Сцепление генов не бывает абсолютным так как нарушается в результате чего
Тест с ответами: “Дигибридное скрещивание”
1. Генотип тригетерозиготы обозначается следующим образом:
а) АаВbСс +
б) ААВВСС
в) ААВbсс
2. При скрещивании особей с генотипами АаВb с АаВb (гены не сцеплены) доля гетерозигот по обеим аллелям в потомстве составит:
а) 75%
б) 25% +
в) 50%
3. Каковы генотипы родителей при дигибридном анализирующем скрещивании:
а) ААВВ х ААВВ
б) ААВВ х ВbВb
в) AaBb x aabb +
4. Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей aabb, а другого:
а) ААВВ +
б) АаВВ
в) АаВb
5. Скрещивание морских свинок, у одной из которых белая короткая шерсть, а у другой – черная длинная, называют:
а) моногибридным
б) отдаленным
в) дигибридным +
6. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание:
а) моногибридное
б) анализирующее дигибридное +
в) полигибридное
7. При сцеплении генов количество:
а) фенотипов потомства растёт
б) типов гамет увеличивается
в) типов гамет сокращается +
8. При неполном доминировании число фенотипических классов:
а) возрастает значительно +
б) сокращается
в) не меняется
9. Из 16 особей F2 оба доминантных признака имеют:
а) 6
б) 12
в) 9 +
10. Сколько типов гамет дают дигетерозиготы:
а) 5
б) 4 +
в) 3
11. При скрещивании доминантной и рецессивной гомозиготы в F1:
а) все дигетерозиготы +
б) 3 дигетерозиготы : 1 гомозигота
в) 12 доминантных фенотипов : 1 рецессивный фенотип
12. Чем определяются признаки:
а) количеством генов
б) видами генов +
в) хромосомами
13. Различно ли количество видов гамет, образующихся при разногибридном скрещивании:
а) да +
б) нет
в) не изучено
14. Наглядное изображение результатов скрещивания:
а) сетка Пеннета
б) решетка Беннета
в) решетка Пеннета +
15. Каково максимальное количество различных признаков, при которых возможно скрещивание:
а) неизвестно
б) 118
в) 23
16. Обмен генами между хромосомами:
а) кроссовер
б) кроссинговер +
в) крозинговер
17. Сцепленные гены:
а) находятся в разных парах хромосом
б) наследуются независимо друг от друга
в) находятся в одной паре хромосом +
18. По 3 закону Менделя:
а) F1 будет единообразным
б) признаки наследуются независимо друг от друга +
в) в F2 наблюдается расщепление в пропорции 1:2:1
19. Два рецессивных признака проявляются при комбинации:
а) АаВв
б) аАвВ
в) аавв +
20. Дигетерозигота:
а) ААВв
б) АаВв +
в) ааВВ
21. На сколько признаков различаются особи, если их скрещивание называется тригибридным:
а) на 3 +
б) на 15
в) на 30
22. Можно ли скрещивать особи, различающиеся друг от друга по нескольким признакам:
а) нет
б) да +
в) не изучено
23. Как называется скрещивание особей, между которыми два различных признака:
а) полигибридным
б) гибридным
в) дигибридным +
24. Как наследуются гены и признаки при дигибридном скрещивании:
а) стабильно
б) независимо +
в) хаотично
25. Соотношение по фенотипу 9 : 3 : 3 : 1 соответствует:
а) закону притягивания
б) закону расщепления
в) закону независимого наследования признаков +
26. Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, то есть наследуются сцепленно. Это:
а) закон Вавилова
б) закон Моргана +
в) закон Темерязева
27. Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:
а) кроссинговера при мейозе +
б) случайного расхождения хроматид в митозе
в) направленного расхождения хроматид в митозе
28. Локус:
а) 20% кроссинговера
б) 1% кроссинговера
в) место гена в хромосоме +
29. Хромосомы, одинаковые у самцов и самок:
а) центромеры
б) половые хромосомы
в) аутосомы +
30. Стойкое изменение генотипа, происходящее под действием факторов внешней и внутренней среды:
а) мутация
б) норма реакции +
в) фенотип
Тест по биологии Дигибридное скрещивание. Сцепленное наследование признаков. Генетика пола 10 класс
Тест по биологии Дигибридное скрещивание. Сцепленное наследование признаков. Генетика пола. Наследственная и ненаследственная изменчивость 10 класс. Тест включает два варианта, в каждом по 14 заданий.
