при скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным…
Так как у родителей потомство родилось черным и хохлатым,то это говорится о доминантном признаке в то время,как бурые и без хохла — рецессивные.
ДАНО:
А — черные (доминант.)
а — бурые (рецессив.)
В — хохол (доминант.)
в — без хохла (рецессив.)
Еще раз напоминаем,что потомство — черное и хохлатое,значит петух гомозиготен по черной окраске без хохла (ААвв),а курица — гомозиготная по бурой окраске и наличием хохла (ааВВ).
Решение (определим фенотипы первого поколения):
Р (родительское поколение): ♂ААвв (черн.,хохл.) Х ♀ааВВ (бур.,без)
G (гаметы): Ав аВ
F₁(фенотип первого поколения): АаВв — 100% цыплят с черной окраской и хохлатостью.
Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения?
Скрещиваем:
Р (родительское поколение): ♂АаВв Х ♀АаВв
G (гаметы) АВ,Ав,аВ,ав АВ,Ав,аВ,ав
Пояснение: Чтобы скрестить гибридов первого поколения,надо чертить решетку Пеннета (см.приложение)
Значит, бурых без хохла аавв => процентов.
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и
Р. X^(B)X^(b) * X^(B)Y^(A)
G. X^(B) X^(b) ; X^(B) Y^(A)
F. X^(B)Y^(A) (мальчик, болен гипертрихозом); X^(b)Y^(A) (мальчик, болен ихтиозом и гипертрихозом); X^(B)X^(B) (девочка, здорова); X^(B)X^(b) (девочка, носительница ихтиоза)
Огромное Вам спасибо. Помогите в решение ещё двух задач. Известны случаи, в которых при наличии гомозиготности по рецессивному гену h на поверхности эритроцитов людей не формируются антигены с А- и В- специфичностью (в соответствии с системой АВ0).
Вопросы:
1. Определите тип взаимодействия генов характерный для данного случая.
2. Определите группы крови у людей, имеющие следующие генотипы:
IаIаhh, IаIвhh, IаIоHH, IвIвHh, IоIоHh, IаIвHh/
2 задача.В одном из генетических экспериментов по изучению генома опытного растения в результате анализирующего скрещива¬ния учёные получили следующие соотношения фенотипов:
X_Y_Z_ 31, xxY_zz 16,
X_Y_zz 173, xxyyZ_ 171,
X _yyZ_ 18, xxyyzz 29,
X_yyzz 3, xxY_Z_ 3.
Вопрос:
1. Определите порядок расположения генов.
2. Расстояние между ними в морганидах.
1)
1. Комплементарность. В отличие от эпистаза, с которым можно спутать, при комплементарности в первом поколении при скрещивании гомозигот появляется новый признак, например:
P. IaIahh (1 группа крови) * IbIbHH (3 группа крови)
F. IaIbHh (4 группа крови)
х y = 7,8% + 1,3,% = 9,1% 9,1 морганид
x z = 13,7% + 7,8% = 21.5% 21,5 морганид
у z = 13,7% + 1,3% = 15% 15 морганид
Вы очень помогли мне с решением второй задачи. Решение первой задачи у нас сошлось. Помогите оформить решение следующей задачи в соответствии с существующими правилами.
У мужчины с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (это наследственно обусловленная патология) в первом браке (со здоровой в отношении данного признака женщиной) было трое детей (две девочки и один мальчик). Все дети по отношению к данному признаку были здоровы.
Во втором браке у этого мужчины было четверо детей (две девочки и два мальчика), и все они проявляли такую патологию как синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта. Необходимо также отметить наличие данной патологии и у их матери, которая имела ещё одного ребёнка с такой же патологией от здорового мужчины.
У мужчины, как и его второй супруги, родственники по женской линии имели данный недуг.
Вопрос:
1. Как выглядит генеалогическая схема, соответствующая условию задачи?