
Головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.
Первая помощь:
Промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Побочное действие
Особые указания и меры предосторожности
Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.
Влияние на способность управлять механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Действие препарата усиливают альфа-адреномиметики и бета-адреномиметики, никотин. Сосудосуживающий эффект эрготамина усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).
Артериальная вазоконстрикция наблюдается при одновременном применении с пропранололом.
Взаимодействие с салицилатами, глюкокортикоидами и противоревматическими средствами увеличивает риск повреждения слизистой оболочки желудка.
Потенцирует антимускариновые эффекты амантадина, некоторых блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, производных бутирофенона и фенотиазина, трициклических антидепрессантов.
Увеличивает токсические эффекты хлоралгидрата, циклофосфамида, метотрексата и меркаптопурина.
За счет индукции микросомальных ферментов печени снижает эффект производных фенотиазина и пиразолона, непрямых антикоагулянтов, некоторых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина, антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковую активность гризеофульвина.
Фенобарбитал усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы (фармакодинамическое взаимодействие).