Вариант 1
А1. Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам признаков
1) полигибридное
2) моногибридное
3) тригибридное
4) дигибридное
А2. Соотношение по фенотипу 9 : 3 : 3 : 1 соответствует
1) закону Моргана
2) закону расщепления
3) закону независимого наследования признаков
4) закону единообразия первого поколения
А3. Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, то есть наследуются сцепленно. Это:
1) первый закон Менделя
2) закон Моргана
3) третий закон Менделя
4) закон Вавилова
А4. Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате
1) кроссинговера при мейозе
2) взаимодействия неаллельных генов
3) независимого расхождения хромосом при мейозе
4) случайного расхождения хроматид в митозе
А5. Локус — это
1) форма существования гена
2) место гена в хромосоме
3) 1% кроссинговера
4) ген половой хромосомы
А6. Хромосомы, одинаковые у самцов и самок, — это
1) центромеры
2) полирибосомы
3) половые хромосомы
4) аутосомы
А7. Из зиготы разовьется девочка, если в ней окажется хромосомный набор
1) 44 аутосомы + XX
2) 23 аутосомы + X
3) 44 аутосомы + XY
4) 22 аутосомы + Y
А8. Стойкое изменение генотипа, происходящее под действием факторов внешней и внутренней среды, — это
1) фенотип
2) геном
3) мутация
4) норма реакции
А9. Оцените справедливость утверждений.
А. Модификационная изменчивость возникает у организмов под влиянием условий среды и способствует формированию разнообразных фенотипов.
В. Модификационная изменчивость является реакцией организма на изменяющиеся условия окружающей среды и приводит к изменению генотипа.
1) верно только А
2) верно только В
3) верны оба утверждения
4) оба утверждения неверны
А10. Совокупность всех наследственных генов клетки или организма — это
1) фенотип
2) геном
3) генотип
4) генофонд
В1. Соотнесите виды мутаций с их особенностями.
ОСОБЕННОСТЬ МУТАЦИИ
А Удвоение участка хромосомы
Б. Замена нуклеотида
В. Выпадение участка хромосомы
Г. Выпадение нуклеотида
Д. Вставка нуклеотида
Е. Поворот участка хромосомы на 180°
ВИД МУТАЦИИ
1. Генная
2. Хромосомная
Запишите выбранные цифры под соответствующими буквами.
С1. Фенилкетонурия (ФКУ) — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (в), и альбинизм (а) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье мать и отец дигетерозиготны по генам альбинизма и ФКУ. Определите генотипы родителей. Составьте схему скрещивания, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей альбиносов, больных ФКУ.
С2. Мужчина, страдающий дальтонизмом (признак сцеплен с X-хромосомой), женился на женщине с нормальным зрением, но имеющей отца-дальтоника. Определите генотипы мужчины и женщины. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы возможного потомства. Определите, какова вероятность рождения сына-дальтоника.
Вариант 2
А1. Третий закон Г. Менделя называется законом
1) независимого наследования признаков
2) чистоты гамет
3) гомологических рядов в наследственной изменчивости
4) единообразия первого поколения
А2. При скрещивании растений гороха посевного с генотипами aaBB и AAbb получится потомство с генотипом
1) AaBB
2) aaBb
3) AaBb
4) AABb
А3. Сцепленными называют гены, лежащие в
1) одной гамете
2) гомологичных хромосомах
3) одной хромосоме
4) негомологичных хромосомах
А4. Кроссинговер — это
1) сближение гомологичных хромосом в мейозе
2) хромосомная мутация
3) обмен идентичными участками гомологичных хромосом в мейозе
4) расхождение к полюсам клетки хроматид в митозе
А5. Хромосомный набор половой клетки у женщины
1) 46 хромосом
2) 22 аутосомы и X-хромосома
3) 44 аутосомы и две половые хромосомы
4) 21 аутосома и две X-хромосомы
А6. Эволюционно закрепленные адаптивные реакции организма в ответ на изменение условий внешней среды при неизменном генотипе — это
1) мутационная изменчивость
2) модификационная изменчивость
3) комбинативная изменчивость
4) хромосомная изменчивость
А7. Нормой реакции является (являются)
1) пределы мутационной изменчивости признака
2) комбинативная изменчивость
3) пределы модификационной изменчивости признака
4) модификационная изменчивость
А8. Генетически близкие виды и роды имеют сходные мутации. Это
1) закон сцепленного наследования Т. Моргана
2) закон расщепления Г. Менделя
3) биогенетический закон Э. Геккеля и Ф. Мюллера
4) закон гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И. Вавилова
А9. Оцените справедливость утверждений.
А. В основе генных мутаций лежат изменения в структуре молекулы ДНК, связанные с выпадением или добавлением одного нуклеотида.
Б. Генные мутации обусловлены увеличением числа хромосом в клетке и порядком расположения генов в хромосоме.
1) верно только А
2) верно только В
3) верны оба утверждения
4) оба утверждения неверны
А10. Совокупность всех признаков организма — это
1) фенотип
2) генотип
3) ген
4) геном
В1. Установите соответствие между видами изменчивости и их характеристиками.
ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗМЕНЧИВОСТИ
А. Появляется лишь у отдельных особей
Б. Проявляется у многих особей вида
В. Называется также фенотипической
Г. Передается по наследству
Д. Приводит к внезапному изменению генетического материала
Е. Возможна в пределах нормы реакции
ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. Мутационная
2. Модификационная
Запишите выбранные цифры под соответствующими буквами.
С1. У человека ген нормальной пигментации кожи (A) доминантен по отношению к гену альбинизма (a). Нормальный слух обусловлен доминантным геном, а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном. В семье мать и отец не альбиносы и не глухонемые, но дигетерозиготны по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-неальбиносов и не страдающих глухонемотой.
С2. Гены окраски шерсти кошек расположены в X-хромосоме. Рыжая окраска определяется Xb, а черная — XB, гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску. От рыжего кота и черной кошки родились два черепаховых и два черных котенка. Определите генотипы родителей, потомства и возможный пол котят. Составьте схему решения задачи.
Ответы на тест по биологии Дигибридное скрещивание. Сцепленное наследование признаков. Генетика пола. Наследственная и ненаследственная изменчивость 10 класс
Вариант 1
А1-4
А2-3
А3-2
А4-1
А5-2
А6-4
А7-1
А8-3
А9-1
А10-3
В1. А2 Б1 В2 Г1 Д1 Е2
С1.
1) Генотипы родителей: мать AaBb, отец AaBb
2) Соотношение фенотипов F1: 9 — норма по двум признакам; 3 — альбиносы, норма; 3 — норма, ФКУ; 1 — альбинос и ФКУ.
3) Вероятность рождения детей альбиносов, больных ФКУ, — 6,25%, или 1/16.
С2.
1) Генотип матери XDXd (нормальное зрение) гаметы XD, Xd; генотип отца XdY (дальтоник) гаметы Xd, Y.
2) Схема скрещивания:
Р (родители): мать XDXd х отец Xdy
G (гаметы): (XD) (Xd) (Xd) (y)
F1 (дети): девочка XDXd — носитель, с нормальным зрением Девочка XdXd — дальтоник
Мальчик XDY — здоров
Мальчик XdY — дальтоник
3) Вероятность рождения мальчиков-дальтоников от этого брака 50%.
С3.
1) Группа крови матери — J A J B RR, отца J A J 0 rr.
2) Схема скрещивания:
Р (родители): мать J A J B RR х отец J A J 0 rr
G (гаметы): (J A R) (J B R) (J A r) (J 0 r)
F1 (дети): J A J A Rr; J A J 0 Rr — вторая, резус положительный; J B J 0 Rr — третья группа, резус положительный J A J B Rr — четвертая, резус положительный.
3) Вероятность появления у этой пары детей с четвертой группой крови и положительным резус-фактором — 25%.
Вариант 2
А1-1
А2-3
А3-3
А4-3
А5-2
А6-2
А7-3
А8-4
А9-1
А10-1
В1. А1 Б2 В2 Г1 Д1 Е2
С1.
1) Генотипы родителей: мать AaBb, отец AaBb
2) Соотношение фенотипов F1: 9 — норма по двум признакам; 3 — альбиносы, норма; 3 — норма, глухонемота; 1 — альбинос и глухонемота.
3) Вероятность рождения детей-неальбиносов и не страдающих глухонемотой 9/16, или 56,25%.
С2.
1) Генотипы родителей: кошка XBXB (гаметы XB) кот — XbY (гаметы Xb,Y).
2) Генотипы котят: черепаховые XBXb, черные — XBY
3) Пол котят: черепаховыми могут быть только самки; черные котята будут самцами.
С3.
1) Группа крови матери — J A J 0 Rr, отца J B J 0 Rr.
2) Схема скрещивания:
Р (родители): мать J A J 0 Rr х отец J B J 0 Rr
G (гаметы): (J A R) (J 0 R) (J B R) (J 0 R) (J A r) (J 0 r) (J B r) (J 0 r)
3) Вероятность появления у этой пары детей со второй группой крови и положительным резус-фактором 3/16, или 18,75%.
