антибиотик панцеф как принимать до или после еды

Панцеф ® (Pancef)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панцеф ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремовато-белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
цефиксима тригидрат447.63 мг,
что соответствует содержанию цефиксима400 мг

Вспомогательные вещества: желатин, кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид (Е171).

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако C max цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т 1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т 1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.

Показания активных веществ препарата Панцеф ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
A54Гонококковая инфекция
H66Гнойный и неуточненный средний отит
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит
J04Острый ларингит и трахеит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20Острый бронхит
J31.2Хронический фарингит
J32Хронический синусит
J35.0Хронический тонзиллит
J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42Хронический бронхит неуточненный
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N37.0Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N77.1Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Режим дозирования

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Источник

Панцеф ®

Лекарственная форма

гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь

Состав

60 мл суспензии содержат активное вещество: цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 1,207 г–1,351 г.

100 мл суспензии содержат активное вещество: цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 2,000 г–2,238 г

Вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая, натрия бензоат, ароматизатор апельсиновый.

Описание

Светло-жёлтые до жёлтого цвета гранулы.

Приготовленная суспензия: белая или белая с желтоватым оттенком однородная суспензия, с апельсиновым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приёма внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.

Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter persus ), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь всасывание цефиксима составляет 40–50 % независимо от приёма пищи; однако отмечено, что максимальные концентрации (Сmax) в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приёме препарата вместе с пищей. TCmax — 2–6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2–5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. После приёма суспензии Cmax (по сравнению с таблетками) выше на 25–50 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2–6 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 50–60 %. Объём распределения составляет 0,6–1,1 л/кг.

Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче.

Метаболизм

Нет данных о метаболитах цефиксима.

Выведение

Цефиксим выводится в основном почками в неизменённом виде 50 %, с желчью — 10 %. Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет в среднем 3–4 ч, в отдельных случаях до 9 ч. Продолжительный период полувыведения делает возможным однократное дозирование.

При нарушении функции почек при клиренсе креатинина (КК) 20–40 мл/мин период полувыведения увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при КК 5–20 мл/мин — 11,5 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, в том числе к пенициллинам, пеницилламину. Детский возраст до 6 мес.

С осторожностью

Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).

Применение при беременности и лактации

Применение цефиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сутки или по 200 мг 2 раза в сутки. При неосложнённой гонорее — 400 мг однократно.

Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч:

Масса тела (кг)Доза/cyr (мерный колпачок, мл)Доза/cyr (мг)
до 6,02,550
6,0–12,55100
12,5–25,010200
25,0–37,515300
37,5–5015-20300–400

Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при клиренсе креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25 %; при клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Способ приготовления 60 мл суспензии для приёма внутрь 100 мг/5 мл.

Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлаждённой до комнатной температуры кипячёной воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.

Способ приготовления 100 мл суспензии для приёма внутрь 100 мг/5 мл.

Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлаждённой до комнатной температуры кипячёной воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.

Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холесгатачсская желтуха

Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение.

Лабораторные показатели: повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза B, одышка.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействие

Блокаторы канальцевой секреции ( в том числе аллопуринол, диуретики) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

Особые указания

Пациент, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, продолжительное применение цефиксима может привести к росту Clostridium difficile, что проявляется развитием тяжёлой диареи. В этом случае особенно важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу, кетонурию.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь 100 мг/5 мл.

Хранение

Гранулы для приготовления суспензии хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Приготовленную суспензию хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C не более 14 дней.

Источник

Панцеф ® (Pancef)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панцеф ®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от светло-желтого до желтого цвета; приготовленная суспензия белая или белая с желтоватым оттенком, однородная, с апельсиновым запахом.

5 мл готовой сусп.
цефиксим (в виде цефиксима тригидрата)100 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый, натрия бензоат.

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако C max цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т 1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т 1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.

Показания активных веществ препарата Панцеф ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
A54Гонококковая инфекция
H66Гнойный и неуточненный средний отит
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит
J04Острый ларингит и трахеит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20Острый бронхит
J31.2Хронический фарингит
J32Хронический синусит
J35.0Хронический тонзиллит
J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42Хронический бронхит неуточненный
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N37.0Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N77.1Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Режим дозирования

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Источник

Панцеф: инструкция по применению, цена, где купить

антибиотик панцеф как принимать до или после еды. Смотреть фото антибиотик панцеф как принимать до или после еды. Смотреть картинку антибиотик панцеф как принимать до или после еды. Картинка про антибиотик панцеф как принимать до или после еды. Фото антибиотик панцеф как принимать до или после еды

Лекарство входит в подгруппу антибактериальных средств с широким спектром действия. Активные ингредиенты Панцефа влияют на бактериальные патогены, провоцируя их гибель. Медикамент используется для совершеннолетних пациентов и детей.

Компонентный состав Панцефа

Активные ингредиенты таблеток представлены:

пищевой добавкой Е1422;

однозамещённым фосфорнокислым кальцием;

В гранулах Панцефа находится цефексим, пищевая добавка Е415, натриевая соль бензойной кислоты, сахароза и ароматизатор со вкусом апельсина.

Показания к приему и противопоказания

Инструкция рекомендует назначать препарат при воспалительно-инфекционных заболеваниях, спровоцированных патогенами, чувствительными к активным компонентам Панцефа. Медикамент подходит пациентам:

цервицитами, гонококковыми уретритами;

воспалением легких, бронхов, трахеи;

отитами, тонзиллитами, синуситами;

фарингитами, острыми кишечными инфекциями.

Лекарство не используется при индивидуальной непереносимости компонентного состава, аллергиях на цефалоспорины или пенициллины. Особая осторожность и наблюдение врача необходимо при терапии пожилых людей и малышей первого полугодия жизни.

Побочные реакции

Аннотация предупреждает, что Панцеф способен провоцировать нестандартные ответные реакции организма на лечение. Основные побочные реакции представлены:

сухостью слизистых в ротовой полости, диспепсическими расстройствами;

анорексией, дискомфортом в эпигастральной области, дисбактериозом;

кандидозом, усиленным газообразованием, желтухой;

стоматитами, глосситами, псевдомембранозным энтероколитом;

снижением концентрации тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов в крови;

цефалгиями, головокружением, нефритом;

неприятными ощущениями во время мочеиспускания;

крапивной лихорадкой, покраснениями дермы;

навязчивым зудом, лихорадочными состояниями.

При появлении нестандартной симптоматики пациент должен посетить консультацию участкового врача и подробно описать происходящие изменения в самочувствии.

Правила приема

Инструкция рекомендует проводить терапевтические процедуры с Панцефом в таблетках по следующим нормативам:

подросткам старше 12 лет и совершеннолетним – по 0,008 г на каждый килограмм массы тела в сутки, доза может делиться на 2 приема;

максимально допустимый объем не должен превышать 400 мг в день;

неосложненная форма гонореи требует однократного применения 0,4 г лекарства;

продолжительность лечения при других патологиях не превышает 10 суток;

при гемодиализе или заболеваниях почек дозировка уменьшается на 25%.

Медикамент в суспензии прописывается:

пациентам с весом больше 50 кг – по 0,4 г единожды в день или по 0,004 г дважды в сутки;

в возрасте 5-11 лет – по 0,008 г или от 6 до 10 мл средства на каждый килограмм веса ежедневно;

от 2 до 4 лет – по 5 мл;

от 6 до 12 месяцев – от 2,5 до 4 мл препарата.

Лечебные процедуры продолжаются одну неделю. Суспензия готовится перед приемом, флакон с порошкообразной массой несколько раз встряхивают. В него добавляют дважды по 20 мл жидкости и взбалтывают до получения однородной смеси.

Указания от производителя

Аннотация заостряет внимание, что нарушение рекомендованных дозировок может привести к формированию побочных реакций организма. При передозировке Панцефом пациенту промывают желудок, дают сорбенты и проводят симптоматическое лечение.

В инструкции указаны следующие нормы:

совмещение с блокаторами канальцевой секреции и мочегонными может привести к замедленной эвакуации активных компонентов Панцефа и увеличению показателей токсичности;

при приеме антацидов отмечается медленное всасывание средства;

при сочетании с Карбамазепином регистрируется увеличение его концентрации;

компоненты Панцефа активизируют действие антикоагулянтов, снижают время протромбинового индекса.

Индивидуальная непереносимость пенициллинов способна привести к развитию клинических признаков аллергии. Появление симптомов требует остановки терапии и принятия соответствующих мер по удалению последствий.

Антибактериальные медикаменты разрушают микрофлору кишечника. Во время терапевтических манипуляций в схему дополнительно вводятся пробиотики и пребиотики. Отказ от их приема вызывает дисбактериоз и диспепсические расстройства с диареей.

Аналоги

Появление симптоматики непереносимости препарата требует его замены на более подходящий антибиотик. Популярные аналоги Панцефа представлены:

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *