азаметония бромид рецепт на латинском

Пентамин (Pentamin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пентамин

Фармакологическое действие

Ганглиоблокатор, бисчетвертичное аммониевое соединение. Оказывает гипотензивное, артерио- и венодилатирующее действие. Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и в связи с этим тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Вегетативные ганглии становятся также малочувствительными к возбуждающему действию ряда холинергических раздражителей (в т.ч. ацетилхолина, никотина, лобелина, цитизина). Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные ганглии, ганглиоблокаторы изменяют функции органов, снабженных вегетативной иннервацией. При этом происходит понижение АД, что связано преимущественно с уменьшением поступления сосудосуживающих импульсов к кровеносным сосудам и расширением периферического сосудистого русла (в первую очередь артериол). Торможение проведения импульсов по холинергическим нервным волокнам приводит к нарушению аккомодации, расширению бронхов, уменьшению моторики органов ЖКТ, угнетению секреции желез, повышению ЧСС, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение н-холинорецепторов хромаффинной ткани надпочечников приводит к уменьшению выделения адренергических веществ и ослаблению рефлекторных прессорных реакций.

В высоких дозах может блокировать н-холинорецепторы скелетных мышц и ЦНС.

Азаметония бромид несколько уступает бензогексонию по активности и продолжительности действия.

Показания активных веществ препарата Пентамин

Заболевания и состояния, обусловленные спазмами периферических сосудов (в т.ч. эндартериит, перемежающаяся хромота).

В составе комбинированной терапии при гипертоническом кризе, отеке легких, отеке мозга.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют в/м или в/в. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и конкретной клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны учащение пульса, ортостатический коллапс (в связи с угнетением рефлекторных механизмов, поддерживающих постоянный уровень АД).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония кишечника (вплоть до паралитической непроходимости кишечника).

Со стороны ЦНС: возможны общая слабость, головокружение.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, инъекция сосудов склер.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония мочевого пузыря с анурией.

Источник

Публикации в СМИ

Азаметония бромид

(Azomethonii bromidum) INN

Синонимы. Пентамин.

Состав и форма выпуска. 5% раствор в ампулах по 1 и 2 мл.

Показания. Гипертонический криз, спазмы периферических сосудов; спазмы кишечника и желчных путей, почечная колика; бронхиальная астма; эклампсия; каузалгия; отек легких, отек мозга; проведение цистоскопии у мужчин; контролируемая гипотония.

Фармакологическое действие. Препарат представляет собой симметричное бисчетвертичное аммониевое соединение. Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Это приводит к понижению АД, нарушению аккомодации, расширению бронхов, снижению моторики ЖКТ. уменьшению саливации, увеличению ЧСС, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение хромаффинной ткани надпочечников вызывает снижение выделения адренергических веществ и ослабление рефлекторных прессорных реакций. Может вызвать ортостатический коллапс.

Фармакокинетика. Плохо всасывается из ЖКТ в кровь, поэтому используется парентерально. Проникает через ГЭБ.

Побочные эффекты. Ортостатический коллапс, сухость во рту, слабость, головокружение, тахикардия, мидриаз, атония ЖКТ и мочевого пузыря.

Противопоказания. Гипотония, глаукома, дегенеративные изменения в ЦНС, нарушение функции печени и почек, тромбофлебит.

Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Препараты, снижающие АД резко усиливают гипотензивное действие азаметония бромида. Препарат может усиливать действие миорелаксантов.

Информация для пациента. Вводят в/в по 0,2-0,5 мл 5% раствора препарата под контролем АД и общего состояния. Во избежание ортостатического коллапса рекомендуется до введения и в течение 2-2,5 часов после введения препарата находится в положении лежа.

Код вставки на сайт

Азаметония бромид

(Azomethonii bromidum) INN

Синонимы. Пентамин.

Состав и форма выпуска. 5% раствор в ампулах по 1 и 2 мл.

Показания. Гипертонический криз, спазмы периферических сосудов; спазмы кишечника и желчных путей, почечная колика; бронхиальная астма; эклампсия; каузалгия; отек легких, отек мозга; проведение цистоскопии у мужчин; контролируемая гипотония.

Фармакологическое действие. Препарат представляет собой симметричное бисчетвертичное аммониевое соединение. Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Это приводит к понижению АД, нарушению аккомодации, расширению бронхов, снижению моторики ЖКТ. уменьшению саливации, увеличению ЧСС, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение хромаффинной ткани надпочечников вызывает снижение выделения адренергических веществ и ослабление рефлекторных прессорных реакций. Может вызвать ортостатический коллапс.

Фармакокинетика. Плохо всасывается из ЖКТ в кровь, поэтому используется парентерально. Проникает через ГЭБ.

Побочные эффекты. Ортостатический коллапс, сухость во рту, слабость, головокружение, тахикардия, мидриаз, атония ЖКТ и мочевого пузыря.

Противопоказания. Гипотония, глаукома, дегенеративные изменения в ЦНС, нарушение функции печени и почек, тромбофлебит.

Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Препараты, снижающие АД резко усиливают гипотензивное действие азаметония бромида. Препарат может усиливать действие миорелаксантов.

Информация для пациента. Вводят в/в по 0,2-0,5 мл 5% раствора препарата под контролем АД и общего состояния. Во избежание ортостатического коллапса рекомендуется до введения и в течение 2-2,5 часов после введения препарата находится в положении лежа.

Источник

АЗАМЕТОНИЯ БРОМИД (AZAMETHONIUM BROMIDE) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

Ганглиоблокатор, бисчетвертичное аммониевое соединение. Оказывает гипотензивное, артерио- и венодилатирующее действие. Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и в связи с этим тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Вегетативные ганглии становятся также малочувствительными к возбуждающему действию ряда холинергических раздражителей (в т.ч. ацетилхолина, никотина, лобелина, цитизина). Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные ганглии, ганглиоблокаторы изменяют функции органов, снабженных вегетативной иннервацией. При этом происходит понижение АД, что связано преимущественно с уменьшением поступления сосудосуживающих импульсов к кровеносным сосудам и расширением периферического сосудистого русла (в первую очередь артериол). Торможение проведения импульсов по холинергическим нервным волокнам приводит к нарушению аккомодации, расширению бронхов, уменьшению моторики органов ЖКТ, угнетению секреции желез, повышению ЧСС, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение н-холинорецепторов хромаффинной ткани надпочечников приводит к уменьшению выделения адренергических веществ и ослаблению рефлекторных прессорных реакций.

В высоких дозах может блокировать н-холинорецепторы скелетных мышц и ЦНС.

Азаметония бромид несколько уступает бензогексонию по активности и продолжительности действия.

Показания активного вещества АЗАМЕТОНИЯ БРОМИД

Заболевания и состояния, обусловленные спазмами периферических сосудов (в т.ч. эндартериит, перемежающаяся хромота).

В составе комбинированной терапии при гипертоническом кризе, отеке легких, отеке мозга.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют в/м или в/в. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и конкретной клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны учащение пульса, ортостатический коллапс (в связи с угнетением рефлекторных механизмов, поддерживающих постоянный уровень АД).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония кишечника (вплоть до паралитической непроходимости кишечника).

Со стороны ЦНС: возможны общая слабость, головокружение.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, инъекция сосудов склер.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония мочевого пузыря с анурией.

Источник

Пентамин (Pentamin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пентамин

Фармакологическое действие

Ганглиоблокатор, бисчетвертичное аммониевое соединение. Оказывает гипотензивное, артерио- и венодилатирующее действие. Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и в связи с этим тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Вегетативные ганглии становятся также малочувствительными к возбуждающему действию ряда холинергических раздражителей (в т.ч. ацетилхолина, никотина, лобелина, цитизина). Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные ганглии, ганглиоблокаторы изменяют функции органов, снабженных вегетативной иннервацией. При этом происходит понижение АД, что связано преимущественно с уменьшением поступления сосудосуживающих импульсов к кровеносным сосудам и расширением периферического сосудистого русла (в первую очередь артериол). Торможение проведения импульсов по холинергическим нервным волокнам приводит к нарушению аккомодации, расширению бронхов, уменьшению моторики органов ЖКТ, угнетению секреции желез, повышению ЧСС, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение н-холинорецепторов хромаффинной ткани надпочечников приводит к уменьшению выделения адренергических веществ и ослаблению рефлекторных прессорных реакций.

