биполярное и амфибореальное распространение рыб
Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны.
Ареалы морских организмов различной систематической принадлежности определяются не только термической однородностью водной среды, но и течениями. Среди них встречаются таксономические категории циркумполярного, биполярного и циркумокеанического распространения. Для многих океанических видов характерно амфибореальное (от греч. amphi – по обе стороны) распространение: амфиатлантическое – вдоль западного и восточного побережий бореальной части Атлантического океана и амфипацифическое – вдоль западного и восточного побережий Тихого океана. В Арктике виды с такими ареалами отсутствуют. Ряду представителей животных и растений Мирового океана, которые встречаются в бореальной области Северного полушария и в нотальной (аналог бореальной, от греч. notos – юг) Южного полушария, свойственно биполярное распространение. К ним относятся ламинариевые, фукусы (из бурых водорослей), обыкновенные тюлени, котики, несколько видов китов, некоторые акулы, разнообразные рыбы (кильки, сардины) и многочисленные беспозвоночные.
Для объяснения такой дизъюнкции ареалов были выдвинуты различные гипотезы от древнего космополитического распространения до исходного существования в глубине тропических вод. Наиболее вероятная из них принадлежит Л. С. Бергу. По Л. С. Бергу (1934), биполярность представителей морской фауны и флоры есть следствие охлаждения вод Мирового океана в четвертичный период. В этот период могла осуществиться миграция перечисленных представителей органического мира из одного полушария в другое через тропические и экваториальные воды, особенно там, где расстояние между холодными течениями полушарий невелико (Перуанское, Калифорнийское у западного побережья Америки, Бенгальское и Канарское у западного побережья Африки). Причем северные виды были более активны и сыграли большее значение в возникновении биполярности. Однако в ледниковый период понижение температуры тропических и экваториальных вод было достаточным, чтобы только некоторые представители морской фауны умеренных широт смогли переселиться из одного полушария в другое. Кратковременный характер незначительного охлаждения океанических вод не позволил большинству арктических и антарктических представителей фауны расширить свои ареалы. Последующее потепление климата и вызвало биполярные разрывы ареалов.
Реликты фауны.Как среда, в которой развивается и распространяется жизнь, Мировой океан резко отличается от суши. Отличия связаны в основном с тем, что это водная среда с относительно постоянным солевым составом, мало изменяющимся в пространстве и во времени.Это свойство обусловило сохранение в Мировом океане представителей древнейших геологических эпох, особенно на больших глубинах с низкой температурой воды. Таковы, например, морские звезды, ежи и стебельчатые морские лилии, обитавшие еще в палеозое. В 1952 г. датское судно «Галатея» подняло с глубины 3950 м моллюска неопилину (Neopilina chulumnae), очень близкого к кембрийскому роду триблидиум. Научной сенсацией стала первая поимка у берегов Южной Африки в 1938 г. латимерии (Latimeria chulumnae), принадлежащей к древним целикантовым рыбам. Палеонтологические остатки целикантовых, от которых произошли наземные позвоночные, неизвестны в слоях моложе мелового возраста. Целикантовые рыбы живут только у островов Анжуан и Большой Комор, где они изредка попадаются местным рыбакам.
Морская фаунавключает около 160 тыс. видов: простейшие (фораминиферы, радиолярии, жгутиковые и инфузории) (10 тыс. видов), губки (5 тыс.), кишечнополостные (9 тыс.), многощетинковые и другие черви (более 7 тыс.), плеченогие и мшанки (свыше 4 тыс.), моллюски (примерно 80 тыс.), ракообразные (более 20 тыс.), иглокожие (6 тыс.), оболочники (1 тыс.), рыбы (16 тыс.), черепахи и змеи (50 видов). С океаном и морем связана жизнь более 100 видов млекопитающих, главным образом китообразных и ластоногих, и 240 видов птиц (пингвинов, альбатросов, чаек и др.).
Дата добавления: 2015-07-18 ; просмотров: 2041 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ
Амфибореальное распространение
Смотреть что такое «Амфибореальное распространение» в других словарях:
амфибореальное распространение — Разорванное распространение морских организмов, при котором один и тот же вид обитает в умеренном и на окраине арктических поясов Атлантического и Тихого океанов, но отсутствует в морях, омывающих Северную Азию и север Северной Америки, например … Словарь по географии
Бореальная область — (лат. borealis, от греч. boréas северный) зоогеографическая область Мирового океана, занимающая промежуточное положение между Арктической областью и Тропической областью. В отличие от Тропических и приполярных областей, воды которых имеют … Большая советская энциклопедия
Камбалы — камбалообразные (Pleuronectiformcs), отряд рыб. Тело сильно сжато с боков, у большей части К. широкое и относительно короткое. К. близки к окунеобразным (См. Окунеобразные), отличаются от них несимметричным строением черепа, в связи с чем … Большая советская энциклопедия
Отряд Древовиднощупальцевые голотурии (Dendrochirota) — Очень обширный и широко распространенный отряд древовиднощупалъцевых голотурий объединяет наиболее примитивных представителей данного класса, обладающих лучше всего выраженной пятилучевой симметрией, древовидными щупальцами и… … Биологическая энциклопедия
Отряд Настоящие пластинчатожаберные (Eulamellibranchia) — К отряду настоящих пластинчатожаберных моллюсков относится наибольшее число видов, которые обитают как в морских, так и в пресных и солоноватых водах. Встречаются во всех морях и в океанах на самых различных глубинах от приливо отливной… … Биологическая энциклопедия
Распространение РЫБ И ОСНОВЫ ЗООГЕОГРАФИИ. ПОНЯТИЕ ФАУНИСТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА. ИХТИОФАУНА БЕЛАРУСИ
Рыбы, как и все животные – наземные или водные – распределяются по отдельным зоогеографическим областям (подобластям, провинциям, округам).
Основной фактор распространения (распределения) –исторические и современные условия. Вид стремится расширить свой ареал!
Зональное деление Мирового океана (с учетом наличия двух полюсов):
Зоны холодных вод (арктическая и антарктическая);
Зоны умеренных вод (бореальная и натальная);
Зоны теплых вод (тропическая с примыкающими северной и южной субтропическими).
Особенности формирования зон. Температурные отличия, направленность течений, биологическое разнообразие.
Морским и пресноводным видам свойственно зональное распределение. Зональное распределение рыб связано с различным широтным расположением водоемов – в водоемах высоких широт меньшее число видов, чем в водоемах низких широт.
Географическое распределение рыб также связано с направленным воздействием человека на ихтиофауну – акклиматизация, интродукция и т.п. (РЯР, серебряный карась, карп, амурский чебачок, ротан и т.п.).
История формирования фауны рыб морей и континентальных водоемов.
Где возникли рыбы – в морской или пресной воде?
Вопрос открыт до сих пор, хотя больше фактов о пресноводном начале.
В истории рыб известны несколько периодов.
Возникли в силурский период (палеозойская эра) – вспышка видообразования – в девоне. В каменноугольном периоде большинство возникших в начале девона и в силуре групп рыб вымирает. Следующая эпоха появления новых видов и таксонов – триас (большинство современных рыб). Последняя эпоха интенсивного развития новых таксонов – меловой период (мезозойская эра) и третичный период (кайнозойская эра).
Интенсивное видообразование у рыб – результат изменений окружающей среды, прежде всего водоемов.
Возникновение новых групп рыб и вымирание старых в течение геологической истории Земли тесно связано с трансгрессиями и регрессиями моря – т.е. значительными колебаний береговой линии и дна морей.
Ошибочно думать, что только изменения среды неизбежно приводят к видообразованию. Возникновение новых вида – результат изменения отношений организмов вида и окружающей среды, перестройка системы обмены, изменение наследственных свойств и т.д.
Существенное значение на континенте имели ледники и последующие потепления.
В результате видообразования и расселения видов фауна рыб отдельных участков морей и континентальных водоемов слагается из представителей различных фаунистических комплексов.
Теория фаунистических комплексов рыб Г.В. Никольского.
Разработанное Г.В. Никольским (1947, 1953, 1956 и др.) учение о фаунистических комплексах получило широкое признание и применение в ихтиологических работах в последние 30 лет.
Фаунистический комплекс – совокупность (группа) видов, связанных общностью своего географического происхождения, т.е. развитием в одной географической зоне, к абиотическим и биотическим условиям которой эти виды приспособлены.
Виды, слагающие тот или иной ФК характеризуются рядом общих закономерностей развития:
-понто-каспийский морской (инвазийные, проникли благодаря человеку).
-древний верхнетретичный пресноводный;
-амурско-китайский равнинный (завезены человеком намеренно или случайно).
Специфика морской, пресноводной и эстуарной фауны.
Биполярное и амфибореальное распространие рыб.
Биполярность – сходство фаун (общие семейства и роды) в водах северных и южных широт (результат похолоданий и потеплений или по первоначальному происхождению от видов низких широт).
Амфибореальность – прерывистое распространение рыб в акваториях Атлантического и Тихого океанов при отсутствии близкородственных видов в ряду соседних морских бассейнов (окраинных морей Северного океана).
Распределение рыб по глубинам (вертикальная зональность океана).
В зависимости от глубины деление дна морей и океанов подразделяется на:
Вертикальное деление ихтиофауны океана .
Вертикальная зональность океана сопровождается изменением с глубиной таксономического состава, причем распределение групп ограничено пределами одной вертикальной зоны.
Эпипелагиаль . Обособленность эпипелагиали лучше всего выражена в тропической зоне, где постоянно существует слой теплой воды. Ихтиофауна из-за малого количества экологических ниш отличается сравнительно небольшим разнообразием видов и форм. Постоянно встречается примерно 25 хрящевых и 120 видов костистых рыб. Характерные представители гигантские, китовые, сельдевые и серые акулы, мечерылые, летучие рыбы, корифены, луны-рыбы. Ихтиофауна берет начало от прибрежно-неретических форм.
Мезопелагиаль. Ихтиофаунабогата и насчитывает около 600 видов костистых и хрящевых рыб. Разнообразие ниш выше, чем в эпипелагиали, поэтому мезопелагиальные рыбы существенно различаются по образу жизни, миграционным циклам, способам питания. Более всего представлены светящиеся анчоусы (320 видов) и другие семейства, большинство из которых можно отнести к макропланктону или микронектону. Чисто нектонные формы представлены небольшим числом видов (алепизавры, гемпиловые), обитающие в верхних слоях мезопелагиали. Почти все виды этой зоны принадлежат к характерным семействам, ге представленным в других биотопах пелагиали. Основным источником формирования послужили батиально-пелагические предковые формы.
Батипелагиаль. Ихтиофауна насчитывает около 150 видов, большинство из которых можно отнести к макропланктону. Для зоны характерны глубоководные удильщики (примерно 90 видов), некоторые светящиеся анчоусы и др. Все батипелагические формы относятся к древнеглубоководным семействам и берут начало от глубоководных рыб материкового склона.
Глубоководная ихтиофауна : древне-глубоководные или истинно глубоководные и вторично-глубоководные или шельфо-глубоководные виды. Адаптации к обитанию на больших глубинах (органы свечения, органы боковой линии, телескопические глаза, декальцинизация скелета, резкий половой диморфизм).
Районирование пелагиали океана по ихтиогеографическим областям:
— Аркто-бореальная (подобласти – Атлантическая и Тихоокеанская);
— Тропическая (подобласти – Атлантическая, Индо-Западно-Тихоокеанская и Восточно-Тихоокеанакая);
— Антарктическо-нотальная (подобласти Атлантическая и Индо-Тихоокеанская).
Части тропической зоны во всех океанах подразделяются на центральные и экваториальные провинции.
Выделение зоогеографических областей для континентальных водоемов (по Микулину, 2003).
— Палеоарктичекая (вся Европа, северная Азия до Гималаев, часть северной Африки и Сев. Америки);
-Неоарктическая (основная территория Сев. Америки);
-Амурская (бассены Амура и близких китайских рек, Корея, Сахалин и Японские о-ва);
-Китае-Индийская (бассейны рек юга Азии, Китая, Индокитая, о-ва Цейлон);
-Африканская (пресные воды всего континента, за исключением северной части);
-Южно-американская (вся южная и часть центральной Америки);
— Австралийская (Австралия и остров Тасмания).
Основные характеристики ихтиофауны областей и их связь.
Области разделяются на подобласти, те в свою очередь на провинции, а последние на округа. Пример – палеоарктическая область. Здесь выделяют шесть подобластей: циркумартическую, евро-сибирскую, средиземноморскую, арало-каспийскую, байкальскую и нагорно-азиатскую. В свою очередь Евро-сибирская подобласть, охватывающая большую часть Европы, включает две провинции – Балтийскую и Евро-сибирскую. Балтийская провинция включает два округа – Рейнский (р. Неман и далее на запад) и Невский (р. Зап. Двина и далее на восток).
Применительно территории Беларуси можно сказать, что она относится к Палеоарктической области, двум подобластям – Евро-сибирской, Балтийская провинция, с включением двух округов – Рейнского и Невского, а также Средиземноморской, Черноморский округ.
Вертикальная зональность в континентальных условиях проявляется преимущественно в смене видов и биотопов в виде высотной зональности (относительно уровня моря – вверх в горы или в некоторых случаях вглубь пещер). Условия проявления и примеры (классификация озер Альпийского региона по М. Борне, изменение рыбного населения различных участков рек, берущих начало в альпийских условиях).
Видовой состав ихтиофауны зоогеографических областей, подобластей. провинций, прибрежных зон материков не является постоянным на протяжении геологических времен. Он закономерно меняется при изменении температурных условий, как следствие перемещения литосферных плит и изменения глобальной структуры перемещения водных масс или за счет иных причин (общего и локального потепления/похолодания).
Видовой состав зоогеографических единиц может меняться в результате радиации тех или иных систематических групп рыб, то есть является следствием филогенетического развития рыб определяемого изменением биотических условий обитания.
Размеры акватории той или иной зоогеографической единицы играют важную роль в скорости преобразования или уровне стабилизации входящих в нее экосистем. В результате этого возникают эндемичные для данной территории виды (роды и т.д.) двух типов:
— виды-реликты, уцелевшие в новых условиях, но ранее широко распространенные;
— вновь возникшие новые виды, приспособленные к конкретным узким условиям.
Уровень эндемизма и является основным критерием разделения и субординации зоогеографических единиц.
Зоогеографические изменения в истории Земли происходили не только по горизонтали (в пресных водах и шельфовых зонах морей), но и по вертикали водных масс. Так, шельфовые предки дали начало мезобентальным рыбам, а от них последовательно произошли бати- и абиссобентальные формы. В этом процессе существенная роль принадлежала вытеснению на большие глубины примитивных представителей тех или иных таксонов, не выдержавших конкуренции с более прогрессивными формами. Заселение разных горизонтов пелагиали происходило от придонных и неретических предков независимо на разных глубинах. В формировании батипелагиали существенное значение имело как заселение сверху, так и из мезопелагиали. В этом процессе важную роль играли возникновение новых, более глубоководных биотопов в процессе движения материковых плит, трансгрессии или регрессии моря, а также в связи с изменением температурных условий в межледниковые и ледниковые периоды.
Особенности формирования ихтиофауны водоемов Беларуси.
Своеобразие территории Беларуси с точки зрения особенностей формирования современного биоразнообразия рыб состоит в том, что она принадлежит бассейнам двух морей – Балтийского и Черного. Это объясняет отличительные особенности аборигенной фауны рыб водоемов Беларуси, включающей представителей как пресноводных, так и морских фаунистических комплексов рыб.
Древний верхнетретичный комплекс . Эта древняя фауна сформировалась в верхнетретичное время (Берг, 1909) и в далеком прошлом была распространена в водоемах всей южной Сибири, а также в Европе и Америке (Никольский, 1965). По даннным Г.В. Никольского комплекс является остатком субтропической фауны и в своем распространении связан с зоной широколиственных лесов. В состав древнего верхнетретичного комплекса входит сом, горчак, судак, линь, вьюн. По данным Г.В. Никольского (1956) этот комплекс является остатком субтропической фауны и в своем распространении связан с зоной широколиственных лесов.
Арктический пресноводный комплекс согласно Г.В. Никольскому (1956) является наиболее холодноводным элементом палеарктической фауны и связан в своем становлении с зоной тундры.
Бореальный равнинный комплекс по данным Г.В. Никольского (1956) связан с зоной тайги и медленно текучими водами с высокой зарастаемостью. Представлен видами холодноводной третичной ихтиофауны, сохранившей и после ледникового похолодания непрерывный ареал от Европы до Дальнего Востока: щука, плотва, язь, карась обыкновенный, окунь, елец, голавль, ерш, пескарь, щиповка.
Бореальный предгорный комплекс , связанный в основном с предгорным ландшафтом Сибири и Северной Европы (Никольский, 1956) хариус, гольян обыкновенный, голец, форель ручьевая и подкаменщик.
Арктический морской комплекс р. Неман состоит из двух видов: колюшки трехиглой и колюшки девятииглой. Это мелкие рыбы с русловой окраской и наличием колючек, с мелкой чешуей. Встречаются как в реках, так и в озерах, адаптированы к среднему содержанию кислорода в воде. Нерест летом при температуре 10 – 20°С.
Понтокаспийский пресноводный комплекс . Элементы понтокаспийской фауны сформированы в конце третичного периода и распространены помимо равнинных рек Понто-Каспия также в реках Балтики и Средней Европы (Никольский и др., 1947) – красноперка, верховка, уклея, густера, лещ, жерех, подуст, усач, быстрянка, сырть.
Атлантический бореальный – представлен одним видом –европейским угрем, заселявшим естественным образом реки и водоемы в бассейне Балтийского моря. Сформирован в позднеледниковый период, после открытия и осолонения Балтики.
Лекция 5
РЫБЫ И СРЕДА. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА РЫБ. СТРОЕНИЕ И ОБРАЗ ЖИЗНИ КАК АДАПТАЦИИ К УСЛОВИЯМ ОБИТАНИЯ
1.1 Образ жизни и взаимодействие с абиотическими факторами среды
Рыбы – первичноводные животные, всю свою жизнь проводящие в воде, поэтому физические и химические свойства воды оказывают сильнейшее воздействие на жизнедеятельность и специфические приспособления, позволяющие этой группе позвоночных жить в среде с повышенной плотностью и вязкостью. Эти приспособления затрагивают все системы организма рыб. К общим, наиболее характерным относятся жабры, позволяющие усваивать кислород непосредственно из воды; форма тела и плавники, обеспечивающие способность к передвижению и стабилизации тела в пространстве; плавательный пузырь, выполняющий гидростатическую функцию; метамерное строение мышц, благодаря чему в движении участвует все тело рыбы; кожа, чешуя и слизь, играющие существенную роль в снижении трения и защите тела; боковая линия – важный сейсмосенсорный орган; приспособления, обеспечивающие сохранение потомства при наружном оплодотворении яиц.
Специфика обитания в среде с определенными химико-физическими характеристиками определяет разнообразие форм и видов рыб, а также особенности их взаимоотношений со средой и, как следствие, имеющиеся биологические адаптации.
Рыбы живут в различных условиях, их взаимоотношения с окружающей средой определяются группой факторов: абиотических и биотических.
Абиотические – факторы внешней среды, прежде всего среды обитания рыб – воды (соленость, температура, содержание растворенных в воде газов и др.)
Биотические – факторы органической природы, прежде всего внутривидовые и межвидовые отношения у рыб, отношения с животными других групп, растениями, микроорганизмами.
Специфика обитания в среде с определенными химико-физическими характеристиками определяет разнообразие форм и видов рыб, а также особенности их взаимоотношений со средой и, как следствие, имеющиеся биологические адаптации.
По приуроченности к определенным условиям обитания рыб принято подразделять на экологические группы. Так по приуроченности к месту обитания выделяются морские, проходные, солоноватоводные и пресноводные.
Морские рыбы в свою очередь подразделяются на пелагических, населяющих толщу воды и донных, соответственно живущих у дна. По распространению в океане выделяют океанических, населяющих поверхностные слои открытых участков морей и океана, неретических, населяющих прибрежные участки и абиссальных или глубоководных.
Пресноводные рыбы населяют внутренние пресные воды и подразделяются на реофильных и лимнофильных. В свою очередь рыбы вод текучих и стоячих подразделяются на пелагических, придонных и донных.
Две последующие группы занимают промежуточное положение между морскими и пресноводными рыбами и несомненно произошли от тех или других.
Проходные рыбы (диадромные) для размножения переходят из морской в пресную, либо из пресной в морскую среду. В связи с местом откорма подразделяются на трофически морских (сельди, осетровые, лососи) и трофически пресноводных (пресноводные угри).
Солоноватоводные рыбы населяют опресненные участки морей, эстуарии рек и внутренние моря с пониженной соленостью. Подразделяются на полупроходных (сиги, карповые, окуневые) и собственно солоноватоводных (бычки, камбалы, морские иглы).
Для рыб как организмов, непосредственно связанных с водной средой, огромную роль играют физические свойства воды. От ее плотности и вязкости в значительной степени зависят условия движения рыб. Оптические свойства и количество взвешенных частиц влияют на условия охоты, ориентацию, защиту от врагов. Температура воды определяет интенсивность обмена веществ в теле рыб, а изменения температурного режима являются внешним раздражителем, определяющим сезонный ритм жизни. Другие физические и химические свойства воды, так же как минерализация, насыщение кислородом, вязкость, реакция среды, имеют огромное значение.
1.2.1 Абиотические факторы как естественные раздражители
Взаимоотношения рыб с абиотической средой взаимообусловлены – изменение одной системы связей ведет к изменениям в другой, а абиотические факторы выступают в роли естественных раздражителей. Вычленить воздействие какого-либо одного фактора трудно. Влияние факторов зависит от биологического (физиологического) состояния рыбы.
Плотность, вязкость, движение воды
Поскольку рыбы живут в среде с большей плотностью, чем воздух, то форма их тела, его строение и функции определяются именно этим. Рыбы приспособлены к передвижению как в стоячей, так и в текучей воде. Движения воды, как поступательные, так и колебательные, играют в их жизни весьма существенную роль, часто определяя характер и форму строения тела (см. раздел «Строение рыб»). Существует ряд типов движения водных масс – течение, волнение, вертикальная циркуляция, приливно-отливные явления, многие из которых непосредственно отражаются на рыбах. Движение водных масс не только формирует внешний вид, но и определяет расселение (икра, личинки), образ жизни, размножение и т.д.
В воде озер, рек, морей и океанов содержится большое количество растворенных элементов и минеральных солей. В зависимости от их концентрации различают:
Эвригалинные рыбы – пресноводные угри, некоторые бычки, кефали и др. способны обитать в воде с широким диапазоном солености (от чисто пресной до морской солености).
Стеногалинные обитают в воде с узким диапазоном солености (как пресноводные, так и морские виды).
Соленость влияет на рост рыб (в солоноватой воде хорошо растут некоторые пресноводные рыбы – это используется в аквакультуре).
Соленость – фактор, определяющий распространение рыб.
Значение солевого состава воды. Солевой состав воды влияет на распространение различных водных (кормовых) организмов, что определяет биологическую продуктивность водоемов (биогенные вещества).
Осморегуляция у пресноводных, морских и проходных рыб: (см. раздел «Выделительная система») – осморегуляторные механизмы, направлены на поддержание внутреннего осмотического давления.
Растворенные в воде газы.
Вода содержит растворенные газы (кислород, азот, углекислый газ, сероводород).
Все рыбы (за исключением тех, которые дышат атмосферным воздухом) дышат растворенным в воде кислородом, поэтому его концентрация имеет решающее значение. К концентрации кислорода различные виды относятся неодинаково: как правило, пелагические виды, речные и холодолюбивые более требовательны, чем донные, озерные и теплолюбивые. Потребление кислорода зависит от солености, температуры, образа жизни, возраста и физиологического состояния рыбы.
Остальные газы инертны или отрицательно влияют на жизнедеятельность рыб: углекислый газ образуется в результате дыхания животных и растений, при деструкции органического вещества, сероводород – в результате жизнедеятельности анаэробной бактерии микроспиры при недостатке кислорода.
Активная реакция среды (рН) имеет важное значение для жизни рыб и зависит от соотношения растворенных в воде кислорода и свободной углекислоты и закономерно изменяется в зависимости от суточного и сезонного хода фотосинтеза. В пресных водоемах избыток углекислоты вызывает увеличение кислотности, в то время как в морской избыток бикарбонатов связывает этот газ, и рН постоянна. Оптимальная величина рН для рыб в пределах 7 – 8.
Газовый режим водоемов. Зависит от температуры и солености воды, наличия ледового покрова, развития растительности, процессов распада органического вещества и др.
Морская вода хорошо насыщена кислородом благодаря его притоку из атмосферы, в результате жизнедеятельности фитопланктона, благодаря вертикальному перемешиванию и насыщенности солями. Пресные воды насыщаются кислородом слабее, а его содержание имеет сезонную и суточную динамику.
Заморные явления у рыб. Снижение содержания растворенного кислорода ведет к летним и зимним заморным явлениям.
Зимние заморы характерны для непроточных и слабопроточных водоемов, богатых органическими веществами, на окисление которых расходуется большое количество кислорода, а его поступление из атмосферного воздуха невозможно из-за ледостава.
Летние – в заросших прудах и озерах ночью или в период массового развития в них водорослей (дыхание и деструкция преобладают над интенсивностью фотосинтеза).
Свет и его значение для рыб.
Основной источник света – солнечная радиация.
Свет имеет сигнальное и физиологическое значение при поиске пищи, бегстве от врагов, образовании стай, миграциях, созревании гонад, функционировании колбочек – функциональных элементов цветового зрения.
По отношению к свету – светолюбивые (дневные) и светобоязливые (сумеречные). Отношение к свету может меняться в процессе онтогенеза прямо на противоположное.
Существенное значение в жизни рыб имеет окраска тела, являющаяся преимущественно средством маскировки, выработавшаяся в тесной связи с условиями освещения их места обитания. Большинство видов рыб имеют пелагическую окраску: сероватую спинку, серебристые бока и брюшко, серые плавники, из которых хвостовой и спинной более темные. К этой группе относятся все рыбы, обитающие в толще воды, где темная спина делает рыбу незаметной сверху, а серебристое брюшко – снизу (сельди, сардины и т.п.).
Менее многочисленна группа рыб с придонной окраской: темная спина и бока, иногда с более светлыми разводами, пятнами часто в виде продольных полос, скрывающих рыбу на фоне грунта (налим, сом, вьюновые, пескарь, ерш и др.).
Немногочисленная группа рыб имеет зарослевую окраску: коричневая или зеленая спина, темные поперечные полосы на боках (окунь, щука, линь и др.).
Свечение рыб (биолюминесценция) и его приспособительное значение.
У многих глубоководных рыб развиваются органы свечения – служат для поиска особей другого пола, ослепления хищника, привлечения жертвы.
Биолюминесценция характерна только для морских рыб – известно около 300 видов светящихся, в т.ч. 18 хрящевых, остальные – костные.