Врожденные пороки развития плода
Наследственно обусловленные заболевания
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Сцепленное с полом рецессивное наследование
В приведенной ниже таблице перечислены в качестве примера лишь некоторые из совместимых с жизнью наследственных аномалий
Отсутствие нормальной пигментации кожи, волос, радужной оболочки глаза
Эта наследственная аномалия не считается заболеванием в полном смысле этого слова и лечению не подлежит
Сцепленное с полом рецессивное наследование. Болеют главным образом мужчины. Передается от матери сыновьям
Заболевание обусловлено дефицитом некоторых факторов свертывания крови. Проявляется кровоточивостью
Сцепленное с полом рецессивное наследование. Наблюдается преимущественно у мужчин. Передается от матери сыновьям
Частичная цветовая слепота. Распространяется чаще всего на красный и зеленый цвета
Расстройство цветового зрения выявляют при помощи специальных таблиц или спектральных приборов. Дальтонизм лечению не подлежит
Одна из форм врожденного слабоумия. Степень психического недоразвития значительно колеблется. Больные в основном ласковы, добродушны, приветливы
Лечебная педагогика, основанная на склонности больных к подражательности. Обучение во вспомогательных школах, трудотерапия
Аутосомно-доминантное наследование, передается детям от родителей с врожденной формой заболевания
Опущение верхнего века вследствие недоразвития мышцы, поднимающей его
Врожденные мультифакториальные пороки развития
Приведем несколько примеров совместимых с жизнью врожденных мультифакториальных пороков развития
Выхождение внутренних органов или глубоких тканей из полостей, обычно занимаемых ими, под кожу или в межмышечную клетчатку без нарушения целости покровов
Врожденный вывих и врожденная дисплазия тазобедренного сустава
Незаращение верхней губы (заячья губа)
Несращение боковых частей верхней губы с ее средней частью. Может быть односторонним и двусторонним. Затрудняет сосание
Хирургическая операция в первые месяцы жизни
Незаращение неба (волчья пасть)
Незаращение верхней челюсти и твердого неба, в результате чего получается расщелина, соединяющая полости рта и носа. Вызывает нарушение питания (попадание пищи в дыхательное горло, в полость носа), дыхания и речи. Часто сочетается с расщелиной в верхней губе
Хирургическая операция и протезирование; диспансерное наблюдение (смена лечебных аппаратов) до 16 лет
Врожденный порок сердца
Неправильное внутриутробное формирование перегородки сердца (например, незаращение межпредсердной или межжелудочковой перегородки) либо сохранение после рождения особенностей внутриутробного кровообращения (например, открытый боталлов проток)
Что делать, если вы планируете беременность
Во всех этих случаях мы настоятельно рекомендуем партнерам, планирующим беременность, посетить медико-генетическую консультацию. Специалисты-генетики составят родословную, определят риск рождения ребенка с наследственным заболеванием. Нынешний уровень развития медицинских технологий позволяет сегодня в случае неблагоприятного прогноза прибегнуть к искусственному осеменению спермой донора или оплодотворению донорской яйцеклетки. Кроме того, следует по возможности исключить или свести к минимуму воздействие тератогенных факторов.
Что делать, если вы ждете ребенка?
Что делать, если у вас родился ребенок с врожденным пороком развития
За окончательной медико-генетической консультацией по поводу прогноза на будущее лучше обратиться через 2-3 месяца, когда спадет психологическая напряженность и супруги смогут более объективно воспринимать такого рода информацию. Для большинства семей последующие беременности бывают успешными. Возможности пренатальной диагностики добавляют уверенности в благополучном исходе и врачам, и пациентам.
Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь у специалиста.
Сцепленное наследование генов
Дальнейшие исследования генетиков показали, что законы Менделя о независимом наследовании признаков при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим.
У любого организма генов значительно больше, чем хромосом. Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными. Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету.
Значит, гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются закону независимого наследования, а при дигибридном скрещивании вместо ожидаемого расщепления по фенотипу в соотношении 9:3:3:1 дают соотношение 3:1, как при моногибридном скрещивании (рис. 72).
| Расщепление по фенотипу при независимом и сцепленном наследовании на примере плодовой мушки дрозофилы |
Данные о частоте перекреста между гомологичными хромосомами используются для составления генетических карт, которые показывают расположение генов в хромосомах и расстояния между отдельными генами.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сцепление генов не бывает абсолютным так как нарушается в результате чего
Найдите три ошибки в приведённом тексте «Хромосомная теория наследственности». Укажите номера предложений, в которых допущены ошибки, исправьте их. Дайте правильную формулировку.
Хромосомная теория наследственности
(1)Основной вклад в создание хромосомной теории наследственности был сделан Томасом Морганом и его командой. (2)Согласно этой теории, гены располагаются в хромосоме в линейной последовательности. (3)Негомологичные хромосомы содержат одинаковое число генов. (4)Совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного организма, называется генотипом особи. (5)Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются преимущественно сцепленно (совместно). (6)Сцепление генов нарушается в результате кроссинговера. (7)Чем больше расстояние между сцепленными генами, тем меньше вероятность появления кроссоверных гамет у организма.
1. 3 — негомологичные хромосомы содержат различное число генов (гомологичные хромосомы содержат одинаковое число генов).
2. 4 — совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного организма, называется кариотипом особи (совокупность признаков полного набора генов, присущая клеткам данного организма, называется генотипом особи).
3. 7 — чем больше расстояние между сцепленными генами, тем больше вероятность появления кроссоверных гамет (чем меньше расстояние между сцепленными генами, тем меньше вероятность появления кроссоверных гамет).