В высоких дозах может блокировать н-холинорецепторы скелетных мышц и ЦНС.

Азаметония бромид несколько уступает бензогексонию по активности и продолжительности действия.

Показания активных веществ препарата Пентамин

Заболевания и состояния, обусловленные спазмами периферических сосудов (в т.ч. эндартериит, перемежающаяся хромота).

В составе комбинированной терапии при гипертоническом кризе, отеке легких, отеке мозга.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют в/м или в/в. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и конкретной клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны учащение пульса, ортостатический коллапс (в связи с угнетением рефлекторных механизмов, поддерживающих постоянный уровень АД).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония кишечника (вплоть до паралитической непроходимости кишечника).

Со стороны ЦНС: возможны общая слабость, головокружение.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, инъекция сосудов склер.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в течение длительного времени в повышенных дозах возможна атония мочевого пузыря с анурией.

Источник

1.2. Вещества, действующие в области н-холинореактивных систем Цититон

Стимуляция н-холинорецеторов каротидного синуса (возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров)

Стимуляция н-холинорецепторов надпочечников

Вызывает рефлекторное возбуждение дыхательного центра → стимуляция дыхание (если рефлексы неугнетены),

стимулирует сосудодвигательный центр, симпатические ганглии и надпочечники → повышение артериального давления.

«Табекс» вызывает неприятные ощущения при курении

Rp.: Sol. “Cititon” 1 ml

S. По 0,5 мл внутривенно в 10 мл 0,9% раствора NaCl

В/м и п/к не вводится, т.к. разрушается тканевыми ферментами

D.S. По 1 таблетке 5 раз в день

рефлекторная стимуляция дыхания на фоне пониженного АД (при отравлениях веществами тормозного действия лёгкой или средней степени тяжести – пока сохранены рефлексы)

шоковые и коллаптоидные состояния

для таблеток – облегчение отвыкания т курения

Кровотечения из крупных сосудов

Тошнота, рвота (из-за стимуляции рвотного центра)

Судороги (стимуляция моторных зон мозга)

Азаметония бромид (Пентамин)

Н-холиноблокатор – ганглиоблокатор прямого типа действия, средней продолжительности действия, четвертичный амин.

Торможение передачи нервного возбуждения.

Блок Н-холинорецепторов симпатических и парасимпатических ганглиев.

Блок Н-холинорецепторов каротидных синусов.

Блок Н-холинорецепторов подкорки.

Блок Н-холинорецепторов коры надпочечников.

Блок Н-холинорецепторов скелетных мышц.

Спазмолитический на ЖКТ и мочевой пузырь (МП).

S. По 1 мл в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида, внутривенно капельно, 1 раз в день под контролем артериального давления.

Гипертонический криз (когда требуется быстрое снижение артериального давления).

Отек легких на фоне повышенного артериального давления.

Острая стадия инфаркта миокарда.

Поражения печени и почек.

Дегенеративные изменения в ЦНС.

Понижение артериального давления до ортостатического коллапса.

Бензогексоний

Н-холиноблокатор – ганглиоблокатор прямого типа действия, длительного действия, четвертичный амин.

Торможение передачи нервного возбуждения.

Блок Н-холинорецепторов симпатических и парасимпатических ганглиев.

Блок Н-холинорецепторов каротидных синусов.

Блок Н-холинорецепторов подкорки.

Блок Н-холинорецепторов коры надпочечников.

Блок Н-холинорецепторов скелетных мышц.

Спазмолитический на ЖКТ и мочевой пузырь (МП).

S. Содержимое ампулы развести 200 мл 0,9% раствора NaCl, вводить внутривенно капельно 1 раз в день под контролем АД.

Для купирования гипертонического криза:

S. 1 мл подкожно для купирования гипертонического криза

Гипертонический криз (когда требуется быстрое снижение артериального давления).

Спазмы периферических сосудов (эндартериит, перемежающаяся хромота и др.)

Язвенная болезнь желудка и ДПК

Для управляемой гипотензии

Острая стадия инфаркта миокарда.

Поражения печени и почек.

Дегенеративные изменения в ЦНС.

Понижение артериального давления до ортостатического коллапса.

